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インデン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
インデン
Skeletal formula
Skeletal formula
Ball-and-stick model of the indene molecule
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
バイルシュタイン 635873
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.002.176 ウィキデータを編集
EC番号
  • 202-393-6
Gmelin参照 27265
KEGG
日化辞番号
  • J4.708B
UNII
性質
C9H8
モル質量 116.16
外観 無色~淡黄色液体
匂い 特異臭[2]
嗅覚閾値 0.0038ppm[3]
密度 0.9968 (20 ℃)[4]
融点 -1.8 ℃[4]
沸点 181.6 ℃[4]
332mg/L (25℃)[5]
有機溶剤への溶解度 エタノールクロロホルムエーテルアセトンなど多くの有機溶剤に混和する[2]
酸解離定数 pKa 20.1 (in DMSO)[6][7]
危険性
引火点 78.33 ℃[5]
NIOSH(米国の健康曝露限度):
none[8]
TWA 10 ppm (45 mg/m3)[8]
N.D.[8]
関連する物質
関連物質 インドール
インダン
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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インデン (indene) は、分子式がC9H8と表される二環性の炭化水素。可燃性。ベンゼンシクロペンタジエン環と縮合した構造を持つ。純粋なインデンは無色だが、保管中に起こる重合酸化により淡黄色を呈する。主な工業的用途として、熱可塑性を持つクマロン-インデン樹脂の原料となる。

単離

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インデンは天然に存在し、コールタールの175-185 ℃付近の留分から得られる。その留分を金属ナトリウムと加熱して "sodio-indene" として沈殿させる。インデンは弱い酸性を持つため、金属ナトリウムの作用により塩を作るのである。"sodio-indene" から水蒸気蒸留によりインデンを取り出す[9]

反応

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インデンは容易に重合反応を起こす。また、二クロム酸により酸化するとホモフタル酸o-カルボキシルフェニル酢酸)を与える。インデンはナトリウムエトキシドの存在下、シュウ酸エチルと縮合してインデン-シュウ酸エステルを作る。また、インデンは塩基の存在下にアルデヒドケトンと縮合して強い発色を示すベンゾフルベンとなる。また、シクロペンタジエン同様にプロトンの引き抜きによりインデニルアニオンとなり、有機金属化学において配位子として利用される。インデニルアニオンは η5-配位子としてだけではなく η3-配位子としての性質も強いことから、シクロペンタジエニルアニオンとは異なった反応性を示すことがあり、インデニル効果 (indenyl effect) と呼ばれる。

安全性

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日本の消防法では危険物第4類・第3石油類に分類される。目に対する強い刺激性、皮膚に対する軽度の刺激性がある。吸入により、肝臓腎臓脾臓に対する障害のおそれがある[5]

脚注

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  1. International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. pp. 207. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4
  2. 1 2 化学物質等安全データシート (PDF) (昭和化学)
  3. 東京都環境科学研究所調べ 岩崎好陽『新訂 臭気の環境測定法』におい・かおり環境協会、2005年。ISBN 4-915952-15-0
  4. 1 2 3 Merck Index 14th ed., 4939.
  5. 1 2 3 製品安全データシート(安全衛生情報センター)
  6. Bordwell FG (1988). “Equilibrium acidities in dimethyl sulfoxide solution”. Acc. Chem. Res. 21 (12): 456–463. doi:10.1021/ar00156a004.
  7. Bordwell pKa Table in DMSO”. 2011年11月17日閲覧。
  8. 1 2 3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0340
  9. Gerd Collin, Rolf Mildenberg, Mechthild Zander, Hartmut Höke, William McKillip, Werner Freitag, Wolfgang Imöhl (2000). “Resins, Synthetic”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH