ピセオール

ピセオール
	; Chemical structure of piceol
	優先IUPAC名 1-(4-Hydroxyphenyl)ethan-1-one
	別称 1-(4-Hydroxyphenyl)ethanone; 4-Hydroxy acetophenone; 4'-Hydroxy acetophenone; p-Hydroxyacetophenone
識別情報
CAS登録番号	99-93-4
PubChem	7469
ChemSpider	7189
ChEBI	CHEBI:28032;
	SMILES CC(=O)C1=CC=C(C=C1)O;
	InChI InChI=1S/C8H8O2/c1-6(9)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5,10H,1H3 Key: TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N; InChI=1S/C8H8O2/c1-6(9)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5,10H,1H3 Key: TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N;
特性
化学式	C8H8O2
モル質量	136.15 g mol−1
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ピセオール(Piceol)は、オウシュウトウヒ(Picea abies)の針葉や菌根に見られるフェノール化合物である^[1]^[2]。ピセインは、ピセオールのグルコシドである^[3]。

利用[編集]

ピセオールは、オクトパミン、ソタロール、バメタン、ジクロニン等を含むいくつかの医薬品の合成に用いられる^[要出典]。

マンニッヒ反応により、抗痙攣薬も作ることができる^[5]。

ジプレニル化誘導体がOphryosporus macrodonから単離されている^[6]。

^ Lokke, H. (1990). “Picein and piceol concentrations in Norway spruce”. Ecotoxicology and Environmental Safety 19 (3): 301-9. doi:10.1016/0147-6513(90)90032-z. PMID 2364913.
^ Munzenberger, Babette; Heilemann, Jurgen; Strack, Dieter; Kottke, Ingrid; Oberwinkler, Franz (1990). “Phenolics of mycorrhizas and non-mycorrhizal roots of Norway spruce”. Planta 182 (1): 142-8. doi:10.1007/BF00239996. PMID 24197010.
^ Lokke, Hans (1990). “Picein and piceol concentrations in Norway spruce”. Ecotoxicology and Environmental Safety 19 (3): 301-309. doi:10.1016/0147-6513(90)90032-Z.
^ アメリカ合衆国特許第 4,524,217号
^ Keshari, Amit K.; Tewari, Aseem; Verma, Shweta S.; Saraf, Shailendra K. (2017). “Novel Mannich-bases as Potential Anticonvulsants: Syntheses, Characterization and Biological Evaluation”. Central Nervous System Agents in Medicinal Chemistry 17 (3). doi:10.2174/1871524917666170717113524. ISSN 18715249.
^ Sigstad, Elizabeth; Catalan, Cesar A.N.; Diaz, Jesus G.; Herz, Werner (1993). “Diprenylated derivatives of p-hydroxyacetophenone from Ophryosporus macrodon”. Phytochemistry 33: 165-169. doi:10.1016/0031-9422(93)85415-N.