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エルシニアバクチン
識別情報
ChemSpider	34947481
ChEMBL	CHEMBL1221692
	SMILES CC(C)([C@H](O)[C@@H]1CSC(N1)[C@H]2CSC(=N2)c3ccccc3O)C4=N[C@](C)(CS4)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C21H27N3O4S3/c1-20(2,18-24-21(3,10-31-18)19(27)28)15(26)12-8-30-17(22-12)13-9-29-16(23-13)11-6-4-5-7-14(11)25/h4-7,12-13,15,17,22,25-26H,8-10H2,1-3H3,(H,27,28)/t12-,13-,15-,17+,21-/m1/s1 Key: JHYVWAMMAMCUIR-BKEHUNJYSA-N; InChI=1/C21H27N3O4S3/c1-20(2,18-24-21(3,10-31-18)19(27)28)15(26)12-8-30-17(22-12)13-9-29-16(23-13)11-6-4-5-7-14(11)25/h4-7,12-13,15,17,22,25-26H,8-10H2,1-3H3,(H,27,28)/t12-,13-,15-,17+,21-/m1/s1 Key: JHYVWAMMAMCUIR-BKEHUNJYBK;
特性
化学式	C21H27N3O4S3
モル質量	481.65 g mol−1
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

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2017年9月30日 (土) 14:33時点における版

エルシニアバクチン（Yersiniabactin、Ybt) とは、シデロホアの一種である有機化合物である。病原性細菌であるYersinia pestisやYersinia pseudotuberculosis、Yersinia enterocoliticaおよび、Escherichia coliなどの腸内細菌によって産生および分泌される。シデロホアは鉄との親和性が非常に高い。生物一般には、活性に鉄を要求し、かつ生育に必須なタンパク質（ラクトフェリンやフェリチンなど）が存在する。鉄への要求性は宿主においても、それに寄生する病原菌においても同じであり、病原菌のシデロホアは宿主よりも先に環境中の鉄を獲得するために機能する^[1] 。エルシニアバクチンはこの鉄獲得機能を、Y. pestis、Y. pseudotuberculosisおよびY. entercoliticaで発現させる。

構造

エルシニアバクチンには、窒素や硫黄を含む4つの環状構造を有する。環状構造は、3つの窒素の電子対および3つの酸素原子の負電荷により三価鉄Fe³⁺を捕捉し、1:1複合体（Ybt-Fe3+）を形成する。このとき、複合体は八面体となる^[2] 。Ybt-Fe³⁺ 複合体はプロトンに依存しない。

生合成

エルシニアバクチンは非リボソームペプチド合成酵素（NRPS）/ポリケタイド合成酵素（PKS）経路によって生合成される。複数の酵素が関与し、最も重要な酵素はHMWP2-HMWP1複合体である^[3] 。ホスホパンテテイン転移酵素のYbtDは、システイン、サリチル酸、およびマロニル基と繋がったホパンテテインをHMWP1とHMWP2に付加する。YbtSはコリスミ酸からサリチル酸を合成する。合成時にサリチル酸はYbtEによってアデノシル化させられ、HMWP2–HMWP1複合体に結合させられる。

HMWP2は2つのマルチドメインNRPSモジュールで構成されており、運搬体タンパク質によってサリチル酸部分が活性化させられる。すると2つのシステイン残基の閉環と縮合が起こり、2つのチアゾリン環が形成される。この環の一つに1つの架橋マロニル基がHMWP1のPKSタンパク質によって付加され、2つ目の環は、HMWP1の非リボソームペプチドドメインの最後のチアゾリン環の閉環と縮合の前にYbtUによってチアゾリジンに還元される^[4] 。

上記の酵素の複合体はYbtTチオエステル加水分解酵素によって編集を受けており、複合体に異常な分子が存在する場合、YbtTチオエステル加水分解酵素によって取り除かれる。HMWP1のチオエステル加水分解酵素ドメインはこの酵素複合体から完全なシデロホアを放出させる。^[5]^[6]

発現の制御

Ybt生合成タンパク質をコードする遺伝子が存在するHPIは一群の制御因子によって支配されている。エルシニアバクチン領域のプロモーター領域は全部で4つ（psn、irp2、ybtA、ybtP）ある。この領域はリプレッサーのFurとの結合部位を持ち、鉄の存在下でFurによる負の制御を受ける。Ybtは転写制御因子のAraCファミリーの一種であり、その存在下で輸送・生合成遺伝子のpsn、irp2、およびybtPの発現を活性化させるが、そのプロモーターの発現は抑制する。エルシニアバクチンは自身の遺伝子の発現および、psn/fyuAやybtPQXSの転写レベルを上方制御している可能性がある^[7]。

病原性への関与

エルシニアバクチンは細菌に栄養源として鉄を供給する。また、宿主タンパク質に結合している金属を感染菌に移動させる。エルシニアバクチンのような高親和性の鉄キレート剤は病原菌の宿主内での増殖を促進し、全身病原性を与える。高親和性の鉄キレート剤無しではエルシニア属の腺ペスト病原菌は中程度の局所的な症状しか呈さない。

エルシニアバクチンが鉄と配位結合すると、エルシニアバクチンーFe3+複合体は、特定の細菌の外膜にあるTonB-依存受容体のFyuA (Psn)を認識し、膜中タンパク質の援助により細胞質へと取り込まれる^[8] 。

