シスタチンC

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CST3
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1G96, 1R4C, 1TIJ, 3GAX, 3NX0, 3PS8, 3QRD, 3S67, 3SVA

識別子
記号CST3, ARMD11, HEL-S-2, cystatin C
外部IDOMIM: 604312 MGI: 102519 HomoloGene: 78 GeneCards: CST3
遺伝子の位置 (ヒト)
20番染色体 (ヒト)
染色体20番染色体 (ヒト)[1]
20番染色体 (ヒト)
CST3遺伝子の位置
CST3遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点23,626,706 bp[1]
終点23,638,473 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
2番染色体 (マウス)
染色体2番染色体 (マウス)[2]
2番染色体 (マウス)
CST3遺伝子の位置
CST3遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点148,713,642 bp[2]
終点148,717,612 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能• peptidase inhibitor activity
• cysteine-type endopeptidase inhibitor activity
• アミロイドβ結合
• 血漿タンパク結合
• identical protein binding
• endopeptidase inhibitor activity
• protease binding
細胞の構成要素• 細胞外領域
• エキソソーム
• tertiary granule lumen
• ficolin-1-rich granule lumen
• 基底膜
• 細胞外空間
• 細胞質
• リソソーム
• multivesicular body
• 小胞体
• endoplasmic reticulum lumen
• 神経繊維
• 核膜
• 小胞
• cell projection
• neuronal cell body
• contractile fiber
• perinuclear region of cytoplasm
• ゴルジ体
• 細胞膜
生物学的プロセス• negative regulation of proteolysis
• 防衛反応
• negative regulation of peptidase activity
• negative regulation of extracellular matrix disassembly
• regulation of tissue remodeling
• negative regulation of blood vessel remodeling
• negative regulation of elastin catabolic process
• negative regulation of collagen catabolic process
• 好中球脱顆粒
• supramolecular fiber organization
• eye development
• 低酸素症への反応
• cell activation
• アポトーシス
• 酸化ストレスへの反応
• 脳発生
• 唾液腺発生
• embryo implantation
• positive regulation of cell population proliferation
• 男性生殖腺発生
• 毒性物質への反応
• 炭水化物への反応
• 無機物への反応
• 有機環状化合物への反応
• response to nutrient levels
• エストラジオールへの反応
• cellular response to oxidative stress
• circadian sleep/wake cycle, REM sleep
• regulation of programmed cell death
• 翻訳後修飾
• positive regulation of DNA replication
• response to axon injury
• Sertoli cell development
• negative regulation of cell death
• cellular response to hydrogen peroxide
• negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity
• negative regulation of endopeptidase activity
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez

1471

13010

Ensembl

ENSG00000101439

ENSMUSG00000027447

UniProt

P01034

P21460

RefSeq
(mRNA)

NM_001288614
NM_000099

NM_009976

RefSeq
(タンパク質)

NP_000090
NP_001275543

NP_034106

場所
(UCSC)		Chr 20: 23.63 – 23.64 MbChr 20: 148.71 – 148.72 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

シスタチンC（英: cystatin C）は血清タンパク質のひとつであり、シスタチンスーパーファミリーの2型に属するアミノ酸120残基のポリペプチドである。ヒトではCST3遺伝子にコードされる。全身の有核細胞で産生され、システインプロテアーゼインヒビターとして、生体内で働いている。血中のシスタチンCは腎糸球体で濾過され、近位尿細管で再吸収される。クレアチニンが筋肉量の影響を受け、男女差がみられるのに対し、シスタチンCはそのような性質はなく、糸球体濾過量（GFR） のマーカーとして優れている。こうした腎臓機能のバイオマーカーとしての役割の他に、心血管疾患の予測における役割の研究も近年では行われている。また、アルツハイマー病など、アミロイドが関係する脳疾患にも関与しているようである。

医学的役割[編集]

腎機能[編集]

「腎機能評価（英語版）」も参照

腎機能の指標となる糸球体濾過量（GFR）は、イヌリンなどの化合物や、51Cr-EDTA、125I-イオタラム酸（英語版）、99ｍTc-DTPA（英語版）などの放射性同位体標識化合物、イオヘキソールなどの造影剤を注入することで最も正確に測定することができるが、こうした技術は複雑で費用や時間がかかり、また副作用の可能性もある[5][6]。腎機能のバイオマーカーとして最も広く利用されているのはクレアチニンである。クレアチニンは軽度の腎機能障害の検出に関しては不正確であり、その濃度は筋肉量によって変動するもののタンパク質摂取の影響は受けない。また同様に腎機能評価に利用される尿素の濃度は、タンパク質摂取によって変化する可能性がある[7]。こうした変動を補正するため、Cockcroft-Gault式やMDRD式を用いてGFRの推定が行われる。

シスタチンCは低分子量（約 13.3k）であり、腎臓での糸球体濾過によって血中から除去される。腎機能やGFRが低下した場合には、血中シスタチン濃度が上昇する。横断研究からは、シスタチンCの血清濃度は血清クレアチニン濃度よりも正確な腎機能の評価法となることが示唆されている[6][8]。縦断研究（シスタチンC濃度の経時的追跡）は少ないが、一部では有望な結果が得られている[9][10][11]。研究間で一部の相違はみられるものの、大部分の研究ではシスタチンC濃度はクレアチニンと比較して年齢、性別、民族、食事、筋肉量の影響を受けにくく[12][13]、糖尿病や慢性腎臓病（CKD）の患者、腎移植後の患者などさまざまな患者集団において、その他のバイオマーカーと同等もしくはより優れた指標となることが示されている[14]。シスタチンCはCKD発症リスクの予測因子となり、症状発現前の腎機能不全状態のシグナルとなることが示唆されている[15]。さらに、加齢に伴う血清シスタチン濃度の上昇は、全死因死亡、心血管疾患による死亡、多疾患罹患状態（multimorbidity）、身体・認知機能の低下など、加齢と関連した有害転帰の強力な予測因子となる[16]。英国国立医療技術評価機構（NICE）によるCKDの評価と管理に関するガイドラインでは、血清シスタチンCを用いたGFRの推定は血清クレアチニンによる推定よりも重要な疾患転帰に関する特異性が高いと結論付けられており、ボーダーライン上の患者に対する過剰診断や、不必要な予約、患者の不安、CKDの全体的な負担の減少につながる可能性があるとされている[17]。

