オルトケイ酸テトラエチル
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| オルトケイ酸テトラエチル | |
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テトラエトキシシラン |
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別称
オルトケイ酸テトラエチル、ケイ酸エチル、TEOS
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 78-10-4  |
| PubChem | 6517 |
| 特性 | |
| 化学式 | SiC8H20O4 |
| モル質量 | 208.33 |
| 外観 | 無色透明の液体 |
| 密度 | 0.94 |
| 融点 |
-77 °C |
| 沸点 |
166-169 °C |
| 水への溶解度 | 分解 |
| 危険性 | |
| 主な危険性 | 有毒 |
| 引火点 | 45 °C |
| 特記なき場合、データは常温（25 °C）・常圧（100 kPa）におけるものである。 | |
オルトケイ酸テトラエチルは、化学式がSi(OC2H5)4である化合物であり、英語名のTetraethyl orthosilicateを略して、TEOSとも呼ばれる。この分子は中心のSiO44-イオン（オルトケイ酸イオン）にエチル基が4つついた構造をしている。溶液中のイオンとしてはオルトケイ酸イオンは存在せず、TEOSはオルトケイ酸（Si(OH)4）のエチルエステルであるとも解釈できる。
TEOSは正四面体構造をとる。類縁体が数多く存在するが、たいていは四塩化ケイ素のアルコールによる加溶媒分解により合成される。
- SiCl4 + 4 ROH → Si(OR)4 + 4 HCl
利用 [編集]
TEOSは主に、シリコーン樹脂の架橋剤として用いられている。また、カーペットなどのコート剤として用いられるほか、エアロゲルを作るのにも使われる。これらの用途は、Si-OR結合の反応性を利用している[1]。
その他の反応 [編集]
TEOSは簡単に二酸化ケイ素へと変化させることができるが、この反応は水の付加によって起こる。
- Si(OC2H5)4 + 2 H2O → SiO2 + 4 C2H5OH
この加水分解反応はゾルゲル法の一例でもあり、エタノールが副生成物である。この反応は、鉱物のようにSi-O-Si結合を持った固体へとTEOS分子が変化し、沈殿する形で進んでいく。反応速度は、触媒として働く酸や塩基の存在によって大きく変化する。
600℃以上の高温下では、TEOSはジエチルエーテルを生成して二酸化ケイ素へと変化する[要出典]。
- Si(OC2H5)4 → SiO2 + 2O(C2H5)2
出典・参考文献 [編集]
- ^ Lutz Rösch, Peter John, Rudolf Reitmeier "Silicon Compounds, Organic" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a24_021. Article Online Posting Date: June 15, 2000
