シクロヘプタン

シクロヘプタン
物質名
	別名ヘプタメチレン
識別情報
CAS登録番号	291-64-5 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEMBL	ChEMBL453194 ;
ChemSpider	8908 ;
ECHA InfoCard	100.005.483
PubChem CID	9265;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0074269 ;
	InChI InChI=1S/C7H14/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-7H2 Key: DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H14/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-7H2 Key: DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYAF;
	SMILES C1CCCCCC1;
性質
化学式	C7H14
モル質量	98.189 g·mol−1
密度	0.8110 g/cm3
融点	−12 °C (10 °F; 261 K)
沸点	118.4 °C, 391.6 K, 245.1 °F
水への溶解度	不溶
エタノールへの溶解度	可溶
危険性
	GHS表示:
絵表示
重要な用語	Danger
危険性報告	H225, H304, H412
予防報告	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301+P310, P303+P361+P353, P331, P370+P378, P403+P235, P405, P501
NFPA 704（ファイア・ダイアモンド）	1 3 0
引火点	6 °C (43 °F; 279 K)
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 verify (what is ?)

シクロヘプタン (英: cycloheptane) は分子式 C₇H₁₄、分子量 98.2 のシクロアルカンである。シクロヘプタンは化学工業で無極性溶媒として使われ、化学物質や医薬品の中間体としても使われる。シクロヘプタノンのクレメンゼン還元や、1,6-ジブロモヘキサンとマロン酸ジエステルの環化反応により合成することができる。シクロヘプタンの蒸気は目の炎症を引き起こし、大量に吸引すると換気低下（英語版）を引き起こす^[1]。

消防法による第4類危険物第1石油類に該当する^[2]。

配座

シクロヘプタンはねじれいす形（twist-chair）とねじれ舟形（twist-boat）の2つの安定配座を持つ^[3]。ねじれいす形が最安定配座である^[3]。その他、遷移状態としていす形（chair、2つのねじれいす形間の遷移状態）、舟形（boat、2つのねじれ舟形間の遷移状態）、T₃（ねじれいす形とねじれ舟形との間の遷移状態）が存在する^[3]。

脚注

^ Mackay, Donald (2006). Handbook of Physical-chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals. CRC Press. ISBN 1566706874
^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
^ ^a ^b ^c Wiberg, Kenneth B. (2003). “The C7−C10 Cycloalkanes Revisited”. J. Org. Chem. 68 (24): 9322–9329. doi:10.1021/jo030227n.

[hpcp-1] Mackay, Donald (2006). Handbook of Physical-chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals. CRC Press. ISBN 1566706874

[2] 法規情報 (東京化成工業株式会社)

[Wiberg2003-3] Wiberg, Kenneth B. (2003). “The C7−C10 Cycloalkanes Revisited”. J. Org. Chem. 68 (24): 9322–9329. doi:10.1021/jo030227n.

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