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成人の血中ヘモグロビンの組成は、約90%がヘモグロビンA{{sub|0}}（α鎖2本とβ鎖2本からなる成人型ヘモグロビン）、約7%がヘモグロビンA{{sub|1}}（ヘモグロビンA{{sub|0}}のβ鎖にグルコースやリン酸化糖などが結合したもの）、約2%がヘモグロビンA{{sub|2}}（α鎖2本とδ鎖2本）、約0.5%がヘモグロビンF（α鎖2本とγ鎖2本からなる胎児型ヘモグロビン）である。このうちヘモグロビンA{{sub|1}}は、β鎖に結合した糖の種類によってさらにA{{sub|1a1}}、A{{sub|1a}}、A{{sub|1b}}、A{{sub|1c}}などに分画されるが、最も多いものがA{{sub|1c}}分画であり、総ヘモグロビンの約4%を占める。
成人の血中ヘモグロビンの組成は、約90%がヘモグロビンA{{sub|0}}（α鎖2本とβ鎖2本からなる成人型ヘモグロビン）、約7%がヘモグロビンA{{sub|1}}（ヘモグロビンA{{sub|0}}のβ鎖にグルコースやリン酸化糖などが結合したもの）、約2%がヘモグロビンA{{sub|2}}（α鎖2本とδ鎖2本）、約0.5%がヘモグロビンF（α鎖2本とγ鎖2本からなる胎児型ヘモグロビン）である。このうちヘモグロビンA{{sub|1}}は、β鎖に結合した糖の種類によってさらにA{{sub|1a1}}、A{{sub|1a}}、A{{sub|1b}}、A{{sub|1c}}などに分画されるが、最も多いものがA{{sub|1c}}分画であり、総ヘモグロビンの約4%を占める。


ヘモグロビンへのグルコースの結合は、ヘモグロビンの[[アミノ基]]の[[窒素]]が持つ[[非共有電子対]]がグルコースの[[アルデヒド基]]の炭素を[[求核攻撃]]することにより進行する。このうち、成人のヘモグロビン(ヘモグロビンA)におけるβ鎖N末端の[[バリン]]とグルコースが結合したものがヘモグロビンA{{sub|1c}}であり、安定で糖化ヘモグロビンの中でも大きな割合を占めるため、糖化ヘモグロビンの指標として用いられる。また、この反応は非酵素的におこるため、ヘモグロビンA{{sub|1c}}のヘモグロビンに対する割合は血中グルコース濃度（[[血糖値]]）に依存し、[[糖尿病]]治療における血糖コントロールの指標として用いられる。個人の年齢や脾臓の状況によるがヘモグロビンの生体内における平均寿命は約90～120日であり、ヘモグロビンA{{sub|1c}}のヘモグロビンに対する割合は、過去その期間の血糖値の指標となる。実際には、その期間に数日でも極めて血糖が高い期間があると、データはかなりその短期間の糖化に強く影響をうける。
ヘモグロビンへのグルコースの結合は、ヘモグロビンの[[アミノ基]]の[[窒素]]が持つ[[非共有電子対]]がグルコースの[[アルデヒド基]]の炭素を[[求核攻撃]]することにより進行する。このうち、成人のヘモグロビン(ヘモグロビンA)におけるβ鎖N末端の[[バリン]]とグルコースが結合したものがヘモグロビンA{{sub|1c}}であり、安定で糖化ヘモグロビンの中でも大きな割合を占めるため、糖化ヘモグロビンの指標として用いられる。

==指標==
1カ月から2カ月間の平均血糖値が判る。この反応は非酵素的におこるため、ヘモグロビンA{{sub|1c}}のヘモグロビンに対する割合は血中グルコース濃度（[[血糖値]]）に依存し、[[糖尿病]]治療における血糖コントロールの指標として用いられる。個人の年齢や脾臓の状況によるがヘモグロビンの生体内における平均寿命は約90～120日であり、ヘモグロビンA{{sub|1c}}のヘモグロビンに対する割合は、過去その期間の血糖値の指標となる。実際には、その期間に数日でも極めて血糖が高い期間があると、データはかなりその短期間の糖化に強く影響を受ける。また、異常ヘモグロビンを有していると、検査値が異常となる事が有る<ref name=加藤.2014>{{Cite journal|和書 |title=ヘモグロビンA<sub>1c</sub>異常低値を契機に診断された異常ヘモグロビン症の2家系，4例 |author=加藤真由佳, 田中雅彦, 松井みどり, 橋本由徳, 神谷葉子, 神谷剛, 渡邉賢司 |journal=医学検査 |issn=0915-8669 |volume=63 |issue=4 |pages=434-439 |year=2014 |month=jul |doi=10.14932/jamt.13-109 |url=https://doi.org/10.14932/jamt.13-109 |publisher=日本臨床衛生検査技師会}}</ref><ref>{{Cite journal|和書 |author=木下真紀 |title=意外に多いヘモグロビン異常症:－ヘモグロビンA1c 値に与える影響－ |journal=天理医学紀要 |issn=1344-1817 |publisher=天理よろづ相談所 医学研究所 |year=2020 |volume=23 |issue=2 |pages=88-95 |naid=130007961322 |doi=10.12936/tenrikiyo.23-019 |url=https://doi.org/10.12936/tenrikiyo.23-019}}</ref>。従って、HbA1c 単独で糖尿病の診断に用いることはない。

