アスティカカウリス属
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| 分類 | ||||||||||||||||||
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| 学名 | ||||||||||||||||||
| Asticcacaulis Poindexter 1964[1] (IJSEMリストに掲載 1980[2]) | ||||||||||||||||||
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| アスティカカウリス・エクスセントリカス Asticcacaulis excentricus Poindexter 1964[1] (IJSEMリストに掲載 1980[2]) | ||||||||||||||||||
| 下位分類（種）[14] | ||||||||||||||||||
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アスティカカウリス属（Asticcacaulis）は真正細菌のプロテオバクテリア門アルファプロテオバクテリア綱カウロバクター目カウロバクター科の属の一つである。細胞分裂に置いて2つの異なる特徴的な形態の細胞を示すDimorphic Prosthecate Bacteria（DPB）であることで知られている[3]。
概要[編集]
アスティカカウリス属の名称については、古代ギリシア語における否定の接頭辞”a”、新ラテン語の棒を意味する名詞”sticca”、ラテン語で茎を意味する男性名詞”caulis”、全て合わせて「棒ではない茎」を意味するラテン語の男性名詞となる[14]。これは、同じカウロバクター科であり細胞分裂の際に特徴的な棒状の細胞"stalked cell"を形成するカウロバクター属と関連付けられた時、アスティカカウリス属細菌は細胞分裂でstalked cellを形成しないことに基づいて研究者が名付けたことに由来する[15]。
単細胞の桿状無色のプロステーカ細菌である[1]。プロステーカは細胞極ではない部位から生じ、接着物質は伴わない。増殖は、プロステーカを持つ細胞の分裂によって発生し、分裂後は、プロステーカを継承した有柄細胞（stalked cell）と、それよりも小さく、細胞極の中心に単一の鞭毛を持ち運動性を示すがプロステーカは持たない遊泳細胞（nonstalked cell）が生まれる。遊泳細胞は成長すると、プロステーカを発生させて運動性を示さなくなる栄養期に入る。接着物質は茎の発生部位とは異なる、細胞極又はその付近の部位から、遊泳時期と栄養期の両方に置いて分泌される。この接着物質により、細胞は環境中の物体表面に接着したり、他の細胞と結合してロゼットを形成したりできる。
種[編集]
アスティカカウリス・エクスセントリカス（Asticcacaulis excentricus）[編集]
"excentricus"は、ラテン語で「（物体）の内部から」を意味する前置詞"ex"と、「（円の）中心点」を意味する中性名詞"centrum"と、「～に関係する」を意味する"-icus"を組み合わせた造語であり、「中心から外へ」を意味する。DNAのGC含量は59.5%であり、ゲノムサイズは4.31Mbpである[16]。タイプ株はATCC 15261T(=CIP 107064T、=DSM 4724T、=VKM B-1370T)である[16]。この株の16S rRNA遺伝子配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はAB016610である。
アスティカカウリス・ビプロスセシウム（Asticcacaulis biprosthecius）[編集]
タイプ株はATCC 27554T(=CIP 107000T、=DSM 4723T)である。この株の16S rRNA遺伝子配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はAJ247193である[17]。
アスティカカウリス・タイヒュエンシス（Asticcacaulis taihuensis）[編集]
"taihuensis"は、新ラテン語で「太湖に関連する」を意味する女性形容詞であり、この細菌が太湖の湖底堆積物から発見されたことに由来する。グラム陰性、好気性、非胞子形成性の桿菌である[10]。単一の極鞭毛で運動する。細胞極の近くで単一の典型的なプロステーカを形成し、それには接着剤は存在しない。DNAのGC含量は59mol%である。タイプ株はT3-B7T(=AS 1.3431T、=JCM 12463T)である。この株の16S rRNA遺伝子配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はAY500141である。
Asticcacaulis benevestitus[編集]
