アミロライド

アミロライド
臨床データ
販売名	Midamor
AHFS/; Drugs.com	monograph
投与経路	Oral
ATCコード	C03DB01 (WHO) ;
法的地位
法的地位	UK: POM（処方箋のみ）; US: ℞-only;
薬物動態データ
生体利用率	Readily absorbed, 15–25%
タンパク結合	~23%
代謝	Nil
作用発現	2 hours (peak at 6–10 hours, duration ~24 hours)
消失半減期	6 to 9 hours
排泄	Urine (20–50%), feces (40%)
識別子
	IUPAC名 3,5-diamino-6-chloro-N-(diaminomethylene)pyrazine-2-carboxamide;
CAS登録番号	2016-88-8 ;
PubChem; CID	16231;
IUPHAR/BPS	2421;
DrugBank	DB00594 ;
ChemSpider	15403 ;
UNII	7M458Q65S3;
KEGG	D07447 ;
ChEBI	CHEBI:2639 ;
ChEMBL	ChEMBL945 ;
CompTox; Dashboard; (EPA)	DTXSID9043853 ;
ECHA InfoCard	100.018.205
化学的および物理的データ
化学式	C6H8ClN7O
分子量	229.627 g/mol g·mol−1
3D model; (JSmol)	Interactive image;
	SMILES Clc1nc(C(=O)\N=C(/N)N)c(nc1N)N;
	InChI InChI=1S/C6H8ClN7O/c7-2-4(9)13-3(8)1(12-2)5(15)14-6(10)11/h(H4,8,9,13)(H4,10,11,14,15) ; Key:XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-N ;
	(verify)
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アミロライド（英:amiloride）とはカリウム保持性利尿薬のひとつ。ピラジン環とグアニジン構造がアミド結合で結びついた構造を持つ。CAS登録番号は [2016-88-8]。

アミロライドは腎上皮ナトリウムイオンチャネルを阻害することにより利尿作用を示す。このため、水溶液を舌に作用させると塩味が感じられなくなるという性質を持つ（その他に酸味も抑制される）^[1]。

2015年現在、日本では認可されていない。

参考文献、脚注

^ 小林三智子, 岡田幸雄, 戸田一雄、「アミロライドの塩味抑制効果」『日本調理科学会大会研究発表要旨集』 2005年 17巻平成17年度日本調理科学会大会, セッションID:1D-a3, p.16, doi:10.11402/ajscs.17.0.16.0, 日本調理科学会