「ベンゼンスルホニルクロリド」の版間の差分

ベンゼンスルホニルクロリド
	IUPAC名 Benzenesulfonyl chloride
識別情報
CAS登録番号	98-09-9
PubChem	7369
	SMILES C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)Cl;
特性
化学式	C6H5ClO2S
モル質量	176.62 g mol−1
外観	無色液体
密度	1.384 g/mL at 25 °C (lit.)
融点	13 - 14 °C
水への溶解度	反応する
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

履歴の双方向閲覧

新しい編集 →

削除された内容追加された内容

ビジュアルウィキテキスト

インライン

2022年3月22日 (火) 12:04時点における版

ベンゼンスルホニルクロリド (Benzenesulfonyl chloride) は、化学式 C₆H₅SO₂Cl で表される有機化合物である。無色粘稠な油状で、有機溶媒に溶けるが、反応性の N-H, O-H 結合を含むものとは反応する。主に、アミンやアルコールと反応させて、スルホンアミドやスルホン酸エステルの調製に用いられる。密接に関連する化合物であるトルエンスルホニルクロリドは、室温で固体であり、取り扱いが容易であるため、しばしば好んで用いられる。用途としては医薬品や農薬の原料がある。

ベンゼンスルホニルクロリドは、ベンゼンスルホン酸またはその塩をオキシ塩化リンで塩素化することによって調製される^[1]。またはあまり一般的ではないが、ベンゼンとクロロ硫酸との反応によって調製される。

アミンのヒンスベルグテスト（英語版）には、ベンゼンスルホニルクロリドとの反応が含まれる^[2]。

脚注

^ Roger Adams, C. S. Marvel, H. T. Clarke, G. S. Babcock, and T. F. Murray "Benzenesulfonyl chloride" Org. Synth. 1921, vol. 1, p. 21. doi:10.15227/orgsyn.001.0021
^ Ralph L. Shriner, Christine K. F. Hermann, Terence C. Morrill, David Y. Curtin, Reynold C. Fuson "The Systematic Identification of Organic Compounds", 8th Edition, 2003, Wiley. ISBN 978-0-471-21503-5

[1] Roger Adams, C. S. Marvel, H. T. Clarke, G. S. Babcock, and T. F. Murray "Benzenesulfonyl chloride" Org. Synth. 1921, vol. 1, p. 21. doi:10.15227/orgsyn.001.0021

[2] Ralph L. Shriner, Christine K. F. Hermann, Terence C. Morrill, David Y. Curtin, Reynold C. Fuson "The Systematic Identification of Organic Compounds", 8th Edition, 2003, Wiley. ISBN 978-0-471-21503-5

[1]

[2]

@@ 27行目: / 27行目: @@
 }}
 }}
-'''ベンゼンスルホニルクロリド''' (Benzenesulfonyl chloride) は、化学式 C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>SO<sub>2</sub>Cl で表される有機化合物である。無色粘稠な油状で、有機溶媒に溶けるが、反応性の N-H, O-H 結合を含むものとは反応する。主に、アミンやアルコールと反応させて、[[スルホンアミド]]や[[スルホン酸]]エステルの調製に用いられる。密接に関連する化合物である[[塩化パラトルエンスルホニル|トルエンスルホニルクロリド]]は、室温で固体であり、取り扱いが容易であるため、しばしば好んで用いられる。
+'''ベンゼンスルホニルクロリド''' (Benzenesulfonyl chloride) は、化学式 C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>SO<sub>2</sub>Cl で表される有機化合物である。無色粘稠な油状で、有機溶媒に溶けるが、反応性の N-H, O-H 結合を含むものとは反応する。主に、アミンやアルコールと反応させて、[[スルホンアミド]]や[[スルホン酸]]エステルの調製に用いられる。密接に関連する化合物である[[塩化パラトルエンスルホニル|トルエンスルホニルクロリド]]は、室温で固体であり、取り扱いが容易であるため、しばしば好んで用いられる。用途としては医薬品や農薬の原料がある。
 ベンゼンスルホニルクロリドは、[[ベンゼンスルホン酸]]またはその塩を[[オキシ塩化リン]]で塩素化することによって調製される<ref>Roger Adams, C. S. Marvel, H. T. Clarke, G. S. Babcock, and T. F. Murray "Benzenesulfonyl chloride" Org. Synth. 1921, vol. 1, p. 21. {{DOI|10.15227/orgsyn.001.0021}}</ref>。またはあまり一般的ではないが、[[ベンゼン]]と[[クロロ硫酸]]との反応によって調製される。