"benevestitus"は、ラテン語で「よく」を意味する副詞"bene"と、「包まれた」を意味する形容詞"vestitus"を組み合わせた造語であり、「よく包まれた」を意味する。グラム陰性の桿菌（幅0.5～0.7×長さ1.4～2.0μm）である[3]。二分裂で増殖する。二形性の生活環において、細胞亜極にプロステーカを持つ固着細胞が分裂して、細胞極に単一の鞭毛を持つ運動細胞が生じる。この運動細胞はやがて直径0.10～0.15μmの単一の非接着性プロステーカを細胞亜極から生じさせる。10℃未満の温度では、ほとんどのプロステーカ細胞は円錐形のベル型の鞘に包まれており、この鞘はプロステーカと細胞の接合点で細胞と連結している。PYG培地で20℃で7日間インキュベートしたコロニーは不透明白色、平滑、直径1～2.5mmの円形で、縁全体が凸状でである。好気性の化学有機栄養生物であり、炭素源としてグルコース、スクロース、キシロース、マルトース、ガラクトース、アラビノース、ラクトース、フルクトース、エタノール、酢酸、リンゴ酸、フマル酸、コハク酸、ラフィノース、ラムノース、及びトレハロースを利用できる。培養には酵母エキスが必要である。生育条件は温度4～28℃（最適15～20℃）且つpH 4.5～8.3（最適pH 5.6～6.0）である。NaClは生育に必要ではなく、2.0%(w/v)濃度までの耐性がある。原核生物のタンパク質合成を阻害する抗生物質に感受性を示す。主要な脂肪酸は18:1ω7cであり、主要なリン脂質はホスファチジルグリセロールである。DNAのGC含量は58.4mol%で、ゲノムサイズは4.99Mbpである[16]。タイプ株はZ-0023T(=DSM 16100T、=ATCC BAA-896T)である。この株の16S rRNA遺伝子配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はAM087199である。
Asticcacaulis solisilvae[編集]
"solisilvae"は、ラテン語で「土」を意味する名詞"solum"と、「森林」を意味する名詞"silva"を組み合わせた造語であり、「森林土壌の／に由来する」を意味する。単一の鞭毛を持ち運動性を有する、グラム陰性且つ偏性好気性の桿菌 (幅0.30～0.75μm、長さ1.3～ 2.4μm)である[8]。コロニーは象牙色でクリーミーな質感の円形である。生育条件は温度10～37℃（最適25～30℃）且つpH 4.5～9.5（最適5.0～7.0）である。DNAのGC含量は63.7mol%である。タイプ株はCGM1-3ENT(= AIM0088T、= KCTC 32102T、= JCM 18544T)である。この株の16S rRNA遺伝子配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はJX144961である。
アスティカカウリス・エンドフィティカス（Asticcacaulis endophyticus）[編集]
"endophyticus"は、ギリシャ語で「内部へ」を意味する前置詞"endo"、「植物」を意味する名詞"phyton"を組み合わせた造語であり、「植物内部に存在する」を意味する男性形容詞となる。この命名は、この細菌が植物組織から単離されたことに由来する。R2A培地で2日間インキュベートしたコロニーは薄黄色の平滑な円形凸状であり、直径1～2mmであり、縁は規則的である[6]。R2A寒天培地、NA培地及びTSA培地では良好に培養できる。マッコンキー寒天培地又はMA培地では培養できない。カタラーゼ及びオキシダーゼ陽性である。DNAのGC含量は57.8mol%である。タイプ株はZFGT-14T(= CCTCC AB 2013012T、= KCTC 32296T、= LMG 27605T)である。この株の16S rRNA遺伝子配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はKF551184である。
Asticcacaulis tiandongensis[編集]
"tiandongensis"は、新ラテン語で「Tiandongに関連する」を意味する男性形容詞である。グラム陰性、好気性、カタラーゼ陽性、オキシダーゼ陽性、運動性で、単一の極鞭毛を持つ桿菌（幅0.3～0.5µm、長さ0.7～1.2µm）である[12]。プロステーカは形成しない。コロニーは黄色がかった滑らかな円形且つ凸状であり、直径は1.0～4.0mmである。生育条件は温度10～40℃且つpH 5.0～8.0であり、最適条件は30℃且つpH 7.0である。最大1%(w/v)のNaCl濃度に耐えることがRA2培地での培養で確認されている。DNAのGC含量は56.0mol%である。タイプ株は3.1105T(=KCTC 62978T、=CCTCC AB 2018268T)である。この株の16S rRNA遺伝子配列及びゲノム配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はそれぞれMH605318及びSSBC00000000である。
歴史[編集]
- 1964年に米カリフォルニア大学のJeanne Stove Poindexterはアスティカカウリス・エクスセントリカス(Asticcacaulis excentricus)の発見を報告し、現在と同様カウロバクター科の細菌としてアスティカカウリス属を提案した[1]。