脚注

^ Perry, R. D.; Balbo, P. B.; Jones, H. A.; Fetherston, J. D.; Demoll, E. (1999). “Yersiniabactin from Yersinia pestis: Biochemical characterization of the siderophore and its role in iron transport and regulation”. Microbiology 145 (5): 1181. doi:10.1099/13500872-145-5-1181. PMID 10376834.
^ Miller, M. C.; Parkin, S.; Fetherston, J. D.; Perry, R. D.; Demoll, E. (2006). “Crystal structure of ferric-yersiniabactin, a virulence factor of Yersinia pestis”. Journal of Inorganic Biochemistry 100 (9): 1495–1500. doi:10.1016/j.jinorgbio.2006.04.007. PMID 16806483.
^ Bisseret, P.; Thielges, S.; Bourg, S. P.; Miethke, M.; Marahiel, M. A.; Eustache, J. (2007). “Synthesis of a 2-indolylphosphonamide derivative with inhibitory activity against yersiniabactin biosynthesis”. Tetrahedron Letters 48 (35): 6080. doi:10.1016/j.tetlet.2007.06.150.
^ Pfeifer, B. A.; Wang, C. C. C.; Walsh, C. T.; Khosla, C. (2003). “Biosynthesis of Yersiniabactin, a Complex Polyketide-Nonribosomal Peptide, Using Escherichia coli as a Heterologous Host”. Applied and Environmental Microbiology 69 (11): 6698–6702. doi:10.1128/AEM.69.11.6698-6702.2003. PMC 262314. PMID 14602630.
^ Sebbane, F.; Jarrett, C.; Gardner, D.; Long, D.; Hinnebusch, B. J. (2010). Ii, Roy Martin Roop. ed. “Role of the Yersinia pestis Yersiniabactin Iron Acquisition System in the Incidence of Flea-Borne Plague”. PLoS ONE 5 (12): e14379. doi:10.1371/journal.pone.0014379. PMC 3003698. PMID 21179420.
^ Carniel, E. (2001). “The Yersinia high-pathogenicity island: An iron-uptake island”. Microbes and Infection 3 (7): 561–569. doi:10.1016/S1286-4579(01)01412-5. PMID 11418330.
^ Miller, M. C.; Fetherston, J. D.; Pickett, C. L.; Bobrov, A. G.; Weaver, R. H.; Demoll, E.; Perry, R. D. (2010). “Reduced synthesis of the Ybt siderophore or production of aberrant Ybt-like molecules activates transcription of yersiniabactin genes in Yersinia pestis”. Microbiology 156 (7): 2226. doi:10.1099/mic.0.037945-0.
^ Perry, R. D.; Shah, J.; Bearden, S. W.; Thompson, J. M.; Fetherston, J. D. (2003). “Yersinia pestis TonB: Role in Iron, Heme, and Hemoprotein Utilization”. Infection and Immunity 71 (7): 4159–4162. doi:10.1128/IAI.71.7.4159-4162.2003. PMC 161968. PMID 12819108.

[Perry1999-1] Perry, R. D.; Balbo, P. B.; Jones, H. A.; Fetherston, J. D.; Demoll, E. (1999). “Yersiniabactin from Yersinia pestis: Biochemical characterization of the siderophore and its role in iron transport and regulation”. Microbiology 145 (5): 1181. doi:10.1099/13500872-145-5-1181. PMID 10376834.

[2] Miller, M. C.; Parkin, S.; Fetherston, J. D.; Perry, R. D.; Demoll, E. (2006). “Crystal structure of ferric-yersiniabactin, a virulence factor of Yersinia pestis”. Journal of Inorganic Biochemistry 100 (9): 1495–1500. doi:10.1016/j.jinorgbio.2006.04.007. PMID 16806483.

[Bisseret-3] Bisseret, P.; Thielges, S.; Bourg, S. P.; Miethke, M.; Marahiel, M. A.; Eustache, J. (2007). “Synthesis of a 2-indolylphosphonamide derivative with inhibitory activity against yersiniabactin biosynthesis”. Tetrahedron Letters 48 (35): 6080. doi:10.1016/j.tetlet.2007.06.150.

[4] Pfeifer, B. A.; Wang, C. C. C.; Walsh, C. T.; Khosla, C. (2003). “Biosynthesis of Yersiniabactin, a Complex Polyketide-Nonribosomal Peptide, Using Escherichia coli as a Heterologous Host”. Applied and Environmental Microbiology 69 (11): 6698–6702. doi:10.1128/AEM.69.11.6698-6702.2003. PMC 262314. PMID 14602630.

[5] Sebbane, F.; Jarrett, C.; Gardner, D.; Long, D.; Hinnebusch, B. J. (2010). Ii, Roy Martin Roop. ed. “Role of the Yersinia pestis Yersiniabactin Iron Acquisition System in the Incidence of Flea-Borne Plague”. PLoS ONE 5 (12): e14379. doi:10.1371/journal.pone.0014379. PMC 3003698. PMID 21179420.

[6] Carniel, E. (2001). “The Yersinia high-pathogenicity island: An iron-uptake island”. Microbes and Infection 3 (7): 561–569. doi:10.1016/S1286-4579(01)01412-5. PMID 11418330.

[7] Miller, M. C.; Fetherston, J. D.; Pickett, C. L.; Bobrov, A. G.; Weaver, R. H.; Demoll, E.; Perry, R. D. (2010). “Reduced synthesis of the Ybt siderophore or production of aberrant Ybt-like molecules activates transcription of yersiniabactin genes in Yersinia pestis”. Microbiology 156 (7): 2226. doi:10.1099/mic.0.037945-0.

[8] Perry, R. D.; Shah, J.; Bearden, S. W.; Thompson, J. M.; Fetherston, J. D. (2003). “Yersinia pestis TonB: Role in Iron, Heme, and Hemoprotein Utilization”. Infection and Immunity 71 (7): 4159–4162. doi:10.1128/IAI.71.7.4159-4162.2003. PMC 161968. PMID 12819108.

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