悪性黒色腫

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悪性黒色腫
Melanoma.jpg
分類および外部参照情報
発音 聞くi[ˌmɛləˈnmə]
ICD-10 C43
ICD-9-CM 172.9
ICD-O M8720/3
OMIM 155600
DiseasesDB 7947
MedlinePlus 000850
eMedicine derm/257 med/1386 ent/27 plastic/456
MeSH D008545

悪性黒色腫(あくせいこくしょくしゅ、メラノーマmalignant melanoma)とは、皮膚眼窩内組織、口腔粘膜上皮などに発生するメラノサイト由来の悪性腫瘍である。正確な発生原因は不明であるが、表皮基底層部に存在するメラノサイトの悪性化によって生じる。また、皮膚に発生する悪性黒色腫は紫外線曝露と、足底に発生するものは機械的刺激と関連性が深いと考えられている。

解説[編集]

メラノーマの大部分は母斑や老人性色素斑(シミ)とは無関係に、表皮基底層部に存在するメラノサイトの癌化によって生じる(したがって、通常のほくろが長期的な刺激などにより悪性化するとの説は否定されている)[1]。なお、1970年代までは、扁平上皮基底層に存在する良性の母斑が、前癌病変である異形成母斑 (dysplastic nevus) を形成し、水平増殖期、垂直増殖期を経て転移を起こすという段階的な悪性化モデルが考えられていた。

日本人の年間推定発生患者数は1500 - 2000人前後(人口10万人に約1.5 - 2人の割合)[2]とされており、欧米人の「10万人に約15 - 20人[3]」に比べ圧倒的に少ないが、近年は増加傾向にある。

悪性黒色腫は大きく4つの型に分類できる。

  1. 末端黒子型黒色腫
  2. 表在拡大型黒色腫
  3. 結節型黒色腫
  4. 悪性黒子型黒色腫

この中で末端黒子型が日本人患者の13以上を占めるとされる。表在拡大型は紫外線の影響が大きいと考えられている。悪性黒色腫の病型相対頻度を見ると、日本人では表在拡大型は17%[4]であるのに対し、白色人種では58%[5]と有意に発生率が高い。日焼けマシーンの使用者は発症リスクが、1.2倍に上昇する[6]との報告がある。

この悪性黒色腫は人間以外にも発生する病気で、特に芦毛馬の発生率が高い。日本の競走馬ではシービークロス天皇賞タマモクロスの父。1991年に死亡)、ハクタイセイ皐月賞馬。2013年に死亡)などが悪性黒色腫が原疾患で死亡している。

主な発生部位[編集]

  • 皮膚、とくに足底
  • 眼窩内組織
  • 口腔粘膜上皮

まれな発生部位[編集]

診断[編集]

超音波(エコー)検査、CT、MRI検査、PET検査、ダーモスコピー(画像)による診断が行われるが、専門医であっても肉眼だけでの確定診断は難しいとされ[7]、皮膚表面での乱反射を抑制した状態で表皮内から真皮浅層までの色素分布を拡大し観察する為のダーモスコープ[8]を用いたダーモスコピー[9]を用いる[10]。この手法によるABCDアルゴリズムを用いた診断は感度91.6%、特異度60.4%であった。[11]またCASHアルゴリズムも同等に優れていた。

視診[編集]

特徴は以下のとおりで、一文字ずつとってABCDと言われる。さらに日本では、ほとんどすべての症例が病変部の隆起 (Elevation) を伴うことから、ABCDEとも言われる。

A: Asymmetry(非対称)
形が左右非対称性である
B: Border of irregularities(輪郭)
辺縁がギザギザして不整である。色のにじみ出しがある
C: Color variegation(
色調が均一でない。色むらがある
D: Diameter greater than 6mm(径)
長径が6 mm以上である
E: Enlargement or evolution of color change, shape, or symptoms (Elevation)
大きさの拡大、色や形、症状の変化

特に、比較的短期間(約1〜2年以内)に次のような変化が生じている場合は要注意とされている[12]

