PAX8

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PAX8
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2K27

識別子
記号PAX8, paired box 8, PAX-8
外部IDOMIM: 167415 MGI: 97492 HomoloGene: 2589 GeneCards: PAX8
遺伝子の位置 (ヒト)
2番染色体 (ヒト)
染色体2番染色体 (ヒト)[1]
2番染色体 (ヒト)
PAX8遺伝子の位置
PAX8遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点113,215,997 bp[1]
終点113,278,921 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
2番染色体 (マウス)
染色体2番染色体 (マウス)[2]
2番染色体 (マウス)
PAX8遺伝子の位置
PAX8遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点24,310,572 bp[2]
終点24,365,611 bp[2]
RNA発現パターン




さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 DNA結合
sequence-specific DNA binding
DNA-binding transcription factor activity
DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
thyroid-stimulating hormone receptor activity
血漿タンパク結合
RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding
DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
細胞の構成要素 核質
細胞核
生物学的プロセス regulation of apoptotic process
pronephros development
regulation of metanephric nephron tubule epithelial cell differentiation
細胞分化
mesonephric tubule development
positive regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis
kidney epithelium development
regulation of transcription, DNA-templated
positive regulation of metanephric DCT cell differentiation
negative regulation of mesenchymal cell apoptotic process involved in metanephric nephron morphogenesis
negative regulation of apoptotic process involved in metanephric collecting duct development
腎臓発生
pronephric field specification
positive regulation of mesenchymal to epithelial transition involved in metanephros morphogenesis
解剖学的構造の形態形成
metanephric epithelium development
mesenchymal to epithelial transition involved in metanephros morphogenesis
transcription by RNA polymerase II
regulation of thyroid-stimulating hormone secretion
transcription, DNA-templated
otic vesicle development
metanephric distal convoluted tubule development
negative regulation of mesenchymal cell apoptotic process involved in metanephros development
mesonephros development
positive regulation of transcription, DNA-templated
metanephric nephron tubule formation
多細胞個体の発生
中枢神経系発生
metanephric comma-shaped body morphogenesis
branching involved in ureteric bud morphogenesis
甲状腺発生
positive regulation of thyroid hormone generation
negative regulation of apoptotic process involved in metanephric nephron tubule development
S-shaped body morphogenesis
inner ear morphogenesis
泌尿生殖器系発生
硫黄化合物代謝プロセス
metanephric S-shaped body morphogenesis
metanephros development
cellular response to gonadotropin stimulus
positive regulation of transcription by RNA polymerase II
thyroid-stimulating hormone signaling pathway
negative regulation of cardiac muscle cell apoptotic process
ventricular septum development
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_003466
NM_013951
NM_013952
NM_013953
NM_013992

NM_011040

RefSeq
(タンパク質)

NP_003457
NP_039246
NP_039247
NP_054698

NP_035170

場所
(UCSC)
Chr 2: 113.22 – 113.28 MbChr 2: 24.31 – 24.37 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

PAX8(paired box 8)は、ヒトではPAX8遺伝子にコードされるタンパク質である[5]

機能[編集]

PAX8はPAX(paired box)ファミリーの転写因子である。一般的に、このファミリーのメンバーはpaired boxドメイン、オクタペプチドモチーフ、paired型ホメオドメインを持つ。PAXファミリーは胚発生時の組織と器官の形成や、出生後の一部の細胞の正常な機能の維持に重要な役割を果たしている。これらのタンパク質は、重要なDNA領域に結合し、特定の遺伝子の発現制御を補助する[6]。PAX8は甲状腺濾胞細胞英語版の発生と甲状腺特異的遺伝子の発現に関与している。PAX8は成長、脳の発生、代謝の調節に重要なホルモンの放出を誘導する。また、腎臓の器官形成の最初期の段階やミュラー管胸腺でも機能する[7]。さらに、PAX8は腎臓の排出系、子宮頸部上皮細胞子宮内膜卵巣輸卵管精嚢腺精巣上体膵島細胞、リンパ系細胞で発現している[8]。PAX8やその他の転写因子はDNAに結合して甲状腺ホルモン合成を駆動する遺伝子(Tg、TPO、Slc5a5、Tshr)を調節する役割を果たす。

PAX8(とPAX2英語版)は泌尿生殖系の形態形成の重要な調節因子の1つである。これらは胚の最初の腎臓細胞の指定に関与しており、その発生過程を通じて重要な因子であり続ける[9]

PAX8はTTF-1英語版と相互作用することが示されている[10]

臨床的意義[編集]

PAX8は甲状腺の濾胞細胞の形成に必要不可欠であり、PAX8遺伝子の変異は先天性甲状腺機能低下症英語版と関係している[11]。また、PAX遺伝子の調節異常は先天性腎尿路異常(CAKUT)と呼ばれる発生異常を引き起こす[9]

がん[編集]

PAX8の変異はさまざまな種類のがんと関係している。

機構[編集]

