「メチルオレンジ」の版間の差分

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en:Methyl orange　2014 May 18　23:01(UTC)版からの翻訳を含む
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なお、'''色の変化が見られるのは全て酸性条件下'''においてである。
なお、'''色の変化が見られるのは全て酸性条件下'''においてである。


酸性では赤色、アルカリ性では黄色である。メチルオレンジの[[酸解離定数|{{pKa}}]]は25{{℃}}の水で3.47である<ref>{{cite journal | doi = 10.1021/j100670a024 | title = Kinetics of acid dissociation-ion recombination of aqueous methyl orange | year = 1972 | last1 = Sandberg | first1 = Richard G. | last2 = Henderson | first2 = Gary H. | last3 = White | first3 = Robert D. | last4 = Eyring | first4 = Edward M. | journal = The Journal of Physical Chemistry | volume = 76 | issue = 26 | pages = 4023–4025}}</ref>。
酸性では赤色、アルカリ性では黄色である。


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== 他の指標 ==
== 他の指標 ==
メチルオレンジと[[キシレンシアノール]]の混合溶液は、アルカリ性に変化するにつれて灰色から緑へと変色する。
メチルオレンジと[[キシレンシアノール]]の混合溶液は、アルカリ性に変化するにつれて灰色から緑へと変色する。

== 合成 ==
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== 関連項目 ==
== 関連項目 ==
*[[分析化学]]
*[[分析化学]]
*[[酸塩基指示薬]]
*[[酸塩基指示薬]]
*[[メチルレッド]]
*[[リトマス]]
*[[フェノールフタレイン]]
*[[ブロモチモールブルー]]
*[[万能指示薬]]
*[[滴定]]
*[[滴定]]


2014年6月16日 (月) 16:50時点における版

メチルオレンジ
{{{画像alt1}}}
{{{画像alt2}}}
IUPAC名

Sodium 4-[(4-dimethylamino)phenyldiazenyl]benzenesulfonate

別称
Sodium 4-[(4-dimethylamino)phenylazo]benzenesulfonate
識別情報
CAS登録番号 547-58-0 チェック
ChemSpider 16736152 チェック
特性
化学式 C14H14N3NaO3S
モル質量 327.33 g mol−1
密度 1.28 g/cm3, solid
融点

>300 °C (572 °F; 573 K)
not precisely defined

沸点

decomposes

水への溶解度 0.5 g/100 mL (20 °C)
soluble in hot water
溶解度 insoluble in diethyl ether[1]
危険性
GHSピクトグラム 急性毒性(高毒性)
GHSシグナルワード 危険(DANGER)
Hフレーズ H301
Pフレーズ P308, P310
EU分類 有毒 T
主な危険性 Toxic (T)
NFPA 704
0
1
0
Rフレーズ R25
Sフレーズ S37, S45
半数致死量 LD50 60 mg/kg (rat, oral)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

メチルオレンジ（Methyl orange）は、滴定においてよく使われるpH指示薬である。

メチルオレンジは酸性の半ばで非常にはっきりと色が変化するため、酸の滴定に良く使われる。万能指示薬と違い、色々な色に変化するわけではない。通常は黄色から赤色にかけて変色し、変色の終点ははっきりしている。

色の変化

溶液が酸性から中性になるにつれ、メチルオレンジは赤からオレンジ、さらに黄色へと変化する。

なお、色の変化が見られるのは全て酸性条件下においてである。

酸性では赤色、アルカリ性では黄色である。メチルオレンジのpKaは25°Cの水で3.47である[2]。

メチルオレンジ
pHによる色の変化
3.1以下 ↔ 4.4以上
メチルオレンジ
（キシレンシアノール水溶液中）
pHによる色の変化
3.2以下 ↔ 4.2以上
メチルオレンジの色の変化

他の指標

メチルオレンジとキシレンシアノールの混合溶液は、アルカリ性に変化するにつれて灰色から緑へと変色する。

合成

スルファニル酸を炭酸ナトリウムで中和させながら塩酸と亜硝酸ナトリウムでジアゾ化し、塩化ベンゼンスルホン酸ジアゾニウムを得る。これをN'N-ジメチルアニリンとカップリングさせ、これを水酸化ナトリウムでナトリウム塩にしたあと、塩化ナトリウムでメチルオレンジの固体を得る[3]。

関連項目

外部リンク

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  1. ^ 引用エラー: 無効な <ref> タグです。「sciencelab」という名前の注釈に対するテキストが指定されていません
  2. ^ Sandberg, Richard G.; Henderson, Gary H.; White, Robert D.; Eyring, Edward M. (1972). “Kinetics of acid dissociation-ion recombination of aqueous methyl orange”. The Journal of Physical Chemistry 76 (26): 4023–4025. doi:10.1021/j100670a024. 
  3. ^ メチルオレンジの合成 - 愛知県教育委員会
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