悪性黒色腫の早期の症状について、「国立がん研究センター『悪性黒色腫 基礎知識』」より引用[12]
変化点 解説
一般に薄い褐色が濃い黒色に変化する場合が多くあります。
また、色調に濃淡が生じて相混じったり、一部色が抜けてまだらになることもあります。
大きさ 1〜2年以内の経過で、直径2〜3mm程度の色素斑が5〜6mm以上になった時は注意すべきです。
短期間に目立って大きくなるものは要注意です。
色素斑の辺縁が、ぎざぎざに不整になったり、しみ出しが出現したりすることがあります。
色素斑の一部に硬結(こうけつ)や腫瘤(しゅりゅう:かたまりのできもの)が出現した場合は要注意です。
かたさ 一般に、ほくろは均一なかたさをしていますが、その一部または全体がかたくなってくることがあります。
爪にできる場合はほかの皮膚と違い、爪に黒褐色の色素線条(縦のすじ)が出現し、半年~1年くらいの短期間に色調が濃くなって、すじの幅が拡大してきます。進行すると爪が割れたり、色素のしみ出しが出現することがあります。

病理学的診断[編集]

  • 細胞生検
メラノサイト由来の腫瘍を診断する場合、メラノサイトが産生するメラニン顆粒の存在を証明することが必須となる。組織内のメラニン顆粒を脱色することでメラニン顆粒の存在を証明する漂白法、メラニン顆粒を染め出す染色としてフォンタナ・マッソン法などが存在する。
病変の一部を採取する皮膚生検は、転移を促すため原則禁忌[要出典]。はじめから拡大切除を行うのが望ましい。しかしながら、鑑別が困難な例では組織診をしなければ診断できないこともあり、#病期にもあるように悪性黒色腫のT分類は腫瘍の厚さであるために、一旦切除して病理検査をしなければわからない。そのため、腫瘍周囲から5mmまでの範囲で全摘生検を行った後に進行度に応じて追加切除を行うことも行われている。
  • 血液検査
血液検査で腫瘍マーカーの検出を行うが、進行しないと値が上昇しないため早期診断には向かない。

免疫組織化学的特徴[編集]

ビメンチン抗体に100%陽性。抗サイトケラチン抗体陰性、抗S-100蛋白抗体陽性、抗メラノソーム抗体(HMB-45等)陽性。

鑑別[編集]

病期[編集]

TNM分類を基に臨床病期が決定される。Tは腫瘍の厚さによって規定され、上皮内癌をTisとし、1mm、2mm、4mmを境にT1〜T4までの4段階に分けられる。これはさらに潰瘍の有無によってaとbに亜分類される。Nは所属リンパ節への転移の数で規定され、0個でN0、1個でN1、2〜3個でN2、4個以上でN3とされる。Mは遠隔転移で規定され、転移がなければM0、あればM1となる。さらに転移部位とLDH値でa〜cに亜分類される。

これをもとに、N0M0でTisを0期、T1およびT2aをI期、T2bおよびT3、T4をII期、N1〜3M0をIII期、M1をIV期とする。

病期(ステージ)、「国立がん研究センター『悪性黒色腫 検査・診断』より引用[13]
期(ステージ) 解説
I期 初発部位にのみ腫瘍を認め、転移を認めないもので、初発部位における腫瘍自体の厚さが1mm以下のもの、または厚さが1mmを超えていても腫瘍表面の潰瘍がなくて2mm以下のもの。
II期 初発部位にのみ腫瘍を認め、転移を認めないもので、初発部位における腫瘍自体の厚さが1mmを超えていて2mm以下であり、潰瘍を伴うもの、または潰瘍のあるなしにかかわらず、2mmを超えるもの。この中でも特に厚さ4mmを超えるものは要注意。
III期 次のいずれかが認められる場合
所属リンパ節(初発部位から最初にたどり着くリンパ節)に転移を認めるもの。
初発部位の周囲(衛星病巣と呼ぶ)、または初発部位から所属リンパ節までの間に皮膚転移や皮下転移を認めるもの。
IV期 所属リンパ節を越えた領域に皮膚転移、皮下転移、リンパ節転移を認めるもの、または内臓に転移を認めるもの。

治療[編集]

