HSPA1L
HSPA1L（heat shock protein family A (Hsp70) member 1 like）は、ヒトでは6番染色体に位置するHSPA1L遺伝子にコードされるタンパク質である[5][6][7]。Hsp70ファミリーの一員そしてシャペロンタンパク質として、新たに翻訳されたタンパク質や誤ったフォールディングをしたタンパク質が適切にフォールディングするよう促進するとともに、変異タンパク質の安定化や分解を促進する[7][8]。その機能は、シグナル伝達、アポトーシス、タンパク質恒常性、細胞成長や分化などの生物学的過程に寄与する[8][9]。HSPA1Lは、幅広い種類のがん、神経変性疾患、細胞老化や加齢、移植片対宿主病と関係している[8][9][10]。
構造[編集]
HSPA1L遺伝子はHsp70タンパク質をコードしており、この遺伝子はMHCクラスIII遺伝子領域に、2つの密接に関連した遺伝子（これらもHsp70タンパク質をコードする）とともにクラスターとして存在している[7]。この遺伝子にコードされるHSPA1Lタンパク質は、HSPA1A、HSPA1Bと90%が相同性を示す[11]。Hsp70タンパク質であるため、C末端に基質結合ドメイン、N末端にATP結合ドメインという構成をしている[12][13][14][15]。基質結合ドメインは、2層のβサンドイッチサブドメイン（SBDβ）とαヘリカルサブドメイン（SBDα）という2つのサブドメインから構成され、両者はループLα,βによって連結されている。SBDβにはペプチド結合ポケットが存在し、SBDαは基質が結合する溝を覆うふたとして機能する。ATP結合ドメインは4つのサブドメインから構成され、中心部のATP/ADP結合ポケットによって2つのローブへと分けられる[14]。N末端ドメインとC末端ドメインはループLL,1と呼ばれる保存された領域によって連結されており、この領域はアロステリック調節に重要である。最もC末端に位置する構造をとらない領域は、コシャペロンのドッキング部位となっていると考えられている[14][15]。
この遺伝子に由来するcDNAの5' UTRにはゲノム上で連続していない119 bpの領域が含まれており、そのためHSPA1L遺伝子はHSPA1AやHSPA1Bとは異なり、5' UTRに少なくとも1つのイントロンが含まれている可能性が高い[11]。
機能[編集]
一般的に、HSPA1Lは幅広い組織に低濃度で存在するが、精巣では恒常的かつ豊富に発現している[15][16]。
HSPA1Lは他の熱ショックタンパク質とともに、既存のタンパク質を凝集から保護し、また細胞質基質やオルガネラで新たに合成されたタンパク質のフォールディングを媒介する[8][9]。非ネイティブタンパク質を適切にフォールディングさせるため、HSPA1LはATPによって制御された形でタンパク質の疎水的ペプチド断片と相互作用する。その正確な機構は不明であるものの、kinetic partitioningそしてlocal unfoldingと呼ばれる、少なくとも2種類の作用様式が存在する。Kinetic partitioning機構では、Hsp70は基質の結合と放出のサイクルを繰り返し、遊離状態の基質を低濃度に維持する。この機構は凝集を効果的に防ぎ、遊離分子のネイティブ状態へのフォールディングを可能にする。Local unfolding機構では、結合と放出のサイクルによって基質のフォールディングが局所的にほどかれ、ネイティブ状態へのフォールディングの速度論的障壁を乗り越えるよう補助する[8][9]。
HSPA1Lはタンパク質のフォールディング、輸送、分解過程に加えて、変異タンパク質の機能を維持する役割も果たす。しかしながら、Hsp70のシャペロン能力を凌駕するようなストレス条件下では変異の影響が表出する[8]。このタンパク質は、細胞傷害性T細胞への効率的な抗原提示を促進することで、抗原特異的腫瘍免疫を高める[9]。HSPA1LはHSPA1AやHSPA1Bと密接な相同性を有するが、その調節は異なっており、熱誘導性ではない[11]。
臨床的意義[編集]
Hsp70ファミリーのメンバーは、カスパーゼ依存的経路に作用したり、TNF-α、スタウロスポリン、ドキソルビシンなどのアポトーシス誘導因子に対抗したりすることで、アポトーシスを阻害する。こうした役割は、発がん、神経変性、老化など多くの病理過程と関係している[9]。腫瘍細胞におけるHsp70濃度の上昇は、癌胎児蛋白を複合体形成によって安定化し、これらを細胞内の部位へ輸送することで、腫瘍の悪性度や治療抵抗性を高め、腫瘍細胞の生存を促進している可能性がある[8][9]。そのため、Hsp70を標的としたがんワクチン戦略は動物モデルで高い成功を収めており、臨床試験へと進行している[9]。反対に、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、脊髄小脳変性症などの神経変性疾患や、加齢や細胞老化に対しては、Hsp70の過剰発現によってその影響は緩和される。また、百寿者では熱ショックフォにHsp70産生の強力な誘導が観察される[8]。HSPA1Lは、損傷ミトコンドリアへのParkinの輸送を調節し、その除去を促進することで、抗パーキンソン病作用を示す可能性がある[16]。
HSPA1Lは移植片対宿主病にも関与しており、診断/予後マーカーとして機能する可能性がある[10]。HSPA1L遺伝子の多型、特に基質結合ドメインに位置するものがこの疾患と関連している[15]。
相互作用[編集]
HSPA1LはPARK2と相互作用することが示されている[16]。
出典[編集]
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000234258、ENSG00000226704、ENSG00000236251、ENSG00000204390、ENSG00000206383 - Ensembl, May 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000007033 - Ensembl, May 2017
- ^ Human PubMed Reference:
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関連文献[編集]
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外部リンク[編集]
- HSPA1AL protein, human - MeSH・アメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス（英語）