アゾジカルボン酸ジエチル
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アゾジカルボン酸ジエチル | |
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Diethyl diazenedicarboxylate | |
別称 Diethyl azidoformate, DEAD, DAD | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 1972-28-7 |
ChemSpider | 4510444 |
日化辞番号 | J7.834D |
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特性 | |
化学式 | C6H10N2O4 |
モル質量 | 174.15 g mol−1 |
示性式 | N2(COOCH2CH3)2 |
密度 | 1.106 g/cm3 |
沸点 |
106 °C at 13 mm Hg |
危険性 | |
安全データシート(外部リンク) | External MSDS |
引火点 | 85 °C |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
アゾジカルボン酸ジエチル(アゾジカルボンさんジエチル、diethyl azodicarboxylate)は有機化合物である。しばしばDEADと略記される。アゾ基と2つのエステル基を持つ。赤橙色の液体であり、様々な場面で反応試薬として用いられるが、極めて有害である。
合成
[編集]広く用いられており市販もされているが、研究室で合成することも可能である。ヒドラジンをクロロギ酸エチルでアルキル化し、続いて塩素と反応させることで得られる[1]。
応用
[編集]アゾ基に電子求引性のエトキシカルボニル基が2つ結合した構造であるため、電子受容体として優れている。この性質を生かし、光延反応やクリックケミストリーで重要な反応試薬として用いられている。ディールス・アルダー反応の基質にも用いられ、ビシクロ [2.1.0] ペンタンの前駆体合成への利用例が報告されている[3]。
ただし現在は、安全性が高いアゾジカルボン酸ジイソプロピル(DIAD)が用いられることが多い。DIADは、イソプロピル基に由来する立体障害が大きいこと、副生成物としてヒドラジドを生成しにくいことなどの利点がある。
安全性
[編集]毒性を持っており、衝撃に弱く、熱的にも不安定である。このため以前は純粋なものが市販されていたが、最近では40%トルエン溶液などとして供給されることが多い。
出典
[編集]- ^ Rabjohn, N. (1948). "Diethyl azodicarboxylate". Organic Syntheses (英語). 28: 58.; Collective Volume, vol. 3, p. 375
- ^ Kauer, J. C. "Diethyl azodicarboxylate". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 4, p. 411
- ^ Gassman, P. G.; Mansfield, K. T. (1969). "Bicyclo(2.1.0)pentane". Organic Syntheses (英語). 49: 1.; Collective Volume, vol. 5, p. 96
外部リンク
[編集]- Safety data for diethyl azodicarboxylate - The Physical and Theoretical Chemistry Laboratory, Oxford University, Chemical and Other Safety Information
- MSDS - Aldrich Chemical Co., Inc.