ブデソニド
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 | |
| 投与経路 | Oral, Nasal, tracheal, rectal |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 100% (but large first pass effect) |
| 血漿タンパク結合 | 85-90% |
| 代謝 | Hepatic CYP3A4 |
| 半減期 | 2.0-3.6 hours |
| 排泄 | 尿中および胆汁排泄 |
| 識別 | |
| CAS番号 | 51333-22-3 |
| ATCコード | A07EA06 (WHO) D07AC09 (WHO), R01AD05 (WHO), R03BA02 (WHO) |
| PubChem | CID: 40000 |
| DrugBank | APRD00442 |
| ChemSpider | 36566 |
| KEGG | D00246 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C25H34O6 |
| 分子量 | 430.534 g/mol |
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ブデソニド（英：Budesonide）は、糖質コルチコイドであり、ステロイド系抗炎症薬の一種である。気管支喘息の吸入ステロイド療法用に、商品名パルミコート（吸入液およびタービュヘイラー）としてアストラゼネカ社より製造販売され、吸入液の後発品が、武田テバファーマから製造販売されている。本剤と気管支拡張薬であるホルモテロールとの合剤（商品名シムビコート）のドライパウダー式吸入薬が、気管支喘息と慢性閉塞性肺疾患（COPD）の治療薬として、また、本剤とホルモテロールおよびグリコピロニウムとの３成分配合剤（商品名ビレーズトリエアロスフィア）が、慢性閉塞性肺疾患の長期管理薬として、いずれもアストラゼネカ社より製造販売されている。シムビコートの後発品としてブデホルが製造販売されている。
薬理[編集]
ブデソニドは内服薬として用いると初回通過効果のため、多くは代謝を受けるので副作用も含め全身作用は少ないとされる。
消化管粘膜のみに作用させることを目的として、ターゲット部位で溶解する腸溶剤として経口投与する。また、気道粘膜に対しては吸入薬として投与する。ステロイド吸入薬の中では最も安全性が高く、妊婦にも用いることができる[1]。吸入ステロイドの内、ブデソニドだけがアメリカ食品医薬品局（FDA）の胎児危険度分類のBである。(その他の吸入ステロイド薬は分類はC）
禁忌[編集]
下記の患者には禁忌である[2]。
- 有効な抗菌剤の存在しない感染症、深在性真菌症の患者
- 製剤成分に対して過敏症（接触性皮膚炎を含む）の既往歴のある患者
- 結核性疾患の患者（原則禁忌）
単剤としての副作用[編集]
小児の治験では3.3%に副作用が認められた。（成人のデータは未公開）
主な副作用は嗄声、咽喉頭疼痛、咳嗽、口腔カンジダ症、咽喉刺激感、悪心である。
単剤としての効能・効果[編集]
出典[編集]
- ^ Norjavaara E，et al．Normal pregnancy outcomes in a population-based study including 2,968 pregnant women exposed to budesonide．J Allergy Clin Immunol．2003; 111(4): 736-42．
- ^ “パルミコート100µgタービュヘイラー112吸入／200µg56吸入／200µg112吸入 添付文書” (2015年7月). 2016年6月28日閲覧。