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<!-- Side effects and mechanism -->
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<!-- History and society -->
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==薬理==
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ヒドロコルチゾンは、口腔からの投与、静脈内注射、外用薬としてのコルチゾールのための薬理学用語である

ヒドロコルチゾンと比べて、[[プレドニゾロン]]の抗炎症性は約4倍強く、[[デキサメタゾン]]では約40倍強い<ref name=Dexamethasone>{{cite web|title=Dexamethasone|url=https://www.drugs.com/pro/dexamethasone.html|publisher=drugs.com|accessdate=14 June 2013|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20130621041355/http://www.drugs.com/pro/dexamethasone.html|archivedate=21 June 2013|df=}}</ref>。プレドニゾロンはコルチゾールの代わりになり、用量において（抗炎症性ではなく）コルチゾールの約8倍強い<ref>{{Cite journal|last=Caldato|first=Milena C. F.|last2=Fernandes|first2=Vânia T.|last3=Kater|first3=Claudio E.|date=2004-10-01|title=One-year clinical evaluation of single morning dose prednisolone therapy for 21-hydroxylase deficiency|journal=Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia|volume=48|issue=5|pages=705–712|doi=10.1590/S0004-27302004000500017|issn=0004-2730|pmid=15761542}}</ref>。

===タンパク質結合性===
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==出典==
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[[Category:ステロイド]]
[[Category:WHOエッセンシャルドラッグ]]

2019年1月14日 (月) 03:46時点における版

IUPAC命名法による物質名
臨床データ
販売名 A-hydrocort, Cortef, Solu-cortef, others[1]
Drugs.com monograph
MedlinePlus a682206
ライセンス EMA:リンク、US FDA:リンク
胎児危険度分類
  • AU: A
  • US: C
法的規制
  • AU: 処方箋薬(S4) For oral use. S3(Pharmacist only medication) for 1% topical preparations. S2(Pharmacy medicine) for 0.5% topical preparations.
  • UK: POM; OTC for topical administration;
  • US: OTC for topical administration; Rx-only for tablets by mouth, rectal use and intravenous therapy
投与経路 By mouth (tablets), intravenous, topical, rectal
識別
CAS番号
 50-23-7 チェック
ATCコード A01AC03 (WHO) A07EA02 (WHO) C05AA01 (WHO) D07AA02 (WHO) H02AB09 (WHO) S01BA02 (WHO) S02BA01 (WHO)
PubChem CID: 5754
DrugBank DB00741 ×
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UNII WI4X0X7BPJ チェック
KEGG D00088  チェック
ChEBI CHEBI:17650 チェック
ChEMBL CHEMBL389621 チェック
別名 Cortisol; 11β,17α,21-Trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
化学的データ
化学式C21H30O5
分子量362.460 g/mol
テンプレートを表示

ヒドロコルチゾン(Hydrocortisone)は、副腎皮質ホルモンのコルチゾールが医薬品として販売される際の成分名[2]。急性副腎不全、先天性副腎過形成症、高カルシウム血症、甲状腺炎、関節リウマチ、皮膚炎、気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患に使われる[1]。口腔、外用、または注射で利用できる[1]。長期にわたって使用してから中止する際は、ゆっくりやめていく[1]。

副作用には、気分の変動、感染症の危険性の増加、浮腫がある[1]。長期的な使用による一般的な副作用には骨粗鬆症、腹痛、身体虚弱、痣、カンジダ症がある[1]。妊婦における使用の安全性は不明[3]。抗炎症作用と免疫抑制作用が作用する[1]。

ヒドロコルチゾンは1955年に発見された[4]。

WHO必須医薬品の一覧に収載されている[5]。一般医薬品も利用できる[1]。

薬理

ヒドロコルチゾンの注射薬。

ヒドロコルチゾンは、口腔からの投与、静脈内注射、外用薬としてのコルチゾールのための薬理学用語である

ヒドロコルチゾンと比べて、プレドニゾロンの抗炎症性は約4倍強く、デキサメタゾンでは約40倍強い[6]。プレドニゾロンはコルチゾールの代わりになり、用量において（抗炎症性ではなく）コルチゾールの約8倍強い[7]。

タンパク質結合性

多くの血中のコルチゾールはコルチコステロイド結合グロブリン (CBG) と血清アルブミンといったタンパク質に結合している。遊離コルチゾールは、細胞膜を容易に通過し、細胞内のグルココルチコイド受容体に結合する[8]。

出典

  1. ^ a b c d e f g h “Hydrocortisone”. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists (2015年2月9日). 2016年9月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年8月30日閲覧。
  2. ^ Becker, Kenneth L. (2001) (英語). Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism. Lippincott Williams & Wilkins. p. 762. ISBN 9780781717502. オリジナルの2016-09-14時点におけるアーカイブ。. https://books.google.ca/books?id=FVfzRvaucq8C&pg=PA762 
  3. ^ “Hydrocortisone Pregnancy and Breastfeeding Warnings”. Drugs.com. 2016年9月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年9月1日閲覧。
  4. ^ Walker, S. R. (2012) (英語). Trends and Changes in Drug Research and Development. Springer Science & Business Media. p. 109. ISBN 9789400926592. オリジナルの2016-09-14時点におけるアーカイブ。. https://books.google.ca/books?id=FB_2CAAAQBAJ&pg=PA109 
  5. ^ “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)”. World Health Organization (2015年4月). 2016年12月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月8日閲覧。
  6. ^ “Dexamethasone”. drugs.com. 2013年6月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年6月14日閲覧。
  7. ^ Caldato, Milena C. F.; Fernandes, Vânia T.; Kater, Claudio E. (2004-10-01). “One-year clinical evaluation of single morning dose prednisolone therapy for 21-hydroxylase deficiency”. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia 48 (5): 705–712. doi:10.1590/S0004-27302004000500017. ISSN 0004-2730. PMID 15761542. 
  8. ^ Medical Physiology (2nd ed.). Philadelphia: Saunders. (2011). ISBN 1-4377-1753-5 
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