また、シスタチンCは投薬量を調整するための腎機能のマーカーとしての研究も行われている[18][19]。

シスタチンC濃度は、がんの患者[20][21][22]、甲状腺機能不全の患者（軽度の場合でも）[23][24][25]、そして全てではないもののグルココルチコイドによる治療を受けている患者の一部[26][27][28]で変化が生じることが報告されている。他の報告では、喫煙やC反応性蛋白の影響を受けることが示されている[29]。またHIVの感染によっても上昇するようであるが、この変動が実際の腎機能不全を反映したものであるかについての結論は得られていない[30][31][32]。また、妊娠時のGFRのモニタリングのためのシスタチンCの利用に関しては議論がある[33][34]。クレアチニン同様、GFRの悪化に伴って腎臓以外の経路でのシスタチンCの除去が増加する[35]。

死と心血管疾患[編集]

腎機能不全は死亡や心血管疾患のリスクを高める[36][37]。いくつかの研究では、シスタチンC値の上昇と死亡リスクやいくつかの心血管疾患（心筋梗塞、心臓発作、心不全、末梢動脈疾患、メタボリックシンドローム）のリスクとの関係が示されている。一部の研究では、この点でシスタチンC値は血清クレアチニンやクレアチニンベースのGFR換算よりも良い指標となることが示されている[38][39][40][41][42][43][44][45][46][47][48][49]。シスタチンCと長期転帰との関連はGFRから予測されるよりも強いものであるため、シスタチンCは腎機能とは無関係に死亡率と関連しているという仮説が立てられている[50]。シスタチンCは基礎代謝の影響を受けている可能性が示唆されている[51]。

Shrunken pore症候群[編集]

10–30 kDaの血漿タンパク質に対するヒトの腎臓の糸球体ふるい係数（glomerular sieving coefficient、GSC）は比較的高く、0.9から0.07の間である[52]。こうした比較的高いGSCや、健康な状態では濾過液が盛んに産生されていることは、血漿中の30 kDa以下のタンパク質は主に腎臓でクリアランスされていることを意味し、シスタチンCも少なくとも85%は腎臓でクリアランスされている[53]。糸球体膜の細孔が収縮した場合には、シスタチンCのような大きな分子の濾過が低下する一方で、水やクレアチニンなどの低分子の濾過は比較的影響を受けないと考えられる。こうしたケースでは、シスタチンCを基に推定されたGFR（eGFRcystatin C）はクレアチニンを基に推定されたGFR（eGFRcreatinine）よりも低くなる。こうした状態はshrunken pore症候群（英語版）と命名されており、eGFRcystatin C/eGFRcreatinine比の低さによって特定される[54]。この症候群は死亡率の大幅な増加と関係している[55]。

神経疾患[編集]

CST3遺伝子の変異はアイスランド型の脳アミロイドアンギオパチーの原因となる。この疾患は、脳内出血、脳卒中、認知症の素因となる[56][57]。アイスランド型の脳アミロイドアンギオパチーは、優性遺伝する疾患である。単量体型シスタチンCはドメインスワッピングによって二量体やオリゴマーを形成し[58]、二量体[59]とオリゴマー[60]の双方の構造が決定されている。

シスタチンCはアミロイドβにも結合し、その凝集と沈着を減少させるため、アルツハイマー病における治療標的としての可能性がある[61][62]。全ての研究で確認されているわけではないものの、全体的なエビデンスとしてはCST3がアルツハイマー病感受性遺伝子であることが支持されている[63]。アルツハイマー病患者では、シスタチンC値が上昇していることが報告されている[64]。

多発性硬化症やその他の脱髄疾患（ミエリン鞘の喪失によって特徴づけられる）におけるシスタチンCの役割に関しては、いまだ議論がある[65]。

その他の役割[編集]

アテローム性動脈硬化や動脈瘤病変では、シスタチンC濃度が低下する[66][67][68][69]。遺伝的研究や予後研究においても、シスタチンCの役割が示唆されている[70][71]。これらの疾患でみられる一部の血管の破壊は、プロテイナーゼ（システインプロテアーゼやマトリックスメタロプロテイナーゼの増加）とその阻害因子（シスタチンCなどの減少）との不均衡によるものであると考えられている。

いくつかの研究では、加齢黄斑変性におけるシスタチンCやCST3遺伝子の役割が調べられている[72][73]。シスタチンCはいくつかのがんにおける予後マーカーとしての研究も行われている[74][75]。妊娠高血圧腎症におけるシスタチンCの役割は確定的ではない[76][77][78][79]。

測定[編集]

血清（血液から赤血球や凝固因子を除去した液体）中のシスタチンCは、比濁法やPETIA（particle enhanced turbidimetric immunoassay）法などの免疫学的検定を用いて測定することができる[80]。その費用は2–3ドルであり、ヤッフェ法（英語版）を用いて測定することができる血清クレアチニン（0.02–0.15ドル）よりは高額である[81][82][83]。

基準値は集団や性別、年齢によって異なる。さまざまな研究間で平均的な基準範囲（定義は5–95パーセンタイル）は、0.52–0.98 mg/Lである。女性の場合は基準範囲は0.52–0.90 mg/L、平均値は0.71 mg/L、男性の場合は基準範囲は0.56–0.98 mg/L、平均値は0.77 mg/Lである[80]。正常値は出生後1年までは低下し、その後は50歳を過ぎてから再び上昇し始めるまでは比較的一定である[84][85][86]。一方クレアチニン濃度は思春期まで上昇を続け、その後は性別によって異なる値となるため、小児患者の測定値の解釈の際に問題となる[85][87]。

