接着斑タンパク質が原因の皮膚病の一覧

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接着斑タンパク質が原因の皮膚病の一覧(せっちゃくはんたんぱくしつ がげんいんの ひふびょうの いちらん、: List of cutaneous conditions caused by problems with junctional proteins)は、接着斑タンパク質の異常が原因の皮膚病の一覧である。

留意点[編集]

このリストは不完全です。完全を求めていますが、医学は日進月歩で、基本的に、いつまでも「完全なリスト」にはなりません。とはいえ、完全に近い形で維持したいと考えています。編集のご協力を切にお願いします。

  • 混乱を避けるため英語も併記しています。俗称、旧名、略称はなるべく統一していますが、時には、そういう用語の古い文献を参照できるよう、( )に記しています。
  • 日常語と医学用語で乖離がある用語も( )に記しています。
  • 学術書籍・論文・学会発表では固有名詞の病名をなるべく減らし、普遍的な病名を使う方針です。固有名詞の入った病名は( )に記し、普遍的な病名へ改訂しています。
  • 病態生理に基づく病名が一般的でない病気は( )に記しています。
  • 読み方や変換が難しい場合、読み仮名も( )に記しています。
  • 上記の( )の事項は、自動的にここに回されるようリダイレクトしている場合もあります。

リスト[編集]

接着斑は、皮膚の細胞を結合し皮膚の構造と機能を維持している。接着斑のタンパクが変異すると皮膚病になる。これらのタンパク質に対する自己抗体も皮膚病を引き起こす。

リスト:接着斑タンパク質の変異または自己抗体が原因のヒト皮膚病の一覧
接着斑タンパク質 皮膚病
デスモコリン1 Subcorneal pustular dermatosis type of IgA pemphigus
デスモコリン2 不整脈源性右室心筋症 (Arrhythmogenic right ventricular dysplasia、ARVD)
デスモグレイン1 Striate palmoplantar keratoderma
落葉状天疱瘡(Pemphigus foliaceous)
Bullous impetigo
伝染性膿痂疹(でんせんせいのうかしん)(Staphylococcal scalded skin syndrome)
ブラジル天疱瘡(Fogo selvagem)
紅斑性天疱瘡(Pemphigus erythematosus)
尋常性天疱瘡(Mucosal pemphigus vulgaris)
デスモグレイン2 ARVD
デスモグレイン3 尋常性天疱瘡(Mucosal pemphigus vulgaris)
増殖性天疱瘡(Pemphigus vegetans)
デスモグレイン4 Localized autosomal recessive hypotrichosis
連珠毛(れんじゅもう)(Autosomal recessive monilethrix)
デスモプラキン Striate palmoplantar keratoderma
Carvajal syndrome
Skin fragility-wooly hair syndrome
Lethal acantholytic epidermolysis bullosa
ARVD
腫瘍随伴性天疱瘡(Paraneoplastic pemphigus)
スティーブンス・ジョンソン症候群(Stevens-Johnson syndrome)
プラコグロビン ナクソス病(Naxos disease)
Striate palmoplantar keratoderma
ARVD
プラコフィリン1 Ectodermal dysplasia-skin fragility syndrome
プラコフィリン2 ARVD
コルネオデスモシン Hypertrichosis simplex of the scalp

参照[編集]

脚注・文献[編集]

全体の参考文献[編集]

  • 清水宏 (April 2011). 新しい皮膚科学 (2 ed.). 東京:  中山書店. pp. 608. ISBN 1-4160-2999-0. http://www.derm-hokudai.jp/textbook/pdf/1-02.pdf 2013年9月1日閲覧。 
  • Bolognia, Jean L.; et al. (2007). Dermatology. St. Louis: Mosby. ISBN 978-4521733647 
  • James, William D.; et al. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0 

外部リンク[編集]