ベタネコール

ベタネコール
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 2-(carbamoyloxy)- N,N,N-trimethylpropan- 1-aminium;
臨床データ
MedlinePlus	a682849
胎児危険度分類	US: C ; ;
投与経路	経口、皮下注
薬物動態データ
生物学的利用能	?
血漿タンパク結合	?
代謝	?
半減期	?
識別
CAS番号;	674-38-4
ATCコード	N07AB02 (WHO)
PubChem	CID: 2370
IUPHAR/BPS	297
DrugBank	DB01019
ChemSpider	2280
UNII	004F72P8F4
KEGG	C06850
ChEBI	CHEBI:3084
ChEMBL	CHEMBL1482
別名	2-[(aminocarbonyl)oxy]- N,N,N-trimethyl- 1-propanaminium
化学的データ
化学式	C7H17N2O2
分子量	161.221 g/mol
	SMILES O=C(OC(C)C[N+](C)(C)C)N;
	InChI InChI=1S/C7H16N2O2/c1-6(11-7(8)10)5-9(2,3)4/h6H,5H2,1-4H3,(H-,8,10)/p+1 ; Key:NZUPCNDJBJXXRF-UHFFFAOYSA-O ;
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ベタネコール（Bethanechol）とはコリンエステル類に属するコリン作動薬の一つである。ムスカリン受容体に結合することにより副交感神経様作用を示す。ニコチン受容体には作用しない。消化管や膀胱平滑筋に対する作用は強いが、循環器系への作用は弱い。排尿促進薬として利用される。アセチルコリンとは異なり、ベタネコールはコリンエステラーゼで加水分解されないので、作用持続時間が長い。商品名ベサコリン。

効能・効果[編集]

ベタネコールはドライマウスを軽減する^[2]。全身麻酔薬や膀胱の糖尿病性神経障害による尿閉、抗うつ薬の副作用、胃腸筋緊張消失の治療にも使われる。膀胱と消化管のムスカリン受容体を刺激し、排尿や消化管の運動増加を促す。ベタネコールはこれらの疾患の器質的要因が除外された場合のみ用いるべきである。

脳性麻痺の治療への応用が検討されている^[3]。ベタネコールは強力なコリン作動物質であり、血液脳関門を通過せず、神経伝達の強度と処理速度を向上させる強いスマートドラッグとしての特性を有している。

術前に腸・膀胱の動きを止めるためにアトロピンが投与され、術後はその作用を打ち消すためにベタネコールが投与される^[4]。

ベタネコールが投与禁忌である患者は、以下の通りである^[1]。

他のムスカリン作動薬同様、気管支喘息、虚血性心疾患、消化性潰瘍、腸閉塞、甲状腺機能亢進症のある患者には禁忌である。副交感神経作動作用がこれらの疾患を悪化させる。

コリン作動性クリーゼが発生する危険性があるので諸症状（悪心、嘔吐、腹痛、下痢、唾液分泌過多、発汗、徐脈、血圧低下、縮瞳等）に注意する必要がある^[1]。