米国全国健康栄養調査（National Health and Nutrition Examination Survey、NHANES）による大規模研究では、基準範囲（定義は1–99パーセンタイル）は0.57–1.12 mg/Lである。女性では0.55–1.18 mg/L、男性では0.60–1.11 mg/Lとなる。黒人やメキシコ系アメリカ人は正常なシスタチン濃度が低いことが観察されている[84]。他の研究では、腎機能不全の患者でGFRが同等となるシスタチンC濃度は女性では低く、黒人では高くなることが示されている[88]。一例として、CKDの診断の際のカットオフ値は60歳白人女性の場合は1.12 mg/Lであるのに対し、黒人男性は1.27 mg/L（13%の増大）である。MDRD式で補正した血清クレアチニン濃度の場合には、値はそれぞれ0.95 mg/dL、1.46 mg/dL（54%の増大）となる[89]。

高血圧、糖尿病、微量アルブミン尿（英語版）や顕性アルブミン尿（英語版）、ステージ3以上の慢性腎臓病の持病を持たない20–39歳集団の99パーセンタイル値である1.09 mg/Lを閾値とすると、正常体重のアメリカ人でシスタチンC濃度が高い割合は9.6%であり、過体重や糖尿病患者で割合はより高くなる[90]。アメリカ人では、60–80歳の41%、80歳以上では50%以上にシスタチン値の上昇がみられる[84]。

換算式[編集]

血清シスタチンC値のeGFRへの換算式は、次のとおり

体表面積での調整なし[91] GFR(mL/min)＝77.24 × (Cys C)−1.2623
体表面積で調整した式[92] GFR(mL/min/1.73m2) = −4.32 + 80.35/(Cys C)
年齢を考慮した式[93](男性) eGFRcys(mL/min/1.73m2 = (104 X Cys-C-1.019 X 0.996年齢) - 8
年齢を考慮した式(女性) eGFRcys(mL/min/1.73m2 = (104 X Cys-C-1.019 X 0.996年齢 X0.929) - 8

分子生物学[編集]

シスタチンスーパーファミリーは、シスタチン様ドメインを含むタンパク質の総称である。その中の一部は活性型システインプロテアーゼインヒビターとしての性質を持つが、他のものはインヒビターとしての活性を喪失したか、もしくはもともと持っていなかったものである。シスタチンスーパーファミリーには3つのファミリーが含まれ、それぞれ1型シスタチン（ステフィンファミリー）、2型シスタチン（シスタチン（英語版）ファミリー）および3型シスタチン（キニノゲンファミリー）と呼ばれる。2型シスタチンには、ヒトの体液や分泌液中に存在するさまざまなシステインプロテアーゼインヒビターが含まれ、保護機能を持っていると考えられている。シスタチン遺伝子座は20番染色体（英語版）短腕に位置し、ここには多くの2型シスタチンの遺伝子および偽遺伝子が含まれている。

シスタチンCをコードするCST3遺伝子もこのシスタチン遺伝子座に位置し、3つのエクソンからなる長さ4.3 kbの遺伝子である。シスタチンCは最も豊富に存在する細胞外システインプロテアーゼインヒビターである。生体内の体液中に高濃度で存在し、ほぼすべての器官で発現している。精液中に最も高濃度で存在し、乳汁、涙液、唾液が続く。疎水的なリーダー配列の存在は、このタンパク質が分泌されるものであることを示している。遺伝子のプロモーター領域には3つの多型がみられ、その結果2種類のバリアントが広く産生される[94]。いくつかの一塩基多型がシスタチンC濃度の変化と関係していることが知られている[95]。この遺伝子の変異はアミロイドアンギオパチーと関連している。また血管平滑筋でのこのタンパク質の発現は、動脈硬化性病変や動脈瘤性病変で著しく減少しており、血管性疾患における役割がわかっている。この遺伝子の変異はアイスランド型遺伝性脳アミロイドアンギオパチーの原因でもあり、脳内出血の素因となっている[94]。

シスタチンCは糖鎖修飾を受けていない塩基性（pI = 9.3）のタンパク質である。シスタチンCの構造は、短いαヘリックスと、5本のストランドからなる大きな逆平行βシートの上にまたがる長いαヘリックスによって特徴づけられる。他の2型シスタチンと同様、2つのジスルフィド結合が存在する。分子の約50%にはヒドロキシプロリンが存在する。シスタチンCはサブドメインを交換することで二量体（分子対）を形成する。分子対を形成した状態では、一方の分子に由来する長いαヘリックスと1本のβストランド、他方の分子に由来する4本のβストランドによって各ユニットが形成される[96]。

歴史[編集]

シスタチンCは1961年に、腎不全患者の脳脊髄液や尿中の微量タンパク質'γ-trace'として、他の分子（β-traceなど）とともに初めて記載された[97]。GrubbとLöfbergによってそのアミノ酸配列が初めて報告され[97]、進行した腎不全の患者で増加していることが発見された[98]。GFRの指標としての利用は、1985年にGrubbらによって提唱された[99][100]。血清クレアチニンやシスタチンC値がGFRを正確に反映する、非常に有効性の高いものであることが2012年にNEJM誌で報告された[101]。

