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エレクトロニクスの分野では、その[[溶解度]]の高さから[[半導体]][[ウェハー]]の写像形成の際の[[エッチング]]液として用いられている。
エレクトロニクスの分野では、その[[溶解度]]の高さから[[半導体]][[ウェハー]]の写像形成の際の[[エッチング]]液として用いられている。

== メシチル基 ==
メシチレンの芳香環から水素を1個取り除いた1価の基 (-C<sub>6</sub>H<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>-2,4,6) を'''メシチル基''' (mesityl group) と呼び、立体障害を持つ置換基として用いられる。


== 参考文献 ==
== 参考文献 ==
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2007年6月29日 (金) 18:15時点における版

メシチレン
構造式 メシチレン分子模型
IUPAC名メシチレン(許容慣用名)
1,3,5-トリメチルベンゼン
分子式C9H12
分子量120.2
CAS登録番号108-67-8
形状液体
密度0.86 g/cm3, 液体
相対蒸気密度4.1(空気 = 1)
融点−45 °C
沸点165 °C
SMILESC1C(C)=CC(C)=CC(C)=C1
出典国際化学物質安全性カード

メシチレン (mesitylene) は芳香族炭化水素の一種である。化学式は C9H12IUPAC系統名1,3,5-トリメチルベンゼン (1,3,5-trimethylbenzene) であり、ベンゼン環に3つのメチル基置換した構造を持っている。

メシチレンは硫酸存在下でのアセトン蒸留[1]、もしくは硫酸中でのプロピレンの三量化によって合成される。いずれの場合も硫酸は脱水触媒として働いている。

メシチレンは高沸点溶媒として広く用いられている。

刺激性が強く、可燃性であるため取扱には注意が必要である。

エレクトロニクスの分野では、その溶解度の高さから半導体ウェハーの写像形成の際のエッチング液として用いられている。

メシチル基

メシチレンの芳香環から水素を1個取り除いた1価の基 (-C6H2(CH3)3-2,4,6) をメシチル基 (mesityl group) と呼び、立体障害を持つ置換基として用いられる。

参考文献

  1. ^ Adams, R.; Hufferd, R. W. Org. Synth., Coll. Vol. 1, p. 341 (1941); Vol. 2, p.41 (1922). オンライン版