; 高値
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# 血液寿命の短縮 : 溶血性貧血、悪性貧血、腎不全などの血球寿命の短縮する疾患、大量出血あるいは栄養不足<ref name=eghca />
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== 日本での問題点 ==
== 日本での問題点 ==
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# 日常臨床においてはNGSP値を用い「HbA1c」と表記する。後ろに「（NGSP）」を記入しない。
# 日常臨床においてはNGSP値を用い「HbA1c」と表記する。後ろに「（NGSP）」を記入しない。
# 特定健診・特定保健指導においては、受診者への結果通知および医療保険者への結果報告のいずれにおいてもNGSP値のみを用いる。
# 特定健診・特定保健指導においては、受診者への結果通知および医療保険者への結果報告のいずれにおいてもNGSP値のみを用いる。
# 検査項目の表示や印字の文字数制限があり、HbA{{sub|1c}}(JDS)を「HbA1c」としている場合、HbA{{sub|1c}}（NGSP）についてのみ「A1C」とするなど、簡便に判別できるようにする。
# 検査項目の表示や印字の文字数制限があり、HbA{{sub|1c}}(JDS)を「HbA1c」としている場合、HbA{{sub|1c}}(NGSP)についてのみ「A1C」とするなど、簡便に判別できるようにする。


== 糖尿病の治療における血糖コントロール目標値 ==
== 糖尿病の治療における血糖コントロール目標値 ==
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この中で学会は、以下の目標値を定めている。
この中で学会は、以下の目標値を定めている。


#血糖正常化を目指すときの目標値（正常値）：6.0%未満（NGSP　以下同じ）
#血糖正常化を目指すときの目標値（正常値）：6.0%未満（NGSP 以下同じ）
#合併症を予防するための治療目標値：7.0%未満
#合併症を予防するための治療目標値：7.0%未満
#有害事象等により治療強化が困難な場合の目標値：8.0%未満
#有害事象等により治療強化が困難な場合の目標値：8.0%未満
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== 関連項目 ==
== 関連項目 ==
*[[糖尿病]]
* [[糖尿病]]
*[[グリコヘモグロビン]]
* [[グリコヘモグロビン]]
*[[グリコアルブミン]]
* [[グリコアルブミン]]
*[[1,5-アンヒドロ-D-グルシトール]]
* [[1,5-アンヒドロ-D-グルシトール]]
*[[臨床検査]]
* [[臨床検査]]


== 外部リンク ==
== 外部リンク ==
* [http://www.jds.or.jp/modules/important/index.php?content_id=41 HbA1cの新目標値と施行について] 日本糖尿病学会
* [http://www.jds.or.jp/modules/important/index.php?content_id=41 HbA1cの新目標値と施行について] 日本糖尿病学会 2013年4月23日


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2021年6月10日 (木) 14:20時点における版

ヘモグロビンA1c（ヘモグロビンエイワンシー[1]; Hemoglobin A1c; HbA1c）は、グリコヘモグロビンのうち、ヘモグロビンのβ鎖のN末端にグルコースが結合した糖化蛋白質である。「糖化ヘモグロビン」と呼ばれることもある。世界保健機関が推奨する基準値は、48 mmol/mol以下。

概要

成人の血中ヘモグロビンの組成は、約90%がヘモグロビンA0（α鎖2本とβ鎖2本からなる成人型ヘモグロビン）、約7%がヘモグロビンA1（ヘモグロビンA0のβ鎖にグルコースやリン酸化糖などが結合したもの）、約2%がヘモグロビンA2（α鎖2本とδ鎖2本）、約0.5%がヘモグロビンF（α鎖2本とγ鎖2本からなる胎児型ヘモグロビン）である。このうちヘモグロビンA1は、β鎖に結合した糖の種類によってさらにA1a1、A1a、A1b、A1cなどに分画されるが、最も多いものがA1c分画であり、総ヘモグロビンの約4%を占める。