出典[編集]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000101439 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027447 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ “Can cystatin C replace creatinine to estimate glomerular filtration rate? A literature review”. American Journal of Nephrology 27 (2): 197–205. (2007). doi:10.1159/000100907. PMID 17361076. https://www.karger.com/Article/PDF/000100907.  アーカイブ 2023年5月21日 - ウェイバックマシン
  6. ^ a b “Diagnostic accuracy of cystatin C compared to serum creatinine for the estimation of renal dysfunction in adults and children--a meta-analysis”. Clinical Biochemistry 40 (5–6): 383–91. (March 2007). doi:10.1016/j.clinbiochem.2006.10.026. PMID 17316593. 
  7. ^ “Dietary protein and renal function”. Journal of the American Society of Nephrology 3 (11): 1723–37. (May 1993). doi:10.1681/ASN.V3111723. PMID 8329667. http://jasn.asnjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=8329667.  アーカイブ 2023年4月7日 - ウェイバックマシン
  8. ^ “Serum cystatin C is superior to serum creatinine as a marker of kidney function: a meta-analysis”. American Journal of Kidney Diseases 40 (2): 221–6. (August 2002). doi:10.1053/ajkd.2002.34487. PMID 12148093. 
  9. ^ “Serial measurements of cystatin C are more accurate than creatinine-based methods in detecting declining renal function in type 1 diabetes”. Diabetes Care 31 (5): 971–3. (May 2008). doi:10.2337/dc07-1588. PMID 18319326. http://care.diabetesjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=18319326.  Archived 2013年4月14日, at Archive.is
  10. ^ “Detection of renal function decline in patients with diabetes and normal or elevated GFR by serial measurements of serum cystatin C concentration: results of a 4-year follow-up study”. Journal of the American Society of Nephrology 16 (5): 1404–12. (May 2005). doi:10.1681/ASN.2004100854. PMC 2429917. PMID 15788478. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2429917/. 
  11. ^ “Serum cystatin C as a reliable marker of changes in glomerular filtration rate in children with urinary tract malformations”. The Journal of Urology 175 (1): 303–9. (January 2006). doi:10.1016/S0022-5347(05)00015-7. PMID 16406933. 
  12. ^ “Cystatin C: a kidney function biomarker”. Adv Clin Chem 68: 57–69. (2015). doi:10.1016/bs.acc.2014.11.007. PMID 25858868. 
  13. ^ “Cystatin C as a biomarker for estimating glomerular filtration rate”. Curr Opin Nephrol Hypertens 24 (3): 295–300. (May 2015). doi:10.1097/MNH.0000000000000115. PMID 26066476. 
  14. ^ “Cystatin C: a promising biomarker to evaluate renal function”. Revista Brasileira de Analises Clinicas 49 (3). (January 1, 2017). doi:10.21877/2448-3877.201600446. http://www.rbac.org.br/artigos/cystatin-c-promising-biomarker-to-evaluate-renal-function/ 2020年11月18日閲覧。.  アーカイブ 2023年4月10日 - ウェイバックマシン
  15. ^ “Cystatin C and prognosis for cardiovascular and kidney outcomes in elderly persons without chronic kidney disease”. Annals of Internal Medicine 145 (4): 237–46. (August 2006). doi:10.7326/0003-4819-145-4-200608150-00003. PMID 16908914. http://www.annals.org/cgi/pmidlookup?view=reprint&pmid=16908914.  アーカイブ 2012年9月11日 - ウェイバックマシン
  16. ^ “A framework for selection of blood-based biomarkers for geroscience-guided clinical trials: report from the TAME Biomarkers Workgroup”. Geroscience 40 (5–6): 419–436. (December 2018). doi:10.1007/s11357-018-0042-y. PMC 6294728. PMID 30151729. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6294728/. 
  17. ^ “Chronic kidney disease in adults: assessment and management”. National Institute for Health and Care Excellence (NICE). 2020年11月18日閲覧。 アーカイブ 2023年4月7日 - ウェイバックマシン
  18. ^ “Serum cystatin C for the prediction of glomerular filtration rate with regard to the dose adjustment of amikacin, gentamicin, tobramycin, and vancomycin”. Therapeutic Drug Monitoring 28 (3): 326–31. (June 2006). doi:10.1097/01.ftd.0000211805.89440.3d. PMID 16778715. 
  19. ^ “Predicting the glomerular filtration rate from serum creatinine, serum cystatin C and the Cockcroft and Gault formula with regard to drug dosage adjustment”. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics 42 (2): 93–7. (February 2004). doi:10.5414/cpp42093. PMID 15180169. 
  20. ^ “Cystatin C can be affected by nonrenal factors: a preliminary study on leukemia”. Clinical Biochemistry 39 (2): 115–8. (February 2006). doi:10.1016/j.clinbiochem.2005.10.009. PMID 16337174. 
  21. ^ “Serum levels of cystatin C in patients with malignancy”. Clinical and Experimental Nephrology 12 (2): 132–139. (April 2008). doi:10.1007/s10157-008-0043-8. PMID 18317874. 
  22. ^ “Serum cystatin C, a new marker of glomerular filtration rate, is increased during malignant progression”. Clinical Chemistry 44 (12): 2556–7. (December 1998). doi:10.1093/clinchem/44.12.2556. PMID 9836733. 
  23. ^ “Impact of thyroid dysfunction on serum cystatin C”. Kidney International 63 (5): 1944–7. (May 2003). doi:10.1046/j.1523-1755.2003.00925.x. PMID 12675875. 
  24. ^ “Thyroid function differently affects serum cystatin C and creatinine concentrations”. Journal of Endocrinological Investigation 28 (4): 346–9. (April 2005). doi:10.1007/bf03347201. PMID 15966508. オリジナルの2008-06-08時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20080608033357/http://www.kurtis.it/abs/index.cfm?id_articolo_numero=3109.  アーカイブ 2008年6月8日 - ウェイバックマシン
  25. ^ “Serum cystatin C is sensitive to small changes in thyroid function”. Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry 338 (1–2): 87–90. (December 2003). doi:10.1016/j.cccn.2003.07.022. PMID 14637271. 
  26. ^ “Effects of glucocorticoid immunosuppression on serum cystatin C concentrations in renal transplant patients”. Clinical Chemistry 47 (11): 2055–9. (November 2001). doi:10.1093/clinchem/47.11.2055. PMID 11673383. 
  27. ^ “Serum cystatin C, a potent inhibitor of cysteine proteinases, is elevated in asthmatic patients”. Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry 300 (1–2): 83–95. (October 2000). doi:10.1016/S0009-8981(00)00298-9. PMID 10958865. 
