「シルニジピン」の版間の差分
削除された内容 追加された内容
m編集の要約なし |
|||
| 15行目: | 15行目: | ||
| bioavailability = |
| bioavailability = |
||
| protein_bound = |
| protein_bound = |
||
| metabolism = |
| metabolism = 肝 |
||
| elimination_half-life = |
| elimination_half-life = |
||
| excretion = |
| excretion = |
||
| 29行目: | 29行目: | ||
}} |
}} |
||
'''シルニジピン'''(英: |
'''シルニジピン'''(英: Cilnidipine)とは [[カルシウム拮抗薬]]のひとつで[[高血圧]]症治療薬のこと。日本では「アテレック®錠」の商品名で[[持田製薬]]から発売されている<ref name="pmda">{{Cite web|author=[[味の素製薬]]|coauthors=[[持田製薬]]|date=2010年4月|url=http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2149037F1032_2_01/|title=アテレック錠5／アテレック錠10|publisher=[[医薬品医療機器総合機構]]|accessdate=2010-07-23}}</ref>。[[インド]]では、「Cilacar」の商品名で販売されている。 |
||
シルニジピンは他のカルシウム拮抗薬同様にL型カルシウム・チャネルを阻害する他に、[[交感神経]]終末にあるN型カルシウム・チャネルを阻害する。それゆえ未だその効果については未解明の点がある。[[尿酸]]低下作用、心拍数低下作用など独特な効能ももつ。 |
シルニジピンは他のカルシウム拮抗薬同様にL型カルシウム・チャネルを阻害する他に、[[交感神経]]終末にあるN型カルシウム・チャネルを阻害する。それゆえ未だその効果については未解明の点がある。[[尿酸]]低下作用、心拍数低下作用など独特な効能ももつ。 |
||
2010年10月13日 (水) 17:38時点における版
 | ウィキペディアは医学的助言を提供しません。免責事項もお読みください。 |
 | |
| IUPAC命名法による物質名 | |
|---|---|
| |
| 臨床データ | |
| 法的規制 | |
| 投与経路 | 経口 |
| 薬物動態データ | |
| 代謝 | 肝 |
| 識別 | |
| ATCコード | C08CA14 (WHO) |
| PubChem | CID: 5282138 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C27H28N2O7 |
| 分子量 | 492.52 g/mol |
シルニジピン(英: Cilnidipine)とは カルシウム拮抗薬のひとつで高血圧症治療薬のこと。日本では「アテレック®錠」の商品名で持田製薬から発売されている[1]。インドでは、「Cilacar」の商品名で販売されている。
シルニジピンは他のカルシウム拮抗薬同様にL型カルシウム・チャネルを阻害する他に、交感神経終末にあるN型カルシウム・チャネルを阻害する。それゆえ未だその効果については未解明の点がある。尿酸低下作用、心拍数低下作用など独特な効能ももつ。
シルニジピンは富士レビオと味の素により日本で開発され、1995年に日本で上市された。富士レビオからは「シナロング®」の商品名で併売されたが、そのごユーシービージャパン、キッセイ薬品工業と販売企業は変遷し、ユーシービージャパンによる製造事故のあおりを受け、シナロング®は製造・発売中止となっている。(平成22年5月より経過措置に入った。)
適応
- 高血圧症[1]
特徴
- シルニジピンは基礎実験(ラット)において、交感神経活性を抑制し血中カテコラミンを低下させ、レニン・アンジオテンシン系も抑制する。[2]
- シルニジピンによりヒト高血圧患者において、尿中アルブミン排泄が低下した。[3]
脚注
- ^ a b 味の素製薬; 持田製薬 (2010年4月). “アテレック錠5／アテレック錠10”. 医薬品医療機器総合機構. 2010年7月23日閲覧。
- ^ Konda T, et al. Biol Bull 2006; 29: 933-937
- ^ Katayama K, et al. Kidney Int 2006; 70: 151-156
 | この項目は、薬学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:薬学／Portal:医学と医療/Portal:化学）。 |