ロピバカイン

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ロピバカイン
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
販売名 アナペイン
Drugs.com monograph
胎児危険度分類
法的規制
投与経路 Parenteral
薬物動態データ
生物学的利用能87%–98% (epidural)
代謝Liver (CYP1A2-mediated)
半減期1.6–6 hours (varies with administration route)
排泄Kidney 86%
識別
CAS番号
84057-95-4 チェック
ATCコード N01BB09 (WHO)
PubChem CID: 175805
IUPHAR/BPS 7602
DrugBank DB00296 チェック
ChemSpider 153165 チェック
UNII 7IO5LYA57N チェック
KEGG D08490  チェック
ChEBI CHEBI:8890 チェック
ChEMBL CHEMBL1077896 チェック
化学的データ
化学式C17H26N2O
分子量274.41 g·mol−1
物理的データ
融点144 - 146 °C (291 - 295 °F)
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ロピバカインは、アミノアミドグループに属する局所麻酔薬である。ロピバカインという名前は、ラセミ体と市販されているS-エナンチオマーの両方を指す。ロピバカイン塩酸塩は、サンドファーマからアナペインという商品名で販売されている。

歴史

ロピバカインは、特に妊婦においてブピバカイン心停止と関連していることが指摘された後に開発された。動物モデルでは、ロピバカインはブピバカインよりも心毒性が少ないことがわかった。

臨床使用

禁忌

ロピバカインは、静脈内局所麻酔(IVRA) には禁忌である。しかし、最近のデータによれば、ロピバカイン (1.2-1.8 mg/kg in 40ml) もレボブピバカイン (40 ml の 0.125% 溶液) も、ラセミ体ブピバカインよりも心血管および中枢神経系への毒性が少ないため、使用できるとされる[1]

有害な影響

薬物有害反応(ADR) は、正しく投与されている場合はまれである。ほとんどの ADR は、投与技術 (全身暴露をもたらす) または麻酔の薬理学的影響に関連しているが、アレルギー反応はめったに発生しない。

過度の量のロピバカインへの全身暴露は、主に中枢神経系(CNS) および心血管への影響をもたらす。CNS への影響は通常、血漿濃度が低い場合に発生し、さらに高濃度では心血管への影響が現れるが、低濃度でも心血管の虚脱も発生する可能性はある。中枢神経系への影響には、中枢神経系の興奮(神経過敏、口の周りのうずき、耳鳴り、振戦、めまい、かすみ目、痙攣に続く抑うつ(眠気、意識喪失)、呼吸抑制、無呼吸)が含まれる場合がある。心血管への影響には、低血圧徐脈不整脈、および/または心停止が含まれる。その一部は、呼吸抑制に続発する低酸素血症が原因である可能性がある。

関節鏡視下術後肩甲上腕関節軟骨融解症

ロピバカインは軟骨に対して有毒であり、関節内注入は関節鏡視下術後肩甲上腕関節軟骨融解症を引き起こす可能性がある[2]

過剰摂取の治療

ブピバカインに関しては、一般的に入手可能な静脈内脂質エマルジョンであるセレピッドは、動物実験[3]およびリピッドレスキューと呼ばれる手順でのヒトにおける局所麻酔薬の過剰摂取に起因する重度の心毒性の治療に効果的である[4][5][6]

脚注

  1. ^ (Basic of Anesthesia, Robert Stoelting, page 289)
  2. ^ “Articular cartilage and local anaesthetic: A systematic review of the current literature”. Journal of Orthopaedics 12 (Suppl 2): S200-10. (December 2015). doi:10.1016/j.jor.2015.10.005. PMC 4796530. PMID 27047224. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4796530/. 
  3. ^ “Lipid emulsion infusion rescues dogs from bupivacaine-induced cardiac toxicity”. Regional Anesthesia and Pain Medicine 28 (3): 198–202. (2003). doi:10.1053/rapm.2003.50041. PMID 12772136. 
  4. ^ “Lipid emulsion to treat overdose of local anaesthetic: the gift of the glob”. Anaesthesia 61 (2): 107–9. (February 2006). doi:10.1111/j.1365-2044.2005.04494.x. PMID 16430560. 
  5. ^ “Successful use of a 20% lipid emulsion to resuscitate a patient after a presumed bupivacaine-related cardiac arrest”. Anesthesiology 105 (1): 217–8. (July 2006). doi:10.1097/00000542-200607000-00033. PMID 16810015. 
  6. ^ “Successful resuscitation of a patient with ropivacaine-induced asystole after axillary plexus block using lipid infusion”. Anaesthesia 61 (8): 800–1. (August 2006). doi:10.1111/j.1365-2044.2006.04740.x. PMID 16867094. 

外部リンク

  • Ropivacaine”. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 2022年11月26日閲覧。
  • Ropivacaine hydrochloride”. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 2022年11月26日閲覧。