  28. ^ “Effect of corticosteroid therapy on serum cystatin C and beta2-microglobulin concentrations”. Clinical Chemistry 48 (7): 1123–6. (July 2002). doi:10.1093/clinchem/48.7.1123. PMID 12089191. 
  29. ^ “Factors influencing serum cystatin C levels other than renal function and the impact on renal function measurement”. Kidney International 65 (4): 1416–21. (April 2004). doi:10.1111/j.1523-1755.2004.00517.x. PMID 15086483. 
  30. ^ “Cystatin C level as a marker of kidney function in human immunodeficiency virus infection: the FRAM study”. Archives of Internal Medicine 167 (20): 2213–9. (November 2007). doi:10.1001/archinte.167.20.2213. PMC 3189482. PMID 17998494. オリジナルの2008-06-07時点におけるアーカイブ。. https://archive.today/20080607214011/http://archinte.ama-assn.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=17998494.  Archived 2008年6月7日, at Archive.is
  31. ^ “Cystatin C levels in sera of patients with human immunodeficiency virus infection. A new avidin-biotin ELISA assay for its measurement”. Journal of Immunoassay 13 (1): 47–60. (1992). doi:10.1080/15321819208019824. PMID 1569212. 
  32. ^ “Does HAART improve renal function? An association between serum cystatin C concentration, HIV viral load and HAART duration”. Antiviral Therapy 11 (5): 641–5. (2006). doi:10.1177/135965350601100502. PMID 16964834. 
  33. ^ “Serum cystatin C for assessment of glomerular filtration rate in pregnant and non-pregnant women. Indications of altered filtration process in pregnancy”. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation 62 (2): 141–7. (2002). doi:10.1080/003655102753611771. PMID 12004930. 
  34. ^ “Cystatin-C and beta trace protein as markers of renal function in pregnancy”. BJOG 112 (5): 575–8. (May 2005). doi:10.1111/j.1471-0528.2004.00492.x. PMID 15842279. 
  35. ^ “Determination of the production rate and non-renal clearance of cystatin C and estimation of the glomerular filtration rate from the serum concentration of cystatin C in humans”. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation 65 (2): 111–24. (2005). doi:10.1080/00365510510013523. PMID 16025834. 
  36. ^ “Chronic kidney disease and mortality risk: a systematic review”. Journal of the American Society of Nephrology 17 (7): 2034–47. (July 2006). doi:10.1681/ASN.2005101085. PMID 16738019. http://jasn.asnjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=16738019. 
  37. ^ “Chronic kidney disease and the risks of death, cardiovascular events, and hospitalization”. The New England Journal of Medicine 351 (13): 1296–305. (September 2004). doi:10.1056/NEJMoa041031. PMID 15385656. 
  38. ^ “Use of multiple biomarkers to improve the prediction of death from cardiovascular causes”. The New England Journal of Medicine 358 (20): 2107–16. (May 2008). doi:10.1056/NEJMoa0707064. PMID 18480203. 
  39. ^ “Cystatin C and the risk of death and cardiovascular events among elderly persons”. The New England Journal of Medicine 352 (20): 2049–60. (May 2005). doi:10.1056/NEJMoa043161. PMID 15901858. 
  40. ^ “Association of cystatin C with mortality, cardiovascular events, and incident heart failure among persons with coronary heart disease: data from the Heart and Soul Study”. Circulation 115 (2): 173–9. (January 2007). doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.644286. PMC 2771187. PMID 17190862. http://circ.ahajournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=17190862.  Archived 2013年2月23日, at Archive.is
  41. ^ “Kidney dysfunction and fatal cardiovascular disease--an association independent of atherosclerotic events: results from the Health, Aging, and Body Composition (Health ABC) study”. American Heart Journal 155 (1): 62–8. (January 2008). doi:10.1016/j.ahj.2007.08.012. PMID 18082491. 
  42. ^ “Plasma concentrations of cystatin C in patients with coronary heart disease and risk for secondary cardiovascular events: more than simply a marker of glomerular filtration rate”. Clinical Chemistry 51 (2): 321–7. (February 2005). doi:10.1373/clinchem.2004.041889. PMID 15563478. 
  43. ^ “Cystatin C: a novel predictor of outcome in suspected or confirmed non-ST-elevation acute coronary syndrome”. Circulation 110 (16): 2342–8. (October 2004). doi:10.1161/01.CIR.0000145166.44942.E0. PMID 15477399. http://circ.ahajournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=15477399.  Archived 2013年2月23日, at Archive.is
  44. ^ “Plasma cystatin-C and development of coronary heart disease: The PRIME Study”. Atherosclerosis 185 (2): 375–80. (April 2006). doi:10.1016/j.atherosclerosis.2005.06.017. PMID 16046222. https://pure.qub.ac.uk/ws/files/496612/Plasma%20cystatin-C%20and%20development%20of%20coronary%20heart%20disease%20-%20The%20PRIME%20Study%20-%20Atherosclerosis%202006%20-%20Evans%20AE%20-%20(Yarnell%20JW,%20Kee%20F,%20members).pdf.  アーカイブ 2019年4月26日 - ウェイバックマシン
  45. ^ “Is serum cystatin-C a reliable marker for metabolic syndrome?”. The American Journal of Medicine 121 (5): 426–32. (May 2008). doi:10.1016/j.amjmed.2008.01.040. PMID 18456039. 
  46. ^ “Cystatin C as a risk factor for outcomes in chronic kidney disease”. Annals of Internal Medicine 147 (1): 19–27. (July 2007). doi:10.7326/0003-4819-147-1-200707030-00004. PMID 17606957. http://www.annals.org/cgi/pmidlookup?view=reprint&pmid=17606957.  アーカイブ 2012年9月11日 - ウェイバックマシン
  47. ^ “Cystatin C and aging success”. Archives of Internal Medicine 168 (2): 147–53. (January 2008). doi:10.1001/archinternmed.2007.40. PMC 2871318. PMID 18227360. オリジナルの2008-06-07時点におけるアーカイブ。. https://archive.today/20080607214016/http://archinte.ama-assn.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=18227360.  Archived 2008年6月7日, at Archive.is
  48. ^ “Cystatin C and risk of heart failure in the Physicians' Health Study (PHS)”. American Heart Journal 155 (1): 82–6. (January 2008). doi:10.1016/j.ahj.2007.08.023. PMC 2179893. PMID 18082494. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2179893/. 
  49. ^ “Cystatin C and incident peripheral arterial disease events in the elderly: results from the Cardiovascular Health Study”. Archives of Internal Medicine 165 (22): 2666–70. (2005). doi:10.1001/archinte.165.22.2666. PMID 16344426. 
