筋膜炎脂肪織炎症候群

筋膜炎-脂肪織炎症候群（Fasciitis panniculitis syndrome：FPS）は1996年にNaschitzらが提唱した病理組織学的疾患概念で，皮下脂肪組織の葉間結合織、筋膜、筋周囲の炎症性細胞浸潤と膠原線維の増生を特徴とする。1974年にShulmanが高γグロブリン血症と好酸球増多を伴うびまん性筋膜炎としてはじめて報告した古典的な好酸球性筋膜炎はこの中に含まれるが、現在好酸球増多は必須ではないとされている。皮膚硬化やCK値の上昇がある場合は強皮症や多発性筋炎と鑑別を要する。

病因[編集]

FPSには原因のわからない特発性のものと，続発性のものがある．続発性のもので病因となりうるものは外傷，悪性腫瘍，薬剤によるものなどが考えられている。

FPSの炎症のメカニズム[編集]

熱ショック蛋白やその他のchemoattractantsが皮下脂肪組織でTリンパ球に働き、インターロイキン、インターフェロン等サイトカインが放出され、肥満細胞、好酸球、マクロファージ、Bリンパ球を活性化させ、線維芽細胞の増生とコラーゲン合成，血小板凝集、内皮細胞の異常を誘発する。その結果、中小血管の血栓、線維化肥厚を伴った慢性炎症、線維化、血管炎が起きると推定されている1，2）。

症状[編集]

Naschitzは臨床症状として一箇所以上の皮膚の腫脹と硬化を認めることが重要だとしている。他にも強皮症様症状（皮下組織の硬化など）や皮膚筋炎様の症状（筋萎縮など）の症状も現れることがあり，鑑別が必要である。

検査[編集]

病理学的検査[編集]

病理組織学的所見で皮下脂肪織の葉間結合織と筋膜の慢性炎症と線維化肥厚がみられる1）。

MRI[編集]

MRIのT2強調画像がびまん性筋膜炎の病変の広がりや治療効果の判定に有用であるとの報告がある3）。組織生検を繰り返し行うことは難しいが、MRIは身体的侵襲がなくFPSの経過や治療効果の判定にも非常に有用と思われる。

治療[編集]

FPSの治療法は確立していないが、ステロイド、シメチジン、D-ペニシラミン、MTX、クロロキン、アザルフィジン等が報告されている1，4-9）。この中ではシメチジンの有効率が80％と最も高い 4)。

参考文献[編集]

Naschitz，J．E．，Boss，J．H．， Misselevich，Ⅰ．et al．：The Fasciitis-Panniculitis Syndromes-Clinical and Pathologic Features． Medicine，75：6-16，1996．
高野明美・本田仁・犬飼晃・他2名：Diffuse fasciitisの炎症病態に関する免疫組織学的検討．臨床神経学，35：492-499，1995．
福田準・木谷光博：Diffuse fasciitisの1例とそのMRI所見．臨床神経学，36：594-597，1996．
Naschitz， J．E．， Yeshurun， D．， Zuckerman， E．et al．：The Fasciitis-Panniculitis Syndromes：Clinical Spectrum and Response to Cimetidine．Semin Arthritis Rheum，21：211-220，1992，
Naschitz，J．E．，Yeshurun，D．，Rosner，I． et al．：Treatment with cimetidine of atypical fasciitis panniculitis Syndrome． Ann Rheum Dis，49：788-792, 1990．
Solomon，G．，Barland，P．， Rifkin，H．：Eosinophilic Fasciitis Responsive to Cimetidine．Ann lnt Med， 97：547-549， 1982．
鈴木康夫：好酸球性筋膜炎．疾患別最新処方，矢部・篠山・工藤編集，第3版，メジカルビュ-社，東京，1998，PP．566-567．
Naschitz，J．E．， Yeshurun，D．， Misselevich， I．， Boss，J．H．：Colitis and Pericarditis in a Patient with Eosinophilic Fasciitis． A contribution to the Multisystem Nature of Eosinophilic Fasciitis．J．Rheumatol，16： 688-692，1989．
Farrington，M．L．，Haas，J．E．，Stewart，V．N．et al．：Eosinophilic Fasciitis in Children Frequently Progresses to Scleroderma-like Cutaneous Fibrosis． J． Rheumatol， 20 ： 128-132，1993．

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