- 1973年にアスティカカウリス・ビプロスセシウム(Asticcacaulis biprosthecius)が発見された[5]。
- 1999年にアスティカカウリス属とその近縁属と考えられていた属との系統学的関係について16S rRNA遺伝子配列解析によって調査が行われた。当時はその特徴的な細胞分裂形態からカウロバクター属(Caulobacter)やブレブンディモナス属(Brevundimonas)と同じグループであることは認識されていたが、その系統学的近縁が裏付けられた。2001年に16S rRNA遺伝子配列のほか、脂質分析を含んだ複合的な遺伝学的生理学的解析がなされ、これら3つの近縁属は細胞膜の極性脂質によっても区別できることが示され、カウロバクター属は1,2-ジアシル-3-O-[6'-ホスファチジル-α-D-グルコピラノシル]グリセロールを欠如している点で他2属と異なった[18]。
- 2005年に中国科学院のLiuらは、中国江蘇省の淡水湖の太湖湖底の堆積物からアスティカカウリス・タイヒュエンシス(Asticcacaulis taihuensis)を発見したことを報告した[10]。
- 2006年にロシア科学アカデミーのVasilyevaらは、極地ウラルのヴォルクタのツンドラ湿地の泥炭からAsticcacaulis benevestitusを発見したことを報告した[3]。
- 2013年に韓国科学技術研究院のKimらは、韓国清渓山の森林土壌からAsticcacaulis solisilvaeを発見したことを報告した[8]。
- 2014年に西北農林科技大学のZhuらは、中国陝西省にある太白山のオオダイコンソウ(Geum aleppicum Jacq.)の表面滅菌された根から植物内生菌としてアスティカカウリス・エンドフィティカス(Asticcacaulis endophyticus)を発見したことを報告した[6]。
- 2020年に雲南大学のZhouらは、中国貴州省のTiandong洞窟のカルスト土壌からAsticcacaulis tiandongensisを発見したことを報告した[12]。
系統樹[編集]
アスティカカウリス属の代表菌株の進化的関係を表す系統樹を下記に示す[12]。
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脚注[編集]
- ^ a b c d e Jeanne Stove Poindexter (1 September 1964). “BIOLOGICAL PROPERTIES AND CLASSIFICATION OF THE CAULOBACTER GROUP”. Bacteriological Reviews 28 (3). doi:10.1128/br.28.3.231-295.1964. PMC 441226. PMID 14220656.
- ^ a b c d V. B. D. Skerman, Vicki. McGOWAN, P. H. A. Sneath (01 January 1980). “Approved Lists of Bacterial Names”. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 30 (1). doi:10.1099/00207713-30-1-225.
- ^ a b c d Lina V. Vasilyeva, Marina V. Omelchenko, Yulia Y. Berestovskaya, Anatolii M. Lysenko, Wolf-Rainer Abraham, Svetlana N. Dedysh, George A. Zavarzin (01 September 2006). “Asticcacaulis benevestitus sp. nov., a psychrotolerant, dimorphic, prosthecate bacterium from tundra wetland soil”. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 56 (9). doi:10.1099/ijs.0.64122-0.
- ^ “Notification that new names and new combinations have appeared in volume 56, part 9, of the IJSEM”. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 56 (12). (01 December 2006). doi:10.1099/ijs.0.64814-0.
- ^ a b J. L. Pate, J. S. Porter & T. L. Jordan (December 1973). “Asticcacaulis biprosthecum sp.nov. Life cycle, morphology and cultural characteristics”. Antonie van Leeuwenhoek 39: 569–583. doi:10.1007/BF02578901.
