ビランテロール

Vilanterol
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-Dichlorobenzyl)oxy]ethoxy}hexyl)amino]-1-hydroxyethyl}-2-(hydroxymethyl)phenol;
臨床データ
法的規制	UK: 処方箋のみ (POM) ; US: ℞-only ;
識別
ATCコード	R03AK10 (WHO) (+fluticasone（英語版）); R03AL03 (WHO) (+umeclidinium（英語版）)
PubChem	CID: 10184665
ChemSpider	8360167
KEGG	D09696
ChEBI	CHEBI:75037
化学的データ
化学式	C24H33Cl2NO5
分子量	486.43 g/mol
	SMILES c1cc(c(c(c1)Cl)COCCOCCCCCCNC[C@@H](c2ccc(c(c2)CO)O)O)Cl;
	InChI InChI=1S/C24H33Cl2NO5/c25-21-6-5-7-22(26)20(21)17-32-13-12-31-11-4-2-1-3-10-27-15-24(30)18-8-9-23(29)19(14-18)16-28/h5-9,14,24,27-30H,1-4,10-13,15-17H2/t24-/m0/s1; Key:DAFYYTQWSAWIGS-DEOSSOPVSA-N;
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ビランテロール（Vilanterol）は、長時間作用型交感神経β2受容体作動薬の1つである。2015年現在、ビランテロールはトリフェニル酢酸との塩の形、すなわち、ビランテロールトリフェニル酢酸塩として利用されている。単剤では製剤化されておらず、合成コルチコステロイド・フランカルボン酸フルチカゾンとの合剤のうち、レルベア100エリプタが気管支喘息および慢性閉塞性肺疾患（COPD）の長期管理に、レルベア200エリプタが喘息の長期管理^[1]に用いられ、長時間作用型抗コリン剤・ウメクリジニウムとの合剤（アノーロ）がCOPDの長期管理^[2]に用いられる。また、フランカルボン酸フルチカゾンおよびウメクリジニウムとの３成分配合剤の内、テリルジー100エリプタが喘息およびCOPDの長期管理に、テリルジー200エリプタが喘息の長期管理に用いられる。いずれもグラクソ・スミスクライン（GSK）の商品である。

出典

^ “レルベア100エリプタ14吸入用／30吸入用／レルベア200エリプタ14吸入用／30吸入用添付文書” (2015年11月). 2016年7月2日閲覧。
^ “アノーロエリプタ7吸入用／30吸入用添付文書” (2016年5月). 2016年7月2日閲覧。

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[1] “レルベア100エリプタ14吸入用／30吸入用／レルベア200エリプタ14吸入用／30吸入用添付文書” (2015年11月). 2016年7月2日閲覧。

[2] “アノーロエリプタ7吸入用／30吸入用添付文書” (2016年5月). 2016年7月2日閲覧。

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