テトラサイクリン

テトラサイクリン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 2-(アミノヒドロキシメチリデン)-4-ジメチルアミノ-6,10,11,12a-テトラヒドロキシ-6-メチル-4,4a,5,5a-テトラヒドロテトラセン-1,3,12-トリオン; ; 4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-1,11-ジオキソナフタセン-2-カルボキサミド;
臨床データ
胎児危険度分類	AU: D ; US: D ; ;
法的規制	℞ (Prescription only);
投与経路	経口、局所（皮膚、目）、im、iv
薬物動態データ
生物学的利用能	60-80% 経口、食間; <40% 筋肉
代謝	代謝無し
半減期	6-11 時間
排泄	便および腎臓
識別
CAS番号;	60-54-8
ATCコード	A01AB13 (WHO) D06AA04 (WHO)J01AA07 (WHO)S01AA09 (WHO)S02AA08 (WHO)S03AA02 (WHO)
PubChem	CID: 643969
DrugBank	APRD00572
KEGG	D00201
化学的データ
化学式	C22H24N2O8
分子量	444.435 g/mol
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テトラサイクリンはテトラサイクリン系に属する抗生物質である。商品名アクロマイシン^®（科薬）。化学式C₂₂H₂₄O₈N₂。数種の放線菌から産生された広範囲抗菌性抗生物質。黄色結晶、無臭。塩酸塩（塩酸テトラサイクリン）は黄色結晶性粉末。両者とも微生物のタンパク質合成を阻害し、広範囲な抗菌スペクトルを呈する。しかし近年、耐性菌が多くなり、王座をペニシリン・セフェム系に明け渡した。

効果

ブドウ球菌・肺炎球菌などのグラム陽性菌、赤痢菌・大腸菌などのグラム陰性菌、リケッチア・クラミジアなどの感染症に適用。　

副作用

菌交代症、胃腸障害、光線過敏症などになる。乳幼児、小児期には歯牙黄染をきたすため禁忌。

効果

副作用

関連項目