  50. ^ “Chronic kidney disease in the elderly--how to assess risk”. The New England Journal of Medicine 352 (20): 2122–4. (May 2005). doi:10.1056/NEJMe058035. PMID 15901867. 
  51. ^ “Cystatin C, renal function, and cardiovascular risk”. Annals of Internal Medicine 148 (4): 323. (February 2008). doi:10.7326/0003-4819-148-4-200802190-00023. hdl:2268/4787. PMID 18283218. http://orbi.ulg.ac.be/handle/2268/4787.  アーカイブ 2023年4月7日 - ウェイバックマシン
  52. ^ “Glomerular protein sieving and implications for renal failure in Fanconi syndrome”. Kidney International 60 (5): 1885–92. (November 2001). doi:10.1046/j.1523-1755.2001.00016.x. PMID 11703607. 
  53. ^ “Renal handling of radiolabelled human cystatin C in the rat”. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation 56 (5): 409–14. (August 1996). doi:10.3109/00365519609088795. PMID 8869663. 
  54. ^ “Reduction in glomerular pore size is not restricted to pregnant women. Evidence for a new syndrome: 'Shrunken pore syndrome'”. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation 75 (4): 333–40. (July 2015). doi:10.3109/00365513.2015.1025427. PMC 4487590. PMID 25919022. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4487590/. 
  55. ^ “Shrunken pore syndrome - a common kidney disorder with high mortality. Diagnosis, prevalence, pathophysiology and treatment options”. Clinical Biochemistry Online ahead of print: 12–20. (June 2020). doi:10.1016/j.clinbiochem.2020.06.002. PMID 32544475. 
  56. ^ “Stroke in Icelandic patients with hereditary amyloid angiopathy is related to a mutation in the cystatin C gene, an inhibitor of cysteine proteases”. The Journal of Experimental Medicine 169 (5): 1771–8. (May 1989). doi:10.1084/jem.169.5.1771. PMC 2189307. PMID 2541223. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2189307/. 
  57. ^ “The role of cystatin C in cerebral amyloid angiopathy and stroke: cell biology and animal models”. Brain Pathology 16 (1): 60–70. (January 2006). doi:10.1111/j.1750-3639.2006.tb00562.x. PMC 8095742. PMID 16612983. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8095742/. 
  58. ^ “Human cystatin C, an amyloidogenic protein, dimerizes through three-dimensional domain swapping”. Nature Structural Biology 8 (4): 316–320. (April 2001). doi:10.1038/86188. PMID 11276250. https://lup.lub.lu.se/record/131360. 
  59. ^ “Glomerular protein sieving and implications for renal failure in Fanconi syndrome”. Proteins 61 (3): 570–578–92. (Nov 2005). doi:10.1002/prot.20633. PMID 16170782. 
  60. ^ “Structural characterization of covalently stabilized human cystatin C oligomers”. International Journal of Molecular Sciences 21 (5860): 5860. (Aug 2020). doi:10.3390/ijms21165860. PMC 7461555. PMID 32824145. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7461555/. 
  61. ^ “Cystatin C inhibits amyloid-beta deposition in Alzheimer's disease mouse models”. Nature Genetics 39 (12): 1440–2. (December 2007). doi:10.1038/ng.2007.29. PMID 18026100. 
  62. ^ “Cystatin C modulates cerebral beta-amyloidosis”. Nature Genetics 39 (12): 1437–9. (December 2007). doi:10.1038/ng.2007.23. PMID 18026102. 
  63. ^ “Systematic meta-analyses of Alzheimer disease genetic association studies: the AlzGene database”. Nature Genetics 39 (1): 17–23. (January 2007). doi:10.1038/ng1934. PMID 17192785. 
  64. ^ “Genotype and plasma concentration of cystatin C in patients with late-onset Alzheimer disease”. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders 23 (4): 251–7. (2007). doi:10.1159/000100021. PMID 17310123. https://www.karger.com/Article/PDF/000100021.  アーカイブ 2023年4月7日 - ウェイバックマシン
  65. ^ “Cleavage of cystatin C is not associated with multiple sclerosis”. Annals of Neurology 62 (2): 201–4; discussion 205. (August 2007). doi:10.1002/ana.20968. PMID 17006926. 
  66. ^ “Cystatin C deficiency in human atherosclerosis and aortic aneurysms”. The Journal of Clinical Investigation 104 (9): 1191–7. (November 1999). doi:10.1172/JCI7709. PMC 409823. PMID 10545518. https://dash.harvard.edu/bitstream/handle/1/13506934/Cystatin%20C%20deficiency%20in%20human%20atherosclerosis.pdf?sequence=1.  アーカイブ 2023年4月7日 - ウェイバックマシン
  67. ^ “Cysteine protease activity in the wall of abdominal aortic aneurysms”. Journal of Vascular Surgery 46 (6): 1260–6. (December 2007). doi:10.1016/j.jvs.2007.08.015. PMID 18155003. 
  68. ^ “Collagen degradation in the abdominal aneurysm: a conspiracy of matrix metalloproteinase and cysteine collagenases”. The American Journal of Pathology 170 (3): 809–17. (March 2007). doi:10.2353/ajpath.2007.060522. PMC 1864891. PMID 17322367. http://ajp.amjpathol.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=17322367.  [リンク切れ]
  69. ^ “Distribution, activity and concentration of cathepsin B and cystatin C in the wall of aortic aneurysm”. Polish Journal of Pathology 50 (2): 83–6. (1999). PMID 10481531. 
  70. ^ “Genetic approach to the role of cysteine proteases in the expansion of abdominal aortic aneurysms”. The British Journal of Surgery 91 (1): 86–9. (January 2004). doi:10.1002/bjs.4364. PMID 14716800. 
  71. ^ “Cystatin C deficiency is associated with the progression of small abdominal aortic aneurysms”. The British Journal of Surgery 88 (11): 1472–5. (November 2001). doi:10.1046/j.0007-1323.2001.01911.x. PMID 11683743. 
  72. ^ “CST3 genotype associated with exudative age related macular degeneration”. The British Journal of Ophthalmology 86 (2): 214–9. (February 2002). doi:10.1136/bjo.86.2.214. PMC 1771004. PMID 11815350. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1771004/. 
  73. ^ “The role of cathepsins in ocular physiology and pathology”. Experimental Eye Research 84 (3): 383–8. (March 2007). doi:10.1016/j.exer.2006.05.017. PMID 16893541. 
  74. ^ “Cysteine proteinase inhibitor cystatin C in squamous cell carcinoma of the head and neck: relation to prognosis”. British Journal of Cancer 90 (10): 1961–8. (May 2004). doi:10.1038/sj.bjc.6601830. PMC 2409457. PMID 15138478. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2409457/. 
