カルボン酸ハロゲン化物

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カルボン酸ハロゲン化物の一般構造式

カルボン酸ハロゲン化物(カルボンさんハロゲンかぶつ、carboxylic halide)とは、有機化合物の分類の一つで、示性式がR−COX(X = F, Cl, Br, I)で表されるカルボン酸ハロゲン化物のことである。カルボン酸ハライド(carboxylic acid halide)とも言う。アシルハライド (acyl halide)の一種。 種々のカルボン酸誘導体やアシル誘導体を合成する際に用いられる。ハロゲンの種類により、カルボン酸フッ化物カルボン酸塩化物カルボン酸臭化物カルボン酸ヨウ化物に分けられる。

命名法[編集]

カルボン酸塩化物を命名する場合、母体となるカルボン酸名の語尾 "—oic acid"、"—ic acid"、または "—carboxylic acid" を、それぞれ "—oyl chloride"、"—yl chloride"、または "—carbonyl chloride" に置き換える。フッ化物 "fluoride"、臭化物 "bromide"、ヨウ化物 "iodide" も同様である。日本語では「○○化」を前に置き、その後に "—yl" の部分を字訳する。

CH3CO2H(酢酸:acetic acid、エタン酸:ethanoic acid)
→ CH3COCl(塩化アセチル:acetyl chloride、塩化エタノイル:ethanoyl chloride)

合成法[編集]

カルボン酸塩化物を合成する場合は一般に、母体となるカルボン酸に対して、塩化チオニル塩化オキサリル塩化ホスホリル塩化スルフリル三塩化リン五塩化リンなどの求電子的ハロゲン化剤を反応させる。減圧蒸留により過剰分を除去しやすい塩化チオニルや塩化スルフリルが第一選択となる。

Acyl chloride synthesis.PNG

塩化ホスホリルや五塩化リンなどのリン化合物を用いると、生成するリン酸成分の除去が困難となる場合もある。また、塩化ホスホリルや五塩化リンは法規制のため入手しにくいという問題もある。

カルボン酸ブロミドは三臭化リンなどを用いて合成する。

反応[編集]

塩基(ピリジンなど)の存在下、種々の求核剤と反応させるとそれぞれのカルボン酸誘導体となる。

カルボン酸ハロゲン化物のエステル化
カルボン酸ハロゲン化物のアミド化
  • 水と反応させると母体となったカルボン酸とハロゲン化水素へと加水分解される。
カルボン酸ハロゲン化物の加水分解
Carboxylic anhydride synthesis.PNG
R-C(=O)-Cl + R'2CuLi → R-C(=O)-R'
ベンゼンに対するフリーデル・クラフツ反応

ほか、ローゼムント還元により、アルデヒドの原料となる。アーント・アイシュタート合成により、メチレン基が1個増えたカルボン酸に変換される。

関連項目[編集]