2,4,6-トリクロロフェノール
| 2,4,6-トリクロロフェノール 2,4,6-Trichlorophenol | |
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2,4,6-Trichlorophenol | |
別称 2,4,6-TCP オマール ダウイシド2S | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 88-06-2 
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| ChemSpider | 6648
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| EC番号 | 604-018-00-5 |
| 国連/北米番号 | 2020 |
| RTECS番号 | SN1575000 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C6H2Cl3OH/C6H3Cl3O |
| モル質量 | 197.45 g/mol |
| 外観 | 淡褐色の固体[2] |
| 匂い | フェノール臭[1] |
| 密度 | 1.675 g/cm3 |
| 融点 |
69°C[3] |
| 沸点 |
246°C[3] |
| 水への溶解度 | 800mg/l[2] |
| 危険性 | |
| Rフレーズ | R22, R36, R38, R40, R50, R53 |
| Sフレーズ | (S2), S36, S37, S60, S61 |
| 引火点 | 99°C[3] |
| 半数致死量 LD50 | 820mg/kg（ラット） |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | クロロフェノール ジクロロフェノール トリクロロベンゼン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
2,4,6-トリクロロフェノール（英: 2,4,6-Trichlorophenol）は、有機塩素化合物の一種。2,4,6-TCPやオマール、ダウイシド2Sなどの別名がある。淡褐色の固体で、フェノール臭を放つ。
用途[編集]
近年では、コルクの殺菌剤として用いられる同物質が微生物により2,4,6-トリクロロアニソールに変化し、栓をしたワインへ移行して「コルク臭」と言われる異臭の原因となることが指摘されている[4]。
安全性[編集]
加熱分解により、塩素や塩化水素などの有害ガスを生じる[1]。
健康への影響[編集]
2年間の経口投与による動物実験において、雄のラットに悪性リンパ腫と白血病の発生頻度が有意に増加し、マウスでは雌雄ともに肝細胞癌および腺腫が増加している。このことから、アメリカ合衆国環境保護庁はEPA発癌性評価をB2、国際がん研究機関はポリ塩化フェノール類およびそのナトリウム塩への混合暴露について発がん性リスクをGroup2Bと評価している[2]。
製造グレードにより、ポリ塩化ジベンゾパラジオキシン(en、PCDDs)やポリ塩化ジベンゾフラン(PCDFs)が含まれることがある [5]。
環境への影響[編集]
グッピーの96時間半数致死濃度（LC50）が610μg/l、藻類の一種のSelenastrum capricornutumに対する96時間半数影響濃度（EC50）が3,500 μg/lなどの研究結果がある[2]。急速分解性があることから、環境への慢性的な影響は低いと考えられる[1]。
脚注[編集]
- ^ a b c 製品安全データシート（中央労働災害防止協会）
- ^ a b c d 化学物質の環境リスク評価 第2巻 (PDF) （環境省）
- ^ a b c 国際化学物質安全性カード
- ^ ワインのコルク臭の原因は?、化学者のつぶやき―Chem Station、2007年8月5日、2012年8月8日閲覧
- ^ 2,4,6-Trichlorophenol. ICSC 1122. IPCS. (Nov 1998) 2007年11月16日閲覧。.