リン酸トリブチル

リン酸トリブチル
識別情報
CAS登録番号	126-73-8 , 6131-90-4 (三水和物)
PubChem	31357
ChemSpider	29090
KEGG	C14439
ChEBI	CHEBI:35019
SMILES O=P(OCCCC)(OCCCC)OCCCC
InChI InChI=1S/C12H27O4P/c1-4-7-10-14-17(13,15-11-8-5-2)16-12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3  Key: STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C12H27O4P/c1-4-7-10-14-17(13,15-11-8-5-2)16-12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3 Key: STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYAN
特性
化学式	C12H27O4P
モル質量	266.31 g mol−1
外観	無色から薄黄色の液体
密度	0.9727 g/mL
融点	-80 °C, 193 K, -112 °F
沸点	289 °C, 562 K, 552 °F
水への溶解度	1 mL/165 mL water
危険性
安全データシート(外部リンク)	External MSDS
NFPA 704	1 2 1
引火点	146.1 °C (295.0 °F; 419.2 K)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

リン酸トリブチル、TBPは、化学式(CH₃CH₂CH₂CH₂O)₃POで表される有機リン化合物である。無臭、無色のこの液体は、抽出剤および可塑剤としての用途がある。これは、n-ブタノールのエステルである。

製法

リン酸トリブチルは、n-ブタノールのエステル化によって生成する。実験室的製法は塩化ホスホリルを用いた以下の反応を使う。

POCl₃ + 3 C₄H₉OH → PO(OC₄H₉)₃ + 3 HCl

全世界で年間3000～5000t生産されていると予測されている

用途

TBPはニトロセルロースやアセチルセルロースのようなセルロースエステルの溶剤および可塑剤である。また、いくつかの金属に対して疎水性の錯体を形成する。これらの錯体は有機溶剤に加え、超臨界二酸化炭素にも溶ける。TBPの主な工業的用途は飛行機の油圧作動油および、鉱石からの希土類金属の抽出および精製である。

TBPはインクや、合成樹脂、天然ゴム、接着剤（たとえば、ベニヤ板用の)濃縮された除草剤や、殺菌剤の溶剤に使われる。

無臭であるため、洗剤やエマルジョン、ペンキ、接着剤の消泡剤に使われる。また、エチレングリコール-ホウ砂不凍液の消泡剤にも使われる。油主成分の潤滑剤でTBPを添加することで、油膜の強さを増すことが出来る。木綿のマーセル化の溶液にも使われその濡れ性を改善できる。また、熱交換媒体にも使われる TBPは、除草剤や、水性ペイントや彩色の基剤としても使われる。

核化学

ケロシンやドデカンに15～40%(通常30%程度)のリン酸トリブチルを溶かした溶液はウランやプルトニウム、トリウムを硝酸に溶かした使用済み核燃料棒から液液抽出するのに使われる。これは、PUREX法と呼ばれる核燃料再処理プロセスの一部である。

寧辺核施設の再稼動と同時期に20トンのリン酸トリブチルが中国から北朝鮮に2002年に輸出されたことがアメリカ合衆国および国際原子力機関に確認され関心を寄せている。この量は、3～5発の核兵器を作るのに十分な量とされている。

危険性

濃硝酸にTBPケロシン溶液を触れさせるとニトロ化され、危険で爆発性のあるレッドオイルとなり、アメリカのサバンナリバーや、ロシアのトムスクの再処理工場で事故を引き起こした。