  75. ^ “Cysteine proteinase inhibitors stefin A, stefin B, and cystatin C in sera from patients with colorectal cancer: relation to prognosis”. Clinical Cancer Research 6 (2): 505–11. (February 2000). PMID 10690531. http://clincancerres.aacrjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=10690531.  Archived 2013年2月23日, at Archive.is
  76. ^ “Serum cystatin C reflects glomerular endotheliosis in normal, hypertensive and pre-eclamptic pregnancies”. BJOG 110 (9): 825–30. (September 2003). doi:10.1111/j.1471-0528.2003.02051.x. PMID 14511964. 
  77. ^ “Cystatin C and preeclampsia: a case control study”. Renal Failure 30 (1): 89–95. (2008). doi:10.1080/08860220701742229. PMID 18197549. 
  78. ^ “Cystatin C, beta-2-microglobulin and beta-trace protein in pre-eclampsia”. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica 86 (8): 921–6. (2007). doi:10.1080/00016340701318133. PMID 17653875. 
  79. ^ “Increased cystatin C expression in the pre-eclamptic placenta”. Molecular Human Reproduction 13 (3): 189–95. (March 2007). doi:10.1093/molehr/gal111. PMID 17227816. 
  80. ^ a b “Adult cystatin C reference intervals determined by nephelometric immunoassay”. Clinical Biochemistry 40 (13–14): 1084–7. (September 2007). doi:10.1016/j.clinbiochem.2007.05.011. PMID 17624320. 
  81. ^ “Serum cystatin C may be a better marker of renal impairment than creatinine”. Journal of the American Geriatrics Society 51 (11): 1674; author reply 1674-5. (November 2003). doi:10.1046/j.1532-5415.2003.515244.x. PMID 14687406. 
  82. ^ “Measurement of serum creatinine--current status and future goals”. The Clinical Biochemist. Reviews 27 (4): 173–84. (November 2006). PMC 1784008. PMID 17581641. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1784008/. 
  83. ^ “Recommendations for improving serum creatinine measurement: a report from the Laboratory Working Group of the National Kidney Disease Education Program”. Clinical Chemistry 52 (1): 5–18. (January 2006). doi:10.1373/clinchem.2005.0525144. PMID 16332993. 
  84. ^ a b c “Serum cystatin C in the United States: the Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III)”. American Journal of Kidney Diseases 51 (3): 385–94. (March 2008). doi:10.1053/j.ajkd.2007.11.019. PMID 18295054. 
  85. ^ a b “Reference ranges for plasma cystatin C and creatinine measurements in premature infants, neonates, and older children”. Archives of Disease in Childhood 82 (1): 71–5. (January 2000). doi:10.1136/adc.82.1.71. PMC 1718178. PMID 10630919. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1718178/. 
  86. ^ “Cystatin C reference values and aging”. Clinical Biochemistry 39 (6): 658–61. (June 2006). doi:10.1016/j.clinbiochem.2006.03.017. PMID 16730690. 
  87. ^ “Cystatin C as a marker of GFR--history, indications, and future research”. Clinical Biochemistry 38 (1): 1–8. (January 2005). doi:10.1016/j.clinbiochem.2004.09.025. PMID 15607309. 
  88. ^ “Estimating GFR using serum cystatin C alone and in combination with serum creatinine: a pooled analysis of 3,418 individuals with CKD”. American Journal of Kidney Diseases 51 (3): 395–406. (March 2008). doi:10.1053/j.ajkd.2007.11.018. PMC 2390827. PMID 18295055. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2390827/. 
  89. ^ “Cystatin C: research priorities targeted to clinical decision making”. American Journal of Kidney Diseases 51 (3): 358–61. (March 2008). doi:10.1053/j.ajkd.2008.01.002. PMID 18295049. 
  90. ^ “Overweight, obesity, and elevated serum cystatin C levels in adults in the United States”. The American Journal of Medicine 121 (4): 341–8. (April 2008). doi:10.1016/j.amjmed.2008.01.003. PMC 3049932. PMID 18374694. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3049932/. 
  91. ^ Larsson A, Malm J, Grubb A, Hansson L-O (2004). “Calculation of glomerular filtration rate expressed in mL/min from plasma cystatin C values in mg/L”. Scand J Clin Lab Invest. 64: 25-30.
  92. ^ Hoek FJ, Kemperman FAW, Krediet RT (2003). “A comparison between cystatin C, plasma creatinine and the Cockcroft and Gault formula for the estimation of glomerular filtration rate”. Nephrol Dial Transplant. 18: 2024-31.
  93. ^ 日本腎臓学会編 CKD診療ガイド2012: p.8
  94. ^ a b “Entrez Gene: CST3 cystatin C (amyloid angiopathy and cerebral hemorrhage)”. 2008年4月25日閲覧。 アーカイブ 2010年3月7日 - ウェイバックマシン
  95. ^ “A genome-wide association for kidney function and endocrine-related traits in the NHLBI's Framingham Heart Study”. BMC Medical Genetics 8 Suppl 1 (Suppl 1): S10. (September 2007). doi:10.1186/1471-2350-8-S1-S10. PMC 1995611. PMID 17903292. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1995611/. 
  96. ^ “Human cystatin C, an amyloidogenic protein, dimerizes through three-dimensional domain swapping”. Nature Structural Biology 8 (4): 316–20. (April 2001). doi:10.1038/86188. PMID 11276250. http://portal.research.lu.se/ws/files/4833049/624200.pdf.  アーカイブ 2021年4月19日 - ウェイバックマシン
  97. ^ a b “Human gamma-trace, a basic microprotein: amino acid sequence and presence in the adenohypophysis”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 79 (9): 3024–7. (May 1982). Bibcode: 1982PNAS...79.3024G. doi:10.1073/pnas.79.9.3024. PMC 346341. PMID 6283552. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC346341/. 
  98. ^ “Quantitation of gamma-trace in human biological fluids: indications for production in the central nervous system”. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation 39 (7): 619–26. (November 1979). doi:10.3109/00365517909108866. PMID 119302. 
  99. ^ “Serum concentration of cystatin C, factor D and beta 2-microglobulin as a measure of glomerular filtration rate”. Acta Medica Scandinavica 218 (5): 499–503. (1985). doi:10.1111/j.0954-6820.1985.tb08880.x. PMID 3911736. 
  100. ^ “The blood serum concentration of cystatin C (gamma-trace) as a measure of the glomerular filtration rate”. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation 45 (2): 97–101. (April 1985). doi:10.3109/00365518509160980. PMID 3923607. 
  101. ^ “Cystatin C versus creatinine in determining risk based on kidney function”. The New England Journal of Medicine 369 (10): 932–43. (September 2013). doi:10.1056/NEJMoa1214234. PMC 3993094. PMID 24004120. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3993094/. 

