伴性遺伝

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ショウジョウバエの伴性遺伝の例: X は交配を意味する。黒のバーは赤眼の、白のバーは白眼の遺伝因子またはX染色体を示す。メスはX染色体を二本、オスは一本持つ。純系赤眼のメスと白眼のオスを交配すると、次世代はオスメスともに赤眼になる。得られたメスを赤眼のオスと交配すると、次世代のメスは全て赤眼になるが、オスは半数が赤眼、半数が白眼になる。

伴性遺伝(はんせいいでん、ばんせいいでん)とは、性染色体に依存する遺伝である。

概要[編集]

伴性遺伝は、X染色体Y染色体Z染色体・W染色体に遺伝子座をもつ遺伝子に支配される。基本的には雌雄で性染色体の数が異なるために生じる現象である。伴性遺伝の中で、特に片側の性のみに遺伝する場合、例えばY染色体・W染色体特有の遺伝子による遺伝などを、特に限性遺伝と呼ぶ。例えばヒトではY染色体上に男性を決定づけるSRYという遺伝子があるため、この染色体をもつ個体は男になる。

遺伝学によって明らかとなった伴性遺伝の最初の例は、ショウジョウバエにおける白眼変異の交配である(図)。これは染色体説を支持する最初の結果でもあった。 また、白眼の系統の♀赤眼の系統の♂を交配すると赤眼の♀、白眼の♂ができる。これを十文字遺伝という。

ヒトにおける例[編集]

男性はX染色体とY染色体を持ち(性染色体型がXY)、女性は二つのX染色体を持っている(性染色体型がXX)。X染色体に異常が生じた場合、女性はもう一方のX染色体によって補うことが出来るが、男性は一つしか持たないため、発症または女性より重篤となる疾患がある。以下は主な例。

伴性劣性遺伝[編集]

赤緑色覚異常
X染色体上の異常により、錐体神経が異常を生じることによって発症。男性に比べ、女性の発症率は極めて低い。
血友病
X染色体上にある、血液凝固因子の異常によって発症。女性の場合、もう一方のX染色体に異常が無ければ発症しない(保因者となる)。
性染色体劣性遺伝 筋ジストロフィー
X染色体の異常により発症。男性に比べ、女性の発症率は極めて低い。

伴性優性遺伝[編集]

レット症候群
X染色体MECP2遺伝子の異常により発症。女性に多く発症する。X染色体を一つしか持たない男性の場合、発生初期に致死となるか、乳幼児期に女性より重篤な症状で発症する。
アルポート症候群
X染色体の異常により発症。男性の方が女性より重篤となることが多い。

関連項目[編集]