アラニノール
| アラニノール | |
|---|---|
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2-Aminopropan-1-ol | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 6168-72-5  , 2749-11-3 , 35320-23-1
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| PubChem | (S): 80307 |
| ChemSpider | (S): 72545 |
| UNII | E8V71RA4B5 , V403GH89L1 , 770ZI70L3Q
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| ChEBI |
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| 特性 | |
| 化学式 | C3H9NO |
| モル質量 | 75.11 g mol−1 |
| 外観 | 無色の固体 |
| 融点 |
96 °C (ラセミ体 |
| 沸点 |
174.5 °C, 448 K, 346 °F |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム | 
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| GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
| Hフレーズ | H314 |
| Pフレーズ | P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
アラニノール（英語: alaninol）は、化学式が CH3CH(NH2)CH2OH の有機化合物である。無色の固体で、アルカノールアミン（アミノアルコール）に分類される。
合成[編集]
アラニンのカルボキシ基を水素化リチウムアルミニウムのような強力な還元剤でアルコールに変換することで合成できる[1]。
性質[編集]
キラル化合物であり、ラセミ体の物理的性質はエナンチオマーとは多少異なる。この化合物は、不斉触媒反応に使用される多数のキラル配位子の前駆体である[2]。
この化合物は1,2-エタノールアミンの一例である[3]。
出典[編集]
- ^ Dickman, D.A.; Meyers, A.I.; Smith, G.A.; Gawley, R.E. (1990). “Reduction of α-Amino Acids”. Organic Syntheses 7: 530. doi:10.15227/orgsyn.063.0136 2022年12月21日閲覧。.
- ^ Dawson, Graham J.; Frost, Christopher G.; Williams, Jonathan M.J.; Coote, Steven J. (1993). “Asymmetric palladium catalysed allylic substitution using phosphorus containing oxazoline ligands”. Tetrahedron Letters 34 (19): 3149–3150. doi:10.1016/S0040-4039(00)93403-8.
- ^ Martin Ernst; Johann-Peter Melder; Franz Ingo Berger; Christian Koch (2005), "Ethanolamines and Propanolamines", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a10_001.pub2。