関連文献[編集]

  • Jensson O, Palsdottir A, Thorsteinsson L, Arnason A (1990). “The saga of cystatin C gene mutation causing amyloid angiopathy and brain hemorrhage--clinical genetics in Iceland.”. Clin. Genet. 36 (5): 368-77. PMID 2689007. 
  • Mussap M, Plebani M (2005). “Biochemistry and clinical role of human cystatin C.”. Critical reviews in clinical laboratory sciences 41 (5-6): 467-550. PMID 15603510. 
  • Palsdottir A, Snorradottir AO, Thorsteinsson L (2006). “Hereditary cystatin C amyloid angiopathy: genetic, clinical, and pathological aspects.”. Brain Pathol. 16 (1): 55-9. PMID 16612982. 
  • Levy E, Jaskolski M, Grubb A (2006). “The role of cystatin C in cerebral amyloid angiopathy and stroke: cell biology and animal models.”. Brain Pathol. 16 (1): 60-70. PMID 16612983. 
  • Bökenkamp A, Herget-Rosenthal S, Bökenkamp R (2006). “Cystatin C, kidney function and cardiovascular disease.”. Pediatr. Nephrol. 21 (9): 1223-30. doi:10.1007/s00467-006-0192-5. PMID 16838182. 
  • Abrahamson M, Jonsdottir S, Olafsson I, et al. (1992). “Hereditary cystatin C amyloid angiopathy: identification of the disease-causing mutation and specific diagnosis by polymerase chain reaction based analysis.”. Hum. Genet. 89 (4): 377-80. PMID 1352269. 
  • Lindahl P, Abrahamson M, Björk I (1992). “Interaction of recombinant human cystatin C with the cysteine proteinases papain and actinidin.”. Biochem. J. 281 (Pt 1): 49-55. PMID 1731767. 
  • Abrahamson M, Mason RW, Hansson H, et al. (1991). “Human cystatin C. role of the N-terminal segment in the inhibition of human cysteine proteinases and in its inactivation by leucocyte elastase.”. Biochem. J. 273 (Pt 3): 621-6. PMID 1996959. 
  • Lenarcic B, Krasovec M, Ritonja A, et al. (1991). “Inactivation of human cystatin C and kininogen by human cathepsin D.”. FEBS Lett. 280 (2): 211-5. PMID 2013314. 
  • Ghiso J, Saball E, Leoni J, et al. (1990). “Binding of cystatin C to C4: the importance of sense-antisense peptides in their interaction.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87 (4): 1288-91. PMID 2304899. 
  • Abrahamson M, Olafsson I, Palsdottir A, et al. (1990). “Structure and expression of the human cystatin C gene.”. Biochem. J. 268 (2): 287-94. PMID 2363674. 
  • Levy E, Lopez-Otin C, Ghiso J, et al. (1989). “Stroke in Icelandic patients with hereditary amyloid angiopathy is related to a mutation in the cystatin C gene, an inhibitor of cysteine proteases.”. J. Exp. Med. 169 (5): 1771-8. PMID 2541223. 
  • Abrahamson M, Islam MQ, Szpirer J, et al. (1989). “The human cystatin C gene (CST3), mutated in hereditary cystatin C amyloid angiopathy, is located on chromosome 20.”. Hum. Genet. 82 (3): 223-6. PMID 2567273. 
  • Saitoh E, Sabatini LM, Eddy RL, et al. (1989). “The human cystatin C gene (CST3) is a member of the cystatin gene family which is localized on chromosome 20.”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 162 (3): 1324-31. PMID 2764935. 
  • Palsdottir A, Abrahamson M, Thorsteinsson L, et al. (1988). “Mutation in cystatin C gene causes hereditary brain haemorrhage.”. Lancet 2 (8611): 603-4. PMID 2900981. 
  • Abrahamson M, Grubb A, Olafsson I, Lundwall A (1987). “Molecular cloning and sequence analysis of cDNA coding for the precursor of the human cysteine proteinase inhibitor cystatin C.”. FEBS Lett. 216 (2): 229-33. PMID 3495457. 
  • Ghiso J, Jensson O, Frangione B (1986). “Amyloid fibrils in hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis of Icelandic type is a variant of gamma-trace basic protein (cystatin C).”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83 (9): 2974-8. PMID 3517880. 
  • Grubb A, Löfberg H (1982). “Human gamma-trace, a basic microprotein: amino acid sequence and presence in the adenohypophysis.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 79 (9): 3024-7. PMID 6283552. 
  • Brzin J, Popovic T, Turk V, et al. (1984). “Human cystatin, a new protein inhibitor of cysteine proteinases.”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 118 (1): 103-9. PMID 6365094. 

関連項目[編集]

外部リンク[編集]

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