プリミドン

IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 5-Ethyl-5-phenyl-1,3-diazinane-4,6-dione;
臨床データ
販売名	Lepsiral, Mysoline, Resimatil, others
Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682023
ライセンス	US Daily Med:リンク
胎児危険度分類	AU: D ; US: N ; ;
法的規制	UK: 処方箋のみ (POM) ; US: ℞-only ;
投与経路	By mouth
薬物動態データ
生物学的利用能	~100%
血漿タンパク結合	25%
代謝	Liver
半減期	Primidone: 5-18 h,; Phenobarbital: 75-120 h,; PEMA: 16 h; Time to reach steady state:; Primidone: 2-3 days,; Phenobarbital&PEMA 1-4weeks
排泄	Kidney
識別
別名	desoxyphenobarbital, desoxyphenobarbitone
化学的データ
化学式	C12H14N2O2
分子量	218.252
	SMILES O=C1NCNC(=O)C1(c2ccccc2)CC;
	InChI InChI=1S/C12H14N2O2/c1-2-12(9-6-4-3-5-7-9)10(15)13-8-14-11(12)16/h3-7H,2,8H2,1H3,(H,13,15)(H,14,16) ; Key:DQMZLTXERSFNPB-UHFFFAOYSA-N ;
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プリミドン（英: Primidone）は、いくつかの商品名で販売されている部分てんかんや全般性てんかんを含むてんかんの治療に用いられる医薬品である^[6]。また、本態性振戦にも用いられる^[7]。投与量は、血中で測定されたレベルに基づいて調節される場合がある^[6]。投与法は経口である^[6]。

一般的な副作用には、眠気、協調運動障害、吐き気、食欲不振、などがあげられる^[6]。重度の副作用には、自殺、精神病、血球の欠乏、などがあげられる^[7]^[6]。妊娠中の人への使用は胎児に害を及ぼす可能性がある^[6]。プリミドンは、バルビツール酸系の抗てんかん薬である^[6]。その作用機序は全体的に不明である^[6]。

プリミドンが米国で医薬品として承認されたのは1954年である^[6]。後発医薬品として入手できる^[7]。2019年の英国の国民保健サービスにかかる1か月分の費用は約68.40ポンドである^[7]。米国での1か月分の卸売価格は約3.20米ドルである^[8]。2017年の米国で238番目に最も一般的に処方された医薬品であり、その処方件数は200万件を超える^[9]^[10]。

出典

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[Drugs.com_pregnancy-2] “Primidone (Mysoline) Use During Pregnancy”. Drugs.com (18 February 2019). 26 November 2020時点のオリジナルよりアーカイブ。16 May 2020閲覧。

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[birf.info-4] CDER, U.S. DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (2003–2005). “Primidone (Mysoline)”. Pharmacology Guide for Brain Injury Treatment. Brain Injury Resource Foundation. 2010年3月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2005年7月2日閲覧。

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