悪性黒色腫細胞の産生するメラニン顆粒は元来、強すぎる太陽光、特に紫外線から生体を守るために防御反応として産生されるものである。また、化学療法も、術後補助療法や手術不能例に対しダカルバジンニムスチンビンクリスチンインターフェロンβを併用するDAV feron療法などが用いられてはいるものの、奏功率は30%である上に完全寛解は稀で部分寛解がほとんどである。BRAF V600E変異(メラノーマの50%程度)が認められる場合は、BRAF阻害薬の低分子の経口薬のベムラフェニブなどが使用される。ベムラフェニブによる治療もがんの耐性獲得のために腫瘍抑制効果は一時的とされる(継続投与で誘導されるBRAF(V600E)の発現亢進が原因とされ、休期間を適時とることで腫瘍抑制効果を持続できる可能性がある[14])。

第一選択の治療は外科的切除に頼ったものになっている。手術は全摘が原則であり、その際には腫瘍周囲3cm(早期であれば1cmのこともある)の範囲を摘出する。診断のために全摘生検を行っていた場合は、転移を防ぐために生検から2週間以内に根治手術を行うのが望ましい。

また、2014年治療薬として、抗PD-1抗体ニボルマブが世界に先駆け日本で承認され発売された[15][16][17]

予後[編集]

0期(ステージ0)やI期(ステージ1)であれば5年生存率は90%以上であり、II期(ステージ2)でも70 - 80%であるが、III期(ステージ3)では50%弱、IV期(ステージ4)では10%未満と予後は悪くなる。また、陰部など特殊な部位に発生した悪性黒色腫は他の部位のものと比べ予後は悪い。

出典[編集]

脚注[編集]

  1. ^ 斎田俊明、第73 回日本皮膚科学会東部支部学術大会④ シンポジウム3より「メラノーマ研究の進歩と課題」 2010年5月20日 (PDF)
  2. ^ 悪性黒色腫「皮膚」 ・健康と安全を追求する Net plaza
  3. ^ 皮膚がんの標準治療|がんサポート
  4. ^ Ishihara K, et al : "Updated statistical data for malignant melanoma in Japan.", Int J Clin Oncol 6 : 109, 2001, doi:10.1007/PL00012091
  5. ^ Chang AE, et al : Cancer 83 : 1664, 19 AE, et al : Cancer 83 : 1664, 1998
  6. ^ 日焼けマシン使用者はメラノーマのリスクが1.2倍日経メディカルオンライン 記事:2012年8月7日
  7. ^ 田中勝、黒い皮膚腫瘍の鑑別-メラノーマを見逃さないために- 日本外科系連合学会誌 Vol.36 (2011) No.4 p.583-588, doi:10.4030/jjcs.36.583
  8. ^ ダーモスコープの利用法 (PDF) 東京女子医科大学
  9. ^ ダーモスコピー検査 慶應義塾大学病院
  10. ^ 籏持淳、{{{1}}} (PDF)
  11. ^ Unlu E, et al. Comparison of dermatoscopic diagnostic algorithms based on calculation: The ABCD rule of dermatoscopy, the seven-point checklist, the three-point checklist and the CASH algorithm in dermatoscopic evaluation of melanocytic lesions. J Dermatol. 2014; 41(7): 598-603. doi: 10.1111/1346-8138.12491.
  12. ^ a b 悪性黒色腫 基礎知識 国立がん研究センター
  13. ^ 悪性黒色腫 検査・診断 国立がん研究センター
  14. ^ Das Thakur M, Salangsang F, Landman AS, Sellers WR, Pryer NK, Levesque MP, Dummer R, McMahon M, Stuart DD 「Modelling vemurafenib resistance in melanoma reveals a strategy to forestall drug resistance. 」Nature 2013 Feb494(7436):251-5. PubMed ID 23302800|修飾シグナル病 論文紹介・評論サイト [1]
  15. ^ ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体「オプジーボ点滴静注20mg、100mg」 小野薬品工業 (PDF)
  16. ^ [2]メラノーマ(悪性黒色腫)の患者とその家族のための患者会
  17. ^ FDAが進行メラノーマの治療薬として抗PD-1抗体pembrolizumabを承認 日経メディカルオンライン 記事:2014年9月5日

参考文献[編集]

関連項目[編集]

外部リンク[編集]