PAX8は「マスターレギュレーター転写因子」であると考えられている[8]。マスターレギュレーターとして、甲状腺特異的遺伝子以外の遺伝子の発現調節も行っている可能性もある。TP53WT1など既知のいくつかのがん抑制遺伝子星細胞腫英語版細胞におけるPAX8の転写標的として同定されている。甲状腺腫瘍の90%以上は濾胞細胞由来のものである[8]。一部の甲状腺濾胞癌英語版や甲状腺濾胞型乳頭癌にはPAX8-PPARγ融合タンパク質の関与が示唆されている[12]。PAX8-PPARγによる形質転換の機構はあまり理解されていないが、いくつかの可能性が提唱されている[13][14][15]

  • キメラ型PAX8-PPARγタンパク質によって、ドミナントネガティブ効果によって正常なPPARγの機能が阻害される。
  • 野生型PPARγタンパク質の全ての機能ドメインを含むキメラ型タンパク質の過剰発現によって、正常なPPARγの標的が活性化される。
  • PAX8の機能の調節不全
  • 野生型PPARγ、PAX8経路の双方と無関係な一群の遺伝子の活性化

一部の全ゲノムシーケンシング研究では、PAX8はBRCA1(発がんと関係)、MAPK経路(甲状腺がんと関係)、CCNB1CCNB2細胞周期と関係)も標的としていることが示されている。PAX8は腫瘍細胞の増殖と分化、シグナル伝達、アポトーシス、細胞極性、輸送、運動性、接着に関与していることが示されている[8]

関係するがんの種類[編集]

PAX8/PPARγの組換えは典型的濾胞癌の30–40%を占めるのに対し、膨大細胞腫(Hürthle細胞腫瘍)では5%未満である[16]

PAX8の発現は腎臓の腫瘍組織、ウィルムス腫瘍卵巣がん、ミュラー管由来癌腫で上昇している。そのため、PAX8の免疫検出は原発性・転移性腎腫瘍の診断に広く利用されている。PAX8(またはPAX2)の発現の再活性化は小児のウィルムス腫瘍、ほぼすべての種類の腎細胞がん、腎性腺腫英語版、卵巣がん、膀胱がん前立腺がん子宮体がんで報告されている[9]。PAX8の発現は子宮頸がんの発生時にも誘導される[17]

出典[編集]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000125618 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026976 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ Entrez Gene: PAX8 paired box gene 8”. 2022年7月30日閲覧。
  6. ^ PAX8 gene”. Genetics Home Reference (2016年3月28日). 2016年4月5日閲覧。
  7. ^ “A comprehensive analysis of PAX8 expression in human epithelial tumors”. The American Journal of Surgical Pathology 35 (6): 816–26. (June 2011). doi:10.1097/PAS.0b013e318216c112. PMID 21552115. 
  8. ^ a b c d “Thyroid transcription factors in development, differentiation and disease”. Nature Reviews. Endocrinology 11 (1): 29–42. (January 2015). doi:10.1038/nrendo.2014.186. hdl:10261/117036. PMID 25350068. 
  9. ^ a b c “Pax genes in renal development, disease and regeneration”. Seminars in Cell & Developmental Biology. Paramutation & Pax Transcription Factors 44: 97–106. (August 2015). doi:10.1016/j.semcdb.2015.09.016. PMID 26410163. 
  10. ^ “The paired domain-containing factor Pax8 and the homeodomain-containing factor TTF-1 directly interact and synergistically activate transcription”. The Journal of Biological Chemistry 278 (5): 3395–402. (January 2003). doi:10.1074/jbc.M205977200. PMID 12441357. 
  11. ^ * 167415 PAIRED BOX GENE 8; PAX8”. OMIM. 2022年8月2日閲覧。
  12. ^ “Pax-8-PPAR-γ fusion protein in thyroid carcinoma”. Nature Reviews. Endocrinology 10 (10): 616–23. (October 2014). doi:10.1038/nrendo.2014.115. PMC 4290886. PMID 25069464. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4290886/. 
  13. ^ “Thyroid hormone receptor beta-dependent expression of a potassium conductance in inner hair cells at the onset of hearing”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 95 (26): 15758–62. (December 1998). Bibcode1998PNAS...9515758R. doi:10.1073/pnas.95.26.15758. PMC 28117. PMID 9861043. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC28117/. 
  14. ^ “Mice deficient in the steroid receptor co-activator 1 (SRC-1) are resistant to thyroid hormone”. The EMBO Journal 18 (7): 1900–4. (April 1999). doi:10.1093/emboj/18.7.1900. PMC 1171275. PMID 10202153. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1171275/. 
  15. ^ “Thyroid hormone resistance and increased metabolic rate in the RXR-gamma-deficient mouse”. The Journal of Clinical Investigation 106 (1): 73–9. (July 2000). doi:10.1172/JCI9422. PMC 314362. PMID 10880050. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC314362/. 
  16. ^ “RAS point mutations and PAX8-PPAR gamma rearrangement in thyroid tumors: evidence for distinct molecular pathways in thyroid follicular carcinoma”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 88 (5): 2318–26. (May 2003). doi:10.1210/jc.2002-021907. PMID 12727991. 
  17. ^ “Association of genomic variants at PAX8 and PBX2 with cervical cancer risk”. International Journal of Cancer 149 (4): 893–900. (Apr 27, 2021). doi:10.1002/ijc.33614. PMID 33905146. 

関連文献[編集]

関連項目[編集]

外部リンク[編集]