- ^ a b c Lingfang Zhu, Mingxiu Long, Meiru Si, Linfang Wei, Changfu Li, Liang Zhao, Xihui Shen, Yao Wang1, Lei Zhang (01 December 2014). “Asticcacaulis endophyticus sp. nov., a prosthecate bacterium isolated from the root of Geum aleppicum”. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 64 (Pt_12). doi:10.1099/ijs.0.066605-0. PMID 25205798.
- ^ Aharon Oren, George M. Garrity (01 March 2015). “Notification that new names of prokaryotes, new combinations, and new taxonomic opinions have appeared in volume 64, part 12, of the IJSEM”. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 65 (Pt_3). doi:10.1099/ijs.0.000045.
- ^ a b c Seil Kim, Gyeongtaek Gong, Tai Hyun Park, Youngsoon Um (01 October 2013). “Asticcacaulis solisilvae sp. nov., isolated from forest soil”. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 63 (Pt_10). doi:10.1099/ijs.0.047423-0. PMID 23687055.
- ^ Aharon Oren, George M. Garrity (01 January 2014). “Notification that new names of prokaryotes, new combinations and new taxonomic opinions have appeared in volume 63, part 10, of the IJSEM”. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 64 (Pt_1). doi:10.1099/ijs.0.059436-0.
- ^ a b c Zhi-Pei Liu, Bao-Jun Wang, Shuang-Jiang Liu, Ying-Hao Liu (01 May 2005). “Asticcacaulis taihuensis sp. nov., a novel stalked bacterium isolated from Taihu Lake, China”. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 55 (3). doi:10.1099/ijs.0.63334-0. PMID 15879262.
- ^ “Notification that new names and new combinations have appeared in volume 55, part 3, of the IJSEM”. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 55 (5). (01 September 2005). doi:10.1099/ijs.0.63918-0.
- ^ a b c d Xing-Kui Zhou, Ying Huang, Miao Li, Xiao-Fei Zhang, Yu-Qian Wei, Shi-Chun Qin, Ti-Kun Zhang, Xue-Jian Wang, Jian-Jin Liu, Liang Wang Mr., Zi-Yi Liu, Ming-He Mo (03 February 2020). International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 70 (1). doi:10.1099/ijsem.0.003818. PMID 31778348.
- ^ Aharon Oren, George M. Garrity (30 April 2020). “Notification that new names of prokaryotes, new combinations, and new taxonomic opinions have appeared in volume 70, part 1 of the IJSEM”. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 70 (4). doi:10.1099/ijsem.0.004092.
- ^ a b Jean P. Euzéby, Aidan C. Parte. “Genus Asticcacaulis”. List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature. 2023年3月19日閲覧。
- ^ Hans G. Trüper (01 April 1999). “How to name a prokaryote?: Etymological considerations, proposals and practical advice in prokaryote nomenclature”. FEMS Microbiology Reviews 23 (2): 231–249. doi:10.1111/j.1574-6976.1999.tb00397.x.
- ^ a b c Anton Hördt, Marina García López, Jan P. Meier-Kolthoff, Marcel Schleuning, Lisa-Maria Weinhold, Brian J. Tindall, Sabine Gronow, Nikos C. Kyrpides, Tanja Woyke and Markus Göker (07 April 2020). “Analysis of 1,000+ Type-Strain Genomes Substantially Improves Taxonomic Classification of Alphaproteobacteria”. Frontiers in Microbiology: 468. doi:10.3389/fmicb.2020.00468.
- ^ Jean P. Euzéby, Aidan C. Parte. “Species Asticcacaulis biprosthecius”. List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature. 2023年3月26日閲覧。
- ^ W R Abraham, C Strömpl, M Vancanneyt, H Lünsdorf, E R Moore (01 January 2001). “Determination of the systematic position of the genus Asticcacaulis Poindexter by a polyphasic analysis”. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 51 (1). doi:10.1099/00207713-51-1-27.