3-オキソ-5α-ステロイド-4-デヒドロゲナーゼ

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3-オキソ-5α-ステロイド-4-デヒドロゲナーゼ
識別子
EC番号 1.3.99.5
CAS登録番号 9036-43-5
データベース
IntEnz IntEnz view
BRENDA BRENDA entry
ExPASy NiceZyme view
KEGG KEGG entry
MetaCyc metabolic pathway
PRIAM profile
PDB構造 RCSB PDB PDBe PDBsum
遺伝子オントロジー AmiGO / EGO
3-オキソ-5α-ステロイド-4-デヒドロゲナーゼ1
識別子
略号 SRD5A1
Entrez 6715
HUGO 11284
OMIM 184753
RefSeq NM_001047
UniProt P18405
他のデータ
EC番号 1.3.99.5
遺伝子座 Chr. 5 p15
3-オキソ-5α-ステロイド-4-デヒドロゲナーゼ2
識別子
略号 SRD5A2
Entrez 6716
HUGO 11285
OMIM 607306
RefSeq NM_000348
UniProt P31213
他のデータ
EC番号 1.3.99.5
遺伝子座 Chr. 2 p23
ステロイド生合成経路。

3-オキソ-5α-ステロイド-4-デヒドロゲナーゼ(3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase)または5α-レダクターゼ(5α-reductase)はステロイドの代謝に関与する酵素の一つである。胆汁酸合成、アンドロゲンおよびエストロゲン代謝の3物質の代謝経路に関与する。

3-オキソ-5α-ステロイド-4-デヒドロゲナーゼは代謝経路中で以下の反応を触媒する。

3-オキソ-5α-ステロイド + 受容体 \rightleftharpoons 3-オキソ-δ4-ステロイド + 還元型受容体

機能[編集]

男性ホルモンのテストステロンを、より強力なジヒドロテストステロンに変換する。

この他、神経ステロイドであるアロプレグナノロンテトラヒドロデオキシコルチコステロンを合成する。

アイソザイム[編集]

この酵素には、ステロイド-5-α-レダクターゼ1と2(SRD5A1SRD5A2)の2種のアイソザイムが存在する[1][2]

2つ目の欠損症は半陰陽を引き起こす5α還元酵素欠損症である。

合成と抑制[編集]

この酵素は男性の特異組織、すなわち、皮膚精嚢前立腺および精巣上体でのみ合成される[3]

この酵素の抑制によりジヒドロテストステロン濃度が減少し、テストステロンとおそらくエストラジオールの濃度が増加する。女性化乳房は3-オキソ-5α-ステロイド-4-デヒドロゲナーゼ抑制の副作用によるものである。

組織名と別名[編集]

組織名は3-oxo-5α-steroid:acceptor δ4-oxidoreductaseで、別名には以下のものがある。

  • steroid 5α-reductase
  • 3-oxosteroid δ4-dehydrogenase
  • 3-oxo-5α-steroid δ4-dehydrogenase
  • steroid δ4-5α-reductase
  • δ4-3-keto steroid 5α-reductase
  • δ4-3-oxo steroid reductase
  • δ4-3-ketosteroid5α-oxidoreductase
  • δ4-3-oxosteroid-5α-reductase
  • 3-keto-δ4-steroid-5α-reductase
  • 5α-reductase
  • testosterone 5α-reductase
  • 4-ene-3-ketosteroid-5α-oxidoreductase
  • δ4-5α-dehydrogenase
  • 3-oxo-5α-steroid:(acceptor) δ4-oxidoreductase

脚注[編集]

  1. ^ Killian J, Pratis K, Clifton RJ, Stanton PG, Robertson DM, O'Donnell L (May 2003). “5alpha-reductase isoenzymes 1 and 2 in the rat testis during postnatal development”. Biol. Reprod. 68 (5): 1711–8. doi:10.1095/biolreprod.102.009142. PMID 12606426. http://www.biolreprod.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12606426. 
  2. ^ Thiele S, Hoppe U, Holterhus PM, Hiort O (June 2005). “Isoenzyme type 1 of 5alpha-reductase is abundantly transcribed in normal human genital skin fibroblasts and may play an important role in masculinization of 5alpha-reductase type 2 deficient males”. Eur. J. Endocrinol. 152 (6): 875–80. doi:10.1530/eje.1.01927. PMID 15941927. http://eje-online.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=15941927. 
  3. ^ Pinna G, Agis-Balboa RC, Pibiri F, Nelson M, Guidotti A, Costa E (October 2008). “Neurosteroid biosynthesis regulates sexually dimorphic fear and aggressive behavior in mice”. Neurochem. Res. 33 (10): 1990–2007. doi:10.1007/s11064-008-9718-5. PMID 18473173. http://dx.doi.org/10.1007/s11064-008-9718-5. 

参考文献[編集]

  • LEVY HR, TALALAY P (1959). “Bacterial oxidation of steroids. II. Studies on the enzymatic mechanism of ring A dehydrogenation”. J. Biol. Chem. 234: 2014–21. PMID 13673006. 

関連項目[編集]

外部リンク[編集]