ビニルフェロセン

ビニルフェロセン
識別情報
CAS登録番号	1271-51-8
PubChem	129738036
ChemSpider	24590072
	SMILES C=C[C-]1C=CC=C1.C=C[C-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Fe+2].[Fe+2];
	InChI InChI=1S/2C7H7.2C5H5.2Fe/c21-2-7-5-3-4-6-7;21-2-4-5-3-1;;/h22-6H,1H2;21-5H;;/q4-1;2+2 Key: VXSUCWUFYMRJEK-UHFFFAOYSA-N;
特性
化学式	C12H12Fe
モル質量	212.07 g mol−1
外観	橙色固体
融点	50-52 °C, 271 K, -12 °F
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ビニルフェロセン(Vinylferrocene)は、化学式(C₅H₅)Fe(C₅H₄CH=CH₂)の有機金属化合物である。フェロセンの誘導体であり、1つのシクロペンタジエニル配位子にビニル基が付加している。スチレンのフェロセンアナログで、いくつかのポリフェロセンの前駆体となる^[1]。橙色で、空気中で安定な油状の固体で、無極性有機溶媒に可溶である。

出典[編集]

^ Cass, Anthony E. G.; Davis, Graham; Francis, Graeme D.; Hill, H. Allen O.; Aston, William J.; Higgins, I. John; Plotkin, Elliot V.; Scott, Lesley D. L.; Turner, Anthony P. F. (1984). “Ferrocene-mediated enzyme electrode for amperometric determination of glucose”. Analytical Chemistry 56: 667-671. doi:10.1021/ac00268a018. PMID 6721151.
^ Rausch, Marvin D.; Siegel, Armand (1968). “Organometallic π-complexes. XIV. Vinylmetallocenes”. Journal of Organometallic Chemistry 11: 317-324. doi:10.1016/0022-328X(68)80054-3.