サプレッサ突然変異

サプレッサー突然変異（サプレッサーとつぜんへんい）とは、1か所の突然変異の効果が第2の突然変異によって、遮蔽される遺伝子変異。

例えば、物質Aの産生に関する酵素の一つが不活性化されたとすると、その後のサプレッサ変異で，再び活性をもつこの酵素の合成回復させ、物質Aが産生出来るようにする。サプレッサ突然変異は2つに分類することができる。

遺伝子内サプレッション

最初の変異と同じ遺伝子内の違う部位に起こる。フレームシフトが例に挙げられる。

正常配列
DNA	5'-CGA	CGA	CAC	TCA	CGA	CGA -3'
mRNA	5'-GCU	GCU	GUG	AGU	GCU	GCU -3'
アミノ酸	Ala	Ala	Val	Ser	Ala	Ala

1回目の変異配列(欠失)
DNA	5'-CGA	CGA	ACT	CAC	GAC	GA -3'
	5'-GCU	GCU	UGA
アミノ酸	Ala	Ala	終止

2回目の変異(挿入)
DNA	5'-CGA	ACG	AAC	TCA	CGA	CGA -3'
mRNA	GCU	UGC	UUG	AGU	GCU	GCU
アミノ酸	Ala	Cys	Leu	Ser	Ala	Ala

この場合、最初のフレームシフトが打ち消されてしまう。よって、サプレッサ突然変異。

遺伝子間サプレッション

最初の変異と違う遺伝子間に起こる。変異遺伝子の塩基配列を変えるのではなく、mRNAの読まれ型を変える。有名な例で言えば、アンチコドンが変異を起こした変異tRNAである。例えば、大腸菌には終止コドン(UAA,UAG,UGA)に対して、アミノ酸のコドンとして読み取るサプレッサー遺伝子がある。これらは、本来ならUAGで終止コドンであるところにSer,Glu,Tyrを取り込ませる。