3-アミノフェノール
| 3-アミノフェノール | |
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別称 m-Aminophenol meta-Aminophenol 3-Hydroxyaniline m-Hydroxyaniline meta-Hydroxyaniline | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 591-27-5 |
| PubChem | 11568 |
| ChemSpider | 11080 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C6H7NO |
| モル質量 | 109.13 g mol−1 |
| 外観 | 白色斜方晶 |
| 密度 | 1.195 g/cm3 |
| 融点 |
120 - 124 °C |
| 沸点 |
164°C at 11 mmHg |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |  
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| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H302, H332, H411 |
| Pフレーズ | P261, P264, P270, P271, P273, P301+312, P304+312, P304+340, P312, P330, P391, P501 |
| NFPA 704 |
 0
2
0
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| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
3-アミノフェノール (3-Aminophenol) は、化学式 C6H4(NH2)(OH) で表される有機化合物である。芳香族アミンであり、フェノール類である。2-アミノフェノールと4-アミノフェノールのメタ (3-) 異性体である。
調製[編集]
3-アミノフェノールは、3-アミノベンゼンスルホン酸と水酸化ナトリウムを245 °Cで6時間熔融することにより[2]、またはレゾルシノールと水酸化アンモニウムの置換反応により調製される[3]。
使用[編集]
この物質の最も関連性のある用途の1つは、いくつかの蛍光色素（ローダミンBなど) を調製するための重要な中間体である3-(ジエチルアミノ) フェノールの合成である。この化合物の他の用途は、染毛剤着色剤および塩素含有熱可塑性樹脂用の安定剤である[2]。
脚注[編集]
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). p. 690. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. "Only one name is retained, phenol, for C6H5-OH, both as a preferred name and for general nomenclature. The structure is substitutable at any position. Locants 2, 3, and 4 are recommended, not o, m, and p."
- ^ a b Mitchell, Stephen C.; Waring, Rosemary H. (2000). “Aminophenols”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a02_099.
- ^ “Method for the production of m-aminophenol EP0197633A1”. Google Patents. Sumitomo Chemical Company, Limited (1986年). 2015年2月3日閲覧。