チアミラール

チアミラール
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 5-(Pentan-2-yl)-5-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanylidenedihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione;
臨床データ
Drugs.com	国別販売名(英語); International Drug Names
法的規制	CA: Schedule IV ; US: スケジュールIII ;
薬物動態データ
代謝	Hepatic
半減期	14.3 h (cats)
識別
CAS番号;	77-27-0
ATCvetコード	QN01AF90 (WHO)
PubChem	CID: 3032285
IUPHAR/BPS	7305
DrugBank	DB01154
ChemSpider	2297298
UNII	01T23W89FR
KEGG	D06106
ChEBI	CHEBI:9536
ChEMBL	CHEMBL440
別名	Thiamylal, Thioseconal, Surital
化学的データ
化学式	C12H18N2O2S
分子量	254.35 g·mol−1
	SMILES O=C1NC(=S)NC(=O)C1(C(C)CCC)C\C=C;
	InChI InChI=1S/C12H18N2O2S/c1-4-6-8(3)12(7-5-2)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h5,8H,2,4,6-7H2,1,3H3,(H2,13,14,15,16,17) ; Key:XLOMZPUITCYLMJ-UHFFFAOYSA-N ;
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チアミラール（Thiamylal）は、1950年代に発明されたバルビツール酸誘導体の一種である。鎮静作用、抗痙攣作用、催眠作用があり、強力だが短時間作用型の鎮静剤として使用される。チアミラールは現在も、主に外科手術の麻酔導入剤として^[1]、あるいは他の麻酔薬の副作用を打ち消す為の抗痙攣薬として使用されている^[2]。セコバルビタールのチオバルビツールアナログである。

効能・効果

下記の患者には禁忌とされる^[3]。

重大な副作用として、ショック、呼吸停止、呼吸抑制が知られている^[3]。

^ “Deep sedation with methohexital or thiamylal with midazolam for invasive procedures in children with acute lymphoblastic leukemia”. Acta Paediatrica Taiwanica = Taiwan Er Ke Yi Xue Hui Za Zhi 46 (5): 294–300. (2005). PMID 16640004.
^ “Seizure after local anesthesia for nasopharyngeal angiofibroma”. The Kaohsiung Journal of Medical Sciences 23 (2): 97–100. (February 2007). doi:10.1016/S1607-551X(09)70383-3. PMID 17339174.
^ ^a ^b “チトゾール注用0.3g／チトゾール注用0.5g 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2022年1月13日閲覧。