超解像顕微鏡法
 | この記事は英語版の対応するページを翻訳することにより充実させることができます。（2024年5月） 翻訳前に重要な指示を読むには右にある[表示]をクリックしてください。
|
超解像顕微鏡法（ちょうかいぞうけんびきょうほう）は光の回折限界以下の分解能に到達する顕微鏡法。
概要
[編集]従来の光学顕微鏡では使用する光の回折限界以下の分解能は原理的に不可能とされており、可視光に依存する場合、分解能は200nmが限界だった。そのような状況を打開すべく、これまでに様々な試みが模索されて、近年、その限界を超える装置が複数考案されている。
共焦点顕微鏡
[編集]回折限界以下まで収束させることが可能なレーザー光を照射して走査して画像を得る。
誘導放出抑制顕微鏡法
[編集]誘導放出抑制顕微鏡法は蛍光顕微鏡の一種である。蛍光色素分子に励起光を照射すると、エネルギー状態の高い励起状態になり、その後基底状態へと落ちる時に蛍光を生じる。しかし励起状態でSTED光を照射した場合には「誘導放出」と呼ばれる現象が起きることによって色素は蛍光を出さずに強制的に基底状態に落ち、この時に放出される光は蛍光とは異なる光なので容易に区別が可能である。観測スポットの大きさはSTED光を強くしていけば原理的にはどこまでも小さくできるものの、実際には強度の制約から数10nm程度が限界とされる[1]。
光活性化局在性顕微鏡法
[編集]光活性化局在顕微鏡法は蛍光顕微鏡の一種で1回の撮像では200nmの分解能が限界だが、非常に弱い光を照射して、200nm以上の間隔で蛍光物質を1分子を検出できるように調整してからこの時の画像をいったん保存してから蛍光を止めて、また弱い光を照射すると、確率的に先ほどとは異なる集団の1分子を検出できるのでこれを全分子を測定するまで繰り返すことにより得られた画像を重ね合わせると全分子を検出した超解像画像となる[1][要出典]。エリック・ベツィグはこの業績により2014年にノーベル化学賞を受賞した[2][要出典][3]。
確率的光学再構築顕微鏡
[編集]確率的光学再構築顕微鏡は光スイッチ可能な蛍光色素を逐次活性化することにより、時間分解された位置情報から高解像度な画像を構築する[4]。
走査型近接場光顕微鏡
[編集]走査型近接場光顕微鏡は近接場光を利用して光の回折限界を超える高解像度の画像を得る[5]。
構造化照明顕微鏡
[編集]空間分解能を向上させるために使用される構造化照明法は縞状の光を試料に照射して現れたモアレ縞に含まれている、通常の観察範囲外の情報をソフトウェアによって解析することで回折限界の約2倍、またはおよそ100 nmの分解能の画像が得られる[4]。
2光子励起顕微鏡
[編集]物質励起に本来一つの光子しか占有し得ない空間に2つ（またはそれ以上）の光子が飛び込む2光子吸収過程を利用した顕微鏡。励起光の発生が確率論的に支配されるので、画像解像度は共焦点に劣る。
用途
[編集]- 生体組織や材料の内部構造の観察
脚注
[編集]- ^ a b “2014年ノーベル化学賞 ～200nmの壁を超えた超解像蛍光顕微鏡～”. サイエンスライター・編集者 島田祥輔のサイト. 2018年1月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年10月10日閲覧。
- ^ “2014年ノーベル化学賞：細胞内の生命現象を見る超高解像度の蛍光顕微鏡の開発で3氏に”. 日経サイエンス.
- ^ “Eric Betzig Wins 2014 Nobel Prize in Chemistry”. HHMI News. hhmi.org (2014年10月8日). 2018年1月6日閲覧。
- ^ a b “超解像顕微鏡”. 2018年3月4日閲覧。
- ^ 河田聡, 波多野洋、「近接場光学顕微鏡」 『BME』 1997年 11巻 5号 p.3-11, doi:10.11239/jsmbe1987.11.5_3, 日本生体医工学会
参考文献
[編集]- 河田聡、「光学顕微鏡における新しい映像形成技術」 『計測と制御』 1990年 29巻 4号 p.317-325, 計測自動制御学会
- 藤田克昌、「超解像顕微鏡の進展」 『生物物理』 2010年 50巻 4号 p.174-179, doi:10.2142/biophys.50.174, 日本生物物理学会
- 菅原皓, 岡部弘基, 船津高志、「超解像光学顕微鏡」 『Drug Delivery System』 2014年 29巻 4号 p.354-356, doi:10.2745/dds.29.354, 日本DDS学会
 | この項目は、自然科学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（Portal:自然科学）。 |