ホルモテロール
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| 臨床データ | |
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| 胎児危険度分類 |
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| 投与経路 | 経口、吸入 |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| タンパク結合 | 61–64% |
| 代謝 | 肝臓 脱メチル化 and グルクロン酸抱合 (CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, CYP2A6) |
| 消失半減期 | 10 時間 |
| 排泄 | 尿 および 糞 |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| KEGG | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.131.654 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C19H24N2O4 |
| 分子量 | 344.405 g/mol g·mol−1 |
| (verify) | |
ホルモテロール（Formoterol）は、長時間作用性アドレナリンβ2受容体作動薬の一つである。単剤としての商品名はオーキシスで、COPDの長期管理に用いられる。ブデソニドとの配合剤（ブデソニド・ホルモテロール）は、気管支喘息[1]やCOPD[2]の長期管理の他、SMART療法として、喘息急性増悪時にも用いられる。プロピオン酸フルチカゾンとの配合剤（商品名フルティフォーム）は、喘息コントローラーとして用いられるが、COPDの適応はない。また、ブデソニドおよびグリコピロニウムとの３成分配合剤（商品名ビレーズトリエアロスフィア）は、COPDの長期管理に用いられるが、喘息の適応はない。
医薬品
[編集]薬理作用
[編集]気管支壁の平滑筋は自律神経により支配を受けている。β2アドレナリン受容体の刺激により気管支平滑筋は弛緩し、気道は拡張する。気道が拡張することにより、肺の換気はより容易になり呼吸困難などの症状が軽減する。
適応症（単剤）
[編集]副作用（単剤）
[編集]内服のホルモテロールはアドレナリン受容体を刺激するため、動悸や血圧上昇などをきたし得る。吸入製剤は心臓や血管へ到達せず、影響が少ないが、重大な副作用として重篤な血清カリウム値の低下（0.1〜1%未満）が発生することが知られている。
関連項目
[編集]出典
[編集]- 1 2 “アトック錠40µg 添付文書” (2010年8月). 2015年8月31日閲覧。
- 1 2 “オーキシス9µgタービュヘイラー28吸入／60吸入 添付文書” (2016年4月). 2016年8月4日閲覧。
- ↑ “平成25年3月31日限りで廃止となる経過措置医薬品” (Excel). 社会保険診療報酬支払基金. 2016年6月28日閲覧。
- ↑ “アストラゼネカ、成人気管支喘息治療薬「シムビコートタービュヘイラー」の製造販売承認取得”. アステラス製薬 (2009年10月16日). 2016年6月28日閲覧。
- ↑ “オーキシス：即効性を兼ね備えた吸入長時間作用型β2刺激薬”. 日経メディカル (2012年8月24日). 2016年6月28日閲覧。
- ↑ “ホルモテロールを配合したpMDI式の喘息用吸入薬”. 日経メディカル (2013年11月9日). 2016年6月28日閲覧。