テントキシン

テントキシン
	IUPAC名 Cyclo(N-methyl-L-alanyl-L-leucyl-alpha,beta-didehydro-N-methylphenylalanylglycyl)
識別情報
CAS登録番号	28540-82-1
PubChem	5281143
ChemSpider	4444584
J-GLOBAL ID	200907092559432239
	SMILES O=C1N[C@H](C(=O)N(/C(C(=O)NCC(=O)N(C)[C@H]1C)=C\c2ccccc2)C)CC(C)C};
	InChI InChI=1S/C22H30N4O4/c1-14(2)11-17-22(30)26(5)18(12-16-9-7-6-8-10-16)21(29)23-13-19(27)25(4)15(3)20(28)24-17/h6-10,12,14-15,17H,11,13H2,1-5H3,(H,23,29)(H,24,28)/b18-12-/t15-,17-/m0/s1 Key: SIIRBDOFKDACOK-LFXZBHHUSA-N; InChI=1/C22H30N4O4/c1-14(2)11-17-22(30)26(5)18(12-16-9-7-6-8-10-16)21(29)23-13-19(27)25(4)15(3)20(28)24-17/h6-10,12,14-15,17H,11,13H2,1-5H3,(H,23,29)(H,24,28)/b18-12-/t15-,17-/m0/s1 Key: SIIRBDOFKDACOK-LFXZBHHUBW;
特性
化学式	C22H30N4O4
モル質量	414.498 g/mol
融点	172 - 175 °C, 270 K, -111 °F
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

テントキシン（tentoxin）は、植物病原菌Alternaria alternata（英語版）によって生産される天然の環状テトラペプチドである。複数の発芽種子植物において白化を選択的に誘導する。

テントキシンはGeorge Templetonらによって1967年にAlternaria alternata (syn. tenuis) から最初に単離された^[1]。

テントキシンは高等植物の苗からポリフェノールオキシダーゼ（英語版）（PPO）活性を除去するために近年使用されている^[2]。

脚注[編集]

^ Templeton, G. E., C. 1. Grable, N. D. Fulton, W. L. Meyer. 1967. Tentoxin from Alternaria tenuis: its isolation and characterization. Proceedings of the Mycotoxin Research Seminar, Washington, D. C., June 8–9, 1967. United States Department of Agriculture. pp. 27-29
^ Duke, S. O.; Vaughn, K. C. (1982). “Lack of involvement of polyphenol oxidase in ortho-hydroxylation of phenolic compounds in mung bean seedlings”. Physiol. Plant. 54: 381-385. doi:10.1111/j.1399-3054.1982.tb00696.x.