レーベル遺伝性視神経症

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レーベル遺伝性視神経症
Mitochondrial.jpg
レーベル遺伝性視神経症のミトコンドリア遺伝パターン
分類および外部参照情報
診療科・
学術分野
眼科学
ICD-10 H47.2
ICD-9-CM 377.16
OMIM 535000
DiseasesDB 7340
MeSH D029242

レーベル遺伝性視神経症(れーべるいでんせいししんけいしょう、: Laber'shereditary optic neuropathy)はミトコンドリア病の一種の眼疾患である [1]

概要[編集]

ミトコンドリア遺伝子変異に過度の飲酒・喫煙、頭部・眼窩部の鈍的外傷、糖尿病などの環境因子が加わることによる発病する眼疾患である[2][3]。両眼性で亜急性に視力低下、中心暗点などの症状を起こす[2]

疫学[編集]

10歳代~30歳代と45~50歳代の二峰性の発症ピークがあり、男性発症率は女性の9倍である[1][2]。ヨーロッパの統計で10万に2~3人が発症すると推定され、2015年に日本で始めての本格調査が実施され、日本の患者数は1万人前後と推定されている[2]

遺伝[編集]

レーベル病は日本ではミトコンドリアDNAの3460番、11778番、14484番のいずれかの点変異が90%を占め[4][5][6]母系遺伝する[7]

治療・転帰[編集]

コエンザイムQ誘導体のイデベノンやEPI-743が一定の患者に有効であったという報告がある[2]。イデベノンの作用機序は酸化的リン酸化複合体1とIIから電子を直接複合体皿へ運んで、呼吸機能保護とミトコンドリア内のエネルギー代謝の改善作用を発揮したり、抗酸化作用により脂質過酸化障害からミトコンドリア内膜を保護すると推定されている[3]。レーベル病の臨床的特徴として、自然回復例の存在があげられる。発症後半年から1年かけてゆっくりと回復したり、中には発症後何年も経って突然劇的に視力が回復する例も報告されている。特に若年発症の11778番変異例は自然回復の報告が多い[1][3]

遺伝子治療も試みられている。アデノ随伴ウイルスベクターを用いて、ミトコンドリアDNAの遺伝子配列を基にした人工遺伝子を網膜神経節細胞に導入する方法である。2016年現在では少なくとも変異型ミトコンドリアDNAを導入した培養細胞や動物モデルでは有効性が示され、日本国外では第1相臨床試験が行われ、予備的結果の報告がなされている[8]。5例において硝子体注射による遺伝子治療が行われ,3カ月後の時点で発症早期に注射を受けた2例で有意な視力改善を得たと報告されている[8]

脚注[編集]

  1. ^ a b c 「レーベル病の不思議」視能訓練士第22回講演会第36巻(2007)
  2. ^ a b c d e 難病情報センター(レーベル遺伝性視神経症(指定難病302))
  3. ^ a b c 【視神経炎と視神経症:全身と眼の架け橋】 レーベル遺伝性視神経症の最前線(解説/特集) 、中村 誠、あたらしい眼科 (0910-1810)33巻5号 Page671-677(2016.05)
  4. ^ Ryan, S. E., Ryan, F., O'Dwyer, V., Neylan, D. (2016) A real-time ARMS PCR/high-resolution melt curve assay for the detection of the three primary mitochondrial mutations in Leber's hereditary optic neuropathy Molecular Vision . 22 (): 1169-1175 .
  5. ^ Ji, Y., Liang, M., Zhang, J., Zhu, L., Zhang, Z., Fu, R., Liu, X., Zhang, M., Fu, Q., Zhao, F., Tong, Y., Sun, Y., Jiang, P., Guan, M. X. (2016) Mitochondrial ND1 Variants in 1281 Chinese Subjects With Leber's Hereditary Optic Neuropathy Investigative Ophthalmology and Visual Science . 57 (6): 2377-2789 .
  6. ^ Ryan, S. E., Ryan, F., O'Dwyer, V., Neylan, D. (2016) A real-time ARMS PCR/high-resolution melt curve assay for the detection of the three primary mitochondrial mutations in Leber's hereditary optic neuropathy Molecular Vision . 22 (): 1169-1175 .
  7. ^ Eustace Ryan, S., Ryan, F., Barton, D., O'Dwyer, V., Neylan, D. (2015) Development and validation of a novel PCR-RFLP based method for the detection of 3 primary mitochondrial mutations in Leber's hereditary optic neuropathy patients Eye and Vision (London, England) . 2 (): 18
  8. ^ a b euer WJ, Schiffman JC, David JL et al:Gene therapy for Leber hereditary optic neuropathy:initial results. Oph-thalmology l 23:558-570,2016

関連項目[編集]