ビニメチニブ

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IUPAC命名法による物質名
臨床データ
販売名 Mektovi
Drugs.com monograph
MedlinePlus a618041
ライセンス US Daily Med:リンク
法的規制
識別
CAS番号
 606143-89-9
ATCコード L01XE41 (WHO)
PubChem CID: 10288191
DrugBank DB11967
ChemSpider 8463660
UNII 181R97MR71
KEGG D10604
ChEBI CHEBI:145371
ChEMBL CHEMBL3187723
別名 MEK162, ARRY-162, ARRY-438162
化学的データ
化学式C17H15BrF2N4O3
分子量441.23 g·mol−1
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ビニメチニブ（Binimetinib、商品名：メクトビ、治験コード：MEK162）は、Array Biopharmaが開発した抗癌性小分子化合物である[1]。 ビニメチニブは、腫瘍の成長を促進するMAPK/ERKシグナル伝達経路（英語版）の中心的なキナーゼであるMEKの選択的阻害剤である[2]。多くの癌でMAPK/MEK経路が異常に活性化されている。2018年6月、米国FDAは、切除不能または転移性のBRAF V600EまたはV600K変異陽性悪性黒色腫の患者の治療のためにエンコラフェニブとの併用療法を承認した[3][4]。

日本では小野薬品工業が開発し、2019年1月に『BRAF 遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫』に対するエンコラフェニブとの併用療法が承認された[5]。

薬剤の併用療法を受けた患者で最も一般的な（≧25%）副作用は、疲労、嘔気、下痢、嘔吐、腹痛、関節痛であった[6]。

作用機序[編集]

ビニメチニブは、経口投与が可能な分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ（MEK）阻害剤（より詳細にはMAP2K阻害剤）である[7]。MEKは、細胞の増殖と生存に関与するRas/Raf/MEK/ERK経路[注釈 1]の一部である。 MEKは多種の癌組織でアップレギュレート（活性亢進）されている[8]。ビニメチニブは、ATPと競合せずMEK1/2キナーゼに結合してその活性を阻害する。MEK1/2キナーゼは、増殖、生存、血管新生などの主要な細胞活動を調節することが知られている[9]。MEK1/2は、Ras/Raf/MEK/ERK経路の活性化に重要な役割を果たす二重特異性のスレオニン/チロシンキナーゼであり、多くの腫瘍細胞でしばしばアップレギュレートされている[10]。MEK1/2の阻害により、MEK1/2依存性エフェクタータンパク質および転写因子の活性化が妨げられ、成長因子を介した細胞シグナル伝達が阻害される[11]。前臨床研究で実証されている通り、これは最終的に腫瘍細胞増殖の阻害と、インターロイキン-1、-6、および腫瘍壊死因子などのさまざまな炎症性サイトカインの産生の阻害に繋がる。

  1. ^ MAPK/ERKシグナル伝達経路の一つ

臨床試験[編集]

2015年には、卵巣癌[12]、BRAF変異型悪性黒色腫[13]、NRAS Q61変異型悪性黒色腫[14]の第III相臨床試験が行われていた。

2015年12月、Array社はNRAS変異型黒色腫の試験が成功したと発表した[15]。この試験では、ビニメチニブを投与された患者の無増悪生存期間の中央値は2.8ヵ月であったが、標準的なダカルバジン治療を受けた患者では1.5ヵ月であった[16]。

2016年4月に、低悪性度卵巣癌の第III相試験が有効性の欠如により中止されたことが報告された[17]。

ビニメチニブは関節リウマチの治療への使用も検討されたが、第II相試験では効果は示されなかった。

NRAS変異型黒色腫での新薬承認申請資料は2016年6月に提出された[18]が、米国食品医薬品局 （FDA）は2017年、第III相試験のデータが不十分であり、申請を不受理とした旨をArray社に通知した[19]。

2018年6月、FDAはビニメチニブとエンコラフェニブの組み合わせによるBRAF変異型悪性黒色腫の治療を承認した[3]。FDAの承認は、BRAF V600変異陽性の黒色腫患者383人を対象とした1つの臨床試験（NCT01909453）に基づいて、局所進行または手術不能黒色腫への使用を認可するものであった[4]。

日本での承認は、主に国際共同第III相試験（CMEK162B2301試験）の結果に基づいている[20]:9。BRAF V600遺伝子変異陽性の局所進行切除不能または転移性悪性黒色腫を対象に、エンコラフェニブ+ビニメチニブ群（EB群）をベムラフェニブ群（V群）と比較した。

