トリメシン酸

トリメシン酸
	IUPAC名 benzene-1,3,5-tricarboxylic acid
識別情報
CAS登録番号	554-95-0
PubChem	11138
ChemSpider	10665
EC番号	209-077-7
DrugBank	DB08632
ChEBI	CHEBI:46032 ;
ChEMBL	CHEMBL77562
	SMILES c1c(cc(cc1C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C9H6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15) Key: QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15) Key: QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYAC;
特性
化学式	C9H6O6
モル質量	210.14 g mol−1
外観	白色ないしわずかに薄い黄色の結晶または粉末
水への溶解度	微溶
有機溶媒への溶解度	メタノールに可溶
酸解離定数 pKa	3.12, 3.89, 4.70
危険性
安全データシート(外部リンク)	Oxford MSDS
Rフレーズ	R36 R37 R38
発火点	580℃
関連する物質
関連する異性体	C9H6O6を参照
関連物質	トリメリト酸（1,2,4-ベンゼントリカルボン酸）
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

トリメシン酸は、化学式C₉H₆O₆で表される有機化合物である。ベンゼン環の1、3、5位にカルボン酸が結合している構造から、1,3,5-ベンゼントリカルボン酸とも称する。

構造と性質[編集]

トリメシン酸は、平面上の分子構造を持つ安息香酸誘導体の一つである^[3]。p-ヒドロキシピリジンと混合することにより、95℃まで安定した水性のゲルを形成する^[4]。広い一次元チャンネルを有する水素結合ネットワークにおいて、水から結晶化する^[5]。

^ ^a ^b ^c “1,3,5-ベンゼントリカルボン酸”. 東京化成工業 (2018年10月3日). 2019年2月25日閲覧。
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^ F.H. Herbstein (1987), Structural Parsimony and Structural Variety Among Inclusion Complexes, Top. Curr. Chem., volume 140, p. 107