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無水マレイン酸の 2008年度日本国内生産量は 95,424 t、工業消費量は 22,930 t である<ref>[http://www.meti.go.jp/statistics/tyo/seidou/result/ichiran/02_kagaku.html 化学工業統計月報] - 経済産業省</ref>。 |
無水マレイン酸の 2008年度日本国内生産量は 95,424 t、工業消費量は 22,930 t である<ref>[http://www.meti.go.jp/statistics/tyo/seidou/result/ichiran/02_kagaku.html 化学工業統計月報] - 経済産業省</ref>。 |
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|publisher=産経新聞社 |
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== 関連項目 == |
== 関連項目 == |
2013年6月8日 (土) 00:02時点における版
無水マレイン酸 | |
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IUPAC名 | 無水マレイン酸(許容慣用名) 2,5-ジヒドロフラン-2,5-ジオン(系統名) |
分子式 | C4H2O3 |
分子量 | 98.06 |
CAS登録番号 | 108-31-6 |
形状 | 無色固体 |
密度と相 | 1.509 g/cm3, 固体 |
融点 | 52.6 °C |
沸点 | 202 °C |
無水マレイン酸(むすいマレインさん、maleic anhydride)とは、有機化合物の一種で、マレイン酸の2個のカルボキシル基が分子内で脱水縮合してできるカルボン酸無水物。分子式 C4H2O3 の、無色の針状結晶の固体である。
性質と反応性
アセトンやクロロホルムに溶ける。水に溶かすと加水分解してマレイン酸が生じる。
無水マレイン酸は、高分子の原料として工業的に重要である。電子不足であるため、スチレンなどのモノマーとラジカル重合により容易に共重合を行う。
LUMO のエネルギー準位が低く、ディールス・アルダー反応におけるジエノフィルとしての反応性が高い。
無水マレイン酸がアミンと反応するとマレイミドに変わる。マレイミド骨格はチオールとの反応性が高く、ペプチドのシステイン残基を捕捉するために利用される。
製造
無水マレイン酸は、ベンゼンなどの炭化水素の気相酸化によって製造される。
無水マレイン酸の 2008年度日本国内生産量は 95,424 t、工業消費量は 22,930 t である[1]。
食品への添加
製品は工業用途向けであり、食品への使用は想定されていない。2013年、台湾にて無水マレイン酸を含むデンプンが流通していることが発覚し、毒性を理由に回収されたことがある[2]。
関連項目
脚注
- ^ 化学工業統計月報 - 経済産業省
- ^ “違法食品添加物事件が海外波及-食の安全に揺れる台湾”. 産経ニュース (産経新聞社). (2013年6月8日) 2013年6月8日閲覧。