トリフルオロメタンスルホン酸銅(II)

トリフルオロメタンスルホン酸銅(II)
	Copper(II) triflate
物質名
	IUPAC名 Copper(II) trifluoromethanesulfonate
	別名銅(II)トリフラート
識別情報
CAS登録番号	34946-82-2 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	2016731 ;
ECHA InfoCard	100.047.531
EC番号	252-300-8;
PubChem CID	2734996;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80894787 ;
	InChI InChI=1S/2CHF3O3S.Cu/c22-1(3,4)8(5,6)7;/h2(H,5,6,7);/q;;+2/p-2 Key: SBTSVTLGWRLWOD-UHFFFAOYSA-L ; InChI=1/2CHF3O3S.Cu/c22-1(3,4)8(5,6)7;/h2(H,5,6,7);/q;;+2/p-2 Key: SBTSVTLGWRLWOD-NUQVWONBAL;
	SMILES [Cu+2].FC(F)(F)S([O-])(=O)=O.FC(F)(F)S([O-])(=O)=O;
性質
化学式	C2CuF6O6S2
モル質量	361.67 g·mol−1
外観	白色から淡青色粉末
水への溶解度	非常に高い水溶性、吸湿性
危険性
	NIOSH（米国の健康曝露限度）:
PEL	TWA 1 mg/m3 (as Cu)
REL	TWA 1 mg/m3 (as Cu)
IDLH	TWA 100 mg/m3 (as Cu)
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

トリフルオロメタンスルホン酸銅(II)（Copper(II) trifluoromethanesulfonate）または銅(II)トリフラート（Copper (II) triflate）は、トリフルオロメタンスルホン酸の銅(II) 塩である。1972年に初めて報告された^[2]この物質は強力なルイス酸である。ディールス・アルダー反応^[3]やシクロプロパン化反応^[4]（酢酸ロジウム(II)と同じような役割）といったいくつかの反応において触媒として使われる。

出典

^ ^a ^b ^c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0150
^ Jenkins, C.L.; Kochi, J.K. (1972). “Solvolytic Routes via Alkylcopper Intermediates in the Electron-Transfer Oxidation of Alkyl Radicals”. J. Am. Chem. Soc. 94 (3): 843–855. doi:10.1021/ja00758a024.
^ Evans, D.A.; Miller, S.J.; Lectka, T.; von Matt, P. (1999). “Chiral Bis(oxazoline)copper(II) Complexes as Lewis Acid Catalysts for the Enantioselective Diels−Alder Reaction”. J. Am. Chem. Soc. 121 (33): 7559–7573. doi:10.1021/ja991190k.
^ Salomon, R.G.; Kochi, J.K (1973). “Copper(I) catalysis in cyclopropanations with diazo compounds. Role of olefin coordination”. J. Am. Chem. Soc. 95 (10): 3300–3310. doi:10.1021/ja00791a038.