ジメチロールプロピオン酸

ジメチロールプロピオン酸
	優先IUPAC名 3-Hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoic acid
	別称 2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid; Hhmp
識別情報
CAS登録番号	4767-03-7
PubChem	78501
ChemSpider	70865
UNII	4NHI8V17MN
EC番号	225-306-3
ChEMBL	CHEMBL3183172
	SMILES CC(CO)(CO)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C5H10O4/c1-5(2-6,3-7)4(8)9/h6-7H,2-3H2,1H3,(H,8,9) Key: PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N;
特性
化学式	C5H10O4
モル質量	134.13 g mol−1
融点	190 °C, 463 K, 374 °F
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	警告(WARNING)
Hフレーズ	H319, H335
Pフレーズ	P261, P264, P271, P280, P304+340, P305+351+338, P312, P337+313, P403+233, P405, P501
関連する物質
関連物質	Isobutyric acid
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ジメチロールプロピオン酸 （英：Dimethylol propionic acid、）は、 1つのカルボキシル基と2つのヒドロキシ基を持つ有機化合物。IUPAC名は、2,2-ビス（ヒドロキシメチル）プロパン酸。 ^[1] CAS登録番号は4767-03-7。

性質[編集]

DMPAは無臭のさらさらした結晶性白色固体で、毒性は低い。 DMPAにはヒドロキシル基とカルボン酸の2つの異なる官能基があるため、さまざまな合成に使用される。例えば、他の化学物質との反応に添加することで、DMPAは反応してエステルを生成する。

用途[編集]

DMPAの主な用途は、塗装と接着剤の分野である。このとき、DMPAは陰イオン性ポリウレタン分散液の製造における改質剤として使用される。 ^[2]塗装用の溶剤可溶性結合剤/樹脂は、DMPAを使用することで水性結合剤に変換できる。この場合、イソホロンジイソシアネートやTMXDIなどの適切なジイソシアネートと通常は他のポリオールと反応してプレポリマーを生成する。

分枝が非常に多い巨大分子であるデンドリマー分子の合成にもDMPAは使用されうる。 ^[3]DMPA内の２つのヒドロキシル基が別のDMPA分子と反応すると、分子内に存在するヒドロキシル基の数は2倍になる。この反応ステップを繰り返すと、1段階ごとに殻が広がって分子が成長する。最後にヒドロキシル基が二官能性成分と反応すれば、デンドリマーＵＶ結合剤などを生成することができる。デンドリマー分子は溶液の粘度が低く、特性が向上する。

他にも、多分岐ポリエステル、水性ポリエステル、水性アルキド樹脂、水性エポキシ樹脂の製造、 ^[4]ポリエチレンテレフタレート繊維の製造にも使用されている。 ^[5] ^[6]また、体内の特定の患部のみで薬物放出を行うドラッグデリバリーシステムにおける担体の合成への利用も検討されており、産業界ではDMPAは成長の可能性を秘めた化合物と目されている。^[7]

参考文献[編集]

^ PubChem. “2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid” (英語). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 2019年7月17日閲覧。
^ Howarth, GA (2003-06-01). “Polyurethanes, polyurethane dispersions and polyureas: Past, present and future” (英語). Surface Coatings International Part B: Coatings Transactions 86 (2): 111–118. doi:10.1007/BF02699621. ISSN 1476-4865.
^ Karakaya, Ceylan; Gündüz, Güngör; Aras, Leyla; Mecidoğlu, İdris A. (2007-07-02). “Synthesis of oil based hyperbranched resins and their modification with melamine-formaldehyde resin” (英語). Progress in Organic Coatings 59 (4): 265–273. doi:10.1016/j.porgcoat.2007.03.004. ISSN 0300-9440.
^ [1]
^ Huang, Zhaosong; Bi, Long; Zhang, Zhenyu; Han, Yisheng (2012-10-01). “Effects of dimethylolpropionic acid modification on the characteristics of polyethylene terephthalate fibers”. Molecular Medicine Reports 6 (4): 709–715. doi:10.3892/mmr.2012.1012. ISSN 1791-2997. PMID 22858692.
^ Kaitwade. “How Dimethylolpropionic Acid is used in Drug Release | FMI | Industry news and insights” (英語). 2020年3月3日閲覧。
^ “Dimethylolpropionic Acid Market (Edition:2020) Outstanding Growth – Henan Tianfu Chemical Co Ltd, Jiangxi Nancheng Hongdu Chemical Technology Development Co Ltd, Shenzhen Vtolo Chemicals Co Ltd”. AP NEWS (2020年2月18日). 2020年3月3日閲覧。

外部リンク[編集]

[1] PubChem. “2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid” (英語). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 2019年7月17日閲覧。

[2] Howarth, GA (2003-06-01). “Polyurethanes, polyurethane dispersions and polyureas: Past, present and future” (英語). Surface Coatings International Part B: Coatings Transactions 86 (2): 111–118. doi:10.1007/BF02699621. ISSN 1476-4865.

[3] Karakaya, Ceylan; Gündüz, Güngör; Aras, Leyla; Mecidoğlu, İdris A. (2007-07-02). “Synthesis of oil based hyperbranched resins and their modification with melamine-formaldehyde resin” (英語). Progress in Organic Coatings 59 (4): 265–273. doi:10.1016/j.porgcoat.2007.03.004. ISSN 0300-9440.

[4] [1]

[5] Huang, Zhaosong; Bi, Long; Zhang, Zhenyu; Han, Yisheng (2012-10-01). “Effects of dimethylolpropionic acid modification on the characteristics of polyethylene terephthalate fibers”. Molecular Medicine Reports 6 (4): 709–715. doi:10.3892/mmr.2012.1012. ISSN 1791-2997. PMID 22858692.

[6] Kaitwade. “How Dimethylolpropionic Acid is used in Drug Release | FMI | Industry news and insights” (英語). 2020年3月3日閲覧。

[7] “Dimethylolpropionic Acid Market (Edition:2020) Outstanding Growth – Henan Tianfu Chemical Co Ltd, Jiangxi Nancheng Hongdu Chemical Technology Development Co Ltd, Shenzhen Vtolo Chemicals Co Ltd”. AP NEWS (2020年2月18日). 2020年3月3日閲覧。

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