有効性の主要評価項目はPFSであり、EB群のV群に対する優越性が評価された。投与量はエンコラフェニブ450mg1日1回、ビニメチニブ45mg1日2回、ベムラフェニブ960mg1日2回であった。PFSの中央値はEB群が14.9ヵ月（95%CI：11.0 - 18.5）、V群が7.3ヵ月（95%CI：5.6 - 8.2）であり（ハザード比0.54；95%CI：0.41 - 0.71）、p＜0.001でEB群の優越性が示された。

参考文献[編集]

  1. ^ “Binimetinib”. Array Biopharma. 2015年4月6日閲覧。
  2. ^ “A review of binimetinib for the treatment of mutant cutaneous melanoma”. Future Oncology 13 (20): 1755-1766. (August 2017). doi:10.2217/fon-2017-0170. PMID 28587477. 
  3. ^ a b "FDA approves encorafenib and binimetinib in combination for unresectable or metastatic melanoma with BRAF mutations" (Press release). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 27 June 2018. 2019年12月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年7月17日閲覧。  この記述には、アメリカ合衆国内でパブリックドメインとなっている記述を含む。
  4. ^ a b “Drug Trial Snapshot: Mektovi”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (2019年12月19日). 2019年12月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年12月19日閲覧。  この記述には、アメリカ合衆国内でパブリックドメインとなっている記述を含む。
  5. ^ “BRAF阻害剤「ビラフトビ®カプセル」とMEK阻害剤「メクトビ®錠」の併用療法、BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫に対する効能・効果に係る国内製造販売承認を取得”. 小野薬品工業. 2020年6月23日閲覧。
  6. ^ "FDA approves encorafenib and binimetinib in combination for unresectable or metastatic melanoma with BRAF mutations" (Press release). 27 June 2018. 2019年12月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年6月28日閲覧。  この記述には、アメリカ合衆国内でパブリックドメインとなっている記述を含む。
  7. ^ “MEK1/2 Inhibitors: Molecular Activity and Resistance Mechanisms”. Seminars in Oncology 42 (6): 849-62. (December 2015). doi:10.1053/j.seminoncol.2015.09.023. PMC 4663016. PMID 26615130. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4663016/. 
  8. ^ “Binimetinib”. PubChem. 2020年11月16日閲覧。
  9. ^ “MEK162 for patients with advanced melanoma harbouring NRAS or Val600 BRAF mutations: a non-randomised, open-label phase 2 study”. The Lancet. Oncology 14 (3): 249-56. (March 2013). doi:10.1016/S1470-2045(13)70024-X. PMID 23414587. 
  10. ^ “Extracellular signal-regulated kinase 1 and 2 in cancer therapy: a focus on hepatocellular carcinoma”. Molecular Biology Reports 43 (2): 107-16. (February 2016). doi:10.1007/s11033-016-3943-9. PMID 26767647. 
  11. ^ “Binimetinib inhibits MEK and is effective against neuroblastoma tumor cells with low NF1 expression”. BMC Cancer 16: 172. (March 2016). doi:10.1186/s12885-016-2199-z. PMC 4772351. PMID 26925841. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4772351/. 
  12. ^ 臨床試験番号 NCT01849874 研究名 "A Study of MEK162 vs. Physician's Choice Chemotherapy in Patients With Low-grade Serous Ovarian, Fallopian Tube or Peritoneal Cancer" - ClinicalTrials.gov
  13. ^ 臨床試験番号 NCT01909453 研究名 "Study Comparing Combination of LGX818 Plus MEK162 Versus Vemurafenib and LGX818 Monotherapy in BRAF Mutant Melanoma (COLUMBUS)" - ClinicalTrials.gov
  14. ^ 臨床試験番号 NCT01763164 研究名 "Study Comparing the Efficacy of MEK162 Versus Dacarbazine in Unresectable or Metastatic NRAS Mutation-positive Melanoma" - ClinicalTrials.gov
  15. ^ Hufford (2015年12月). “Array BioPharma Has Successful Trial for Cancer Drug Binimetinib”. Wall Street Journal. 2020年11月16日閲覧。
  16. ^ “Array BioPharma announces Phase 3 binimetinib trial meets primary endpoint for NRAS-mutant melanoma”. Metro Denver (2015年12月). 2020年11月16日閲覧。
  17. ^ House (2016年4月1日). “Array bags Phase 3 study of binimetinib in ovarian cancer; shares down 4%”. Seeking Alpha. 2020年11月16日閲覧。
  18. ^ Array Bio submits marketing application in U.S. for lead product candidate in certain type of melanoma. June 2016
  19. ^ Adams (2017年3月20日). “Losing Nemo: Array pulls skin cancer NDA for binimetinib”. Fierce Biotech. 2020年11月16日閲覧。
  20. ^ “メクトビ錠15mg インタビューフォーム（第1版）”. 小野薬品工業 (2019年1月). 2020年6月24日閲覧。
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