シクロペンタジエン
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| Cyclopentadiene | |
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別称
ペントール
ピロペンチレン CPD CpH |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 542-92-7  |
| ChemSpider | 7330 |
| 日化辞番号 | |
| RTECS番号 | GY1000000 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C5H6 |
| モル質量 | 66.1 g mol−1 |
| 外観 | 無色液体 |
| 密度 | 0.786 g/cm3（液体） |
| 融点 |
-85 °C (188 K) |
| 沸点 |
41 °C (314 K) |
| 水への溶解度 | 不溶 |
| 酸解離定数 pKa | 16 |
| 構造 | |
| 分子の形 | 平面[1] |
| 危険性 | |
| 引火点 | 25 °C |
| 関連する物質 | |
| 関連する炭化水素 | ベンゼン シクロブタジエン シクロペンタン |
| 関連物質 | ジシクロペンタジエン |
| 特記なき場合、データは常温（25 °C）・常圧（100 kPa）におけるものである。 | |
シクロペンタジエン (英: cyclopentadiene) は分子式 C5H6 で表される、5員環構造を持つ環式ジエン。炭化水素のひとつ。IUPAC名 はシクロペンタ-1,3-ジエン (英: cyclopenta-1,3-diene)。
分子量66.10、融点-85 °C、沸点42 °C、樟脳によく似た特異臭をもち、常温常圧下で無色透明の液体である。CAS登録番号は [542-92-7]。
性質 [編集]
シソイド配座型が固定された 1,3-ジエン構造を持つため、ディールス・アルダー反応を起こしやすい。室温で放置すると、徐々に二量化し、ジシクロペンタジエン (C10H12) に変わる。このとき endo 体が優先する（エンド則）。これを元のシクロペンタジエンに戻すためには熱分解を行う必要がある。ほか、無水マレイン酸など、各種ジエノフィルと反応する。
シクロペンタジエンは pKa = 16 と、炭化水素としては異常に強い酸性を示す。これは、共役塩基であるシクロペンタジエニルアニオンが 6π共役系の環状構造を持ち、ヒュッケル則を満たし、即ち、芳香族性を示し、電子の非局在化による強い安定化を受けているためである。このシクロペンタジエニルアニオンは、フェロセンをはじめとするメタロセンの配位子となる。
脚注 [編集]
- ^ Valery I. Faustov, Mikhail P. Egorov, Oleg M. Nefedov and Yuri N. Molin (2000). “Ab initio G2 and DFT calculations on electron affinity of cyclopentadiene, silole, germole and their 2,3,4,5-tetraphenyl substituted analogs : structure, stability and EPR parameters of the radical anions”. Phys. Chem. Chem. Phys. 2: 4293–4297. doi:10.1039/b005247g.
関連項目 [編集]
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