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* シルニジピンは基礎実験(ラット)において、[[交感神経]]活性を抑制し血中[[カテコラミン]]を低下させ、[[レニン]]・[[アンジオテンシン]]系も抑制する。<ref>Konda T, et al. Biol Bull 2006; 29: 933-937</ref> |
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* シルニジピンにより尿中[[アルブミン]]排泄が低下した。<Katayama K, et al. Kidney Int 2006; 70: 151-156</ref> |
* シルニジピンによりヒト高血圧患者において、尿中[[アルブミン]]排泄が低下した。<ref>Katayama K, et al. Kidney Int 2006; 70: 151-156</ref> |
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== 脚注 == |
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2010年8月25日 (水) 05:51時点における版
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
法的規制 | |
投与経路 | 経口 |
識別 | |
ATCコード | C08CA14 (WHO) |
PubChem | CID: 5282138 |
化学的データ | |
化学式 | C27H28N2O7 |
分子量 | 492.52 g/mol |
シルニジピン(英: cilnidipine)とは カルシウム拮抗薬のひとつで高血圧症治療薬のこと。日本では「アテレック®錠」の商品名で持田製薬から発売されている[1]。
シルニジピンは他のカルシウム拮抗薬同様にL型カルシウム・チャネルを阻害する他に、交感神経終末にあるN型カルシウム・チャネルを阻害する。それゆえ未だその効果については未解明の点がある。尿酸低下作用、心拍数低下作用など独特な効能ももつ。
シルニジピンは富士レビオと味の素により日本で開発され、1995年に日本で上市された。富士レビオからは「シナロング®」の商品名で併売されたが、そのごユーシービージャパン、キッセイ薬品工業と販売企業は変遷し、ユーシービージャパンによる製造事故のあおりを受け、シナロング®は製造・発売中止となっている。(平成22年5月より経過措置に入った。)
適応
- 高血圧症[1]
特徴
- シルニジピンは基礎実験(ラット)において、交感神経活性を抑制し血中カテコラミンを低下させ、レニン・アンジオテンシン系も抑制する。[2]
- シルニジピンによりヒト高血圧患者において、尿中アルブミン排泄が低下した。[3]
脚注
- ^ a b 味の素製薬; 持田製薬 (2010年4月). “アテレック錠5/アテレック錠10”. 医薬品医療機器総合機構. 2010年7月23日閲覧。
- ^ Konda T, et al. Biol Bull 2006; 29: 933-937
- ^ Katayama K, et al. Kidney Int 2006; 70: 151-156