ヘモグロビンへのグルコースの結合は、ヘモグロビンのアミノ基の窒素が持つ非共有電子対がグルコースのアルデヒド基の炭素を求核攻撃することにより進行する。このうち、成人のヘモグロビン(ヘモグロビンA)におけるβ鎖N末端のバリンとグルコースが結合したものがヘモグロビンA1cであり、安定で糖化ヘモグロビンの中でも大きな割合を占めるため、糖化ヘモグロビンの指標として用いられる。

指標

1カ月から2カ月間の平均血糖値が判る。この反応は非酵素的におこるため、ヘモグロビンA1cのヘモグロビンに対する割合は血中グルコース濃度（血糖値）に依存し、糖尿病治療における血糖コントロールの指標として用いられる。個人の年齢や脾臓の状況によるがヘモグロビンの生体内における平均寿命は約90～120日であり、ヘモグロビンA1cのヘモグロビンに対する割合は、過去その期間の血糖値の指標となる。実際には、その期間に数日でも極めて血糖が高い期間があると、データはかなりその短期間の糖化に強く影響を受ける。また、異常ヘモグロビンを有していると、検査値が異常となる事が有る[2][3]。従って、HbA1c 単独で糖尿病の診断に用いることはない。

高値
  1. 高血糖の持続 : 糖尿病、甲状腺機能亢進症、副腎皮質機能亢進症、副腎髄質機能亢進症などの内分泌異常疾患、一部の肝疾患など[4]
  2. 異常ヘモグロビン症[2][5]
低値
  1. 低血糖の持続 : インスリノーマ、血糖コントロールが厳しすぎる患者など[4]
  2. 血液寿命の短縮 : 溶血性貧血、悪性貧血、腎不全などの血球寿命の短縮する疾患、大量出血あるいは栄養不足[4]
  3. 異常ヘモグロビン症[6]

日本での問題点

日本では日本糖尿病学会(Japan Diabetes Society; JDS)により、検査の標準化が行われていた。しかし世界では、アメリカ合衆国の National Glycohemoglobin Standardization Program; NGSP が国際標準で採用されており、日本独自のものとなっていた。2012年4月より、日本でも臨床検査標準化についてはNGSPを用いることが決定し、臨床検査に用いられている。しかしこの時点では、特定健診・特定保健指導では、JDSを継続使用することとなっており、ダブル・スタンダードとなっていた。

HbA1c(%, NGSP)=HbA1c(%, JDS) X 1.02 + 0.25
HbA1c(%, JDS)=HbA1c(%, NGSP) X 0.98 - 0.245
HbA1c(JDS) が 5.0% ～ 9.9% の間であれば、0.4% を加えると、NGSP値に換算できる。

2014年4月1日より、「国際標準値」（NGSP相当）ではなく正式に「NGSP値」と呼ぶことになった[7]。今後の運用方法は、

  1. 日常臨床においてはNGSP値を用い「HbA1c」と表記する。後ろに「（NGSP）」を記入しない。
  2. 特定健診・特定保健指導においては、受診者への結果通知および医療保険者への結果報告のいずれにおいてもNGSP値のみを用いる。
  3. 検査項目の表示や印字の文字数制限があり、HbA1c(JDS)を「HbA1c」としている場合、HbA1c(NGSP)についてのみ「A1C」とするなど、簡便に判別できるようにする。

糖尿病の治療における血糖コントロール目標値

2013年5月に開催された第56回日本糖尿病学会年次学術集会にて、“熊本宣言2013”が採択された。 この中で学会は、以下の目標値を定めている。

  1. 血糖正常化を目指すときの目標値（正常値）：6.0%未満（NGSP 以下同じ）
  2. 合併症を予防するための治療目標値：7.0%未満
  3. 有害事象等により治療強化が困難な場合の目標値：8.0%未満

このうち 3.は“治療強化が困難な際に限り8.0%未満”とされており、基本的な治療目標は7.0%未満である[8]。

出典

  1. ^ 「特定健診受診者向けA4版チラシ」日本糖尿病学会
  2. ^ a b 加藤真由佳, 田中雅彦, 松井みどり, 橋本由徳, 神谷葉子, 神谷剛, 渡邉賢司「ヘモグロビンA1c異常低値を契機に診断された異常ヘモグロビン症の2家系，4例」『医学検査』第63巻第4号、日本臨床衛生検査技師会、2014年7月、434-439頁、doi:10.14932/jamt.13-109、ISSN 0915-8669。 
  3. ^ 木下真紀「意外に多いヘモグロビン異常症:－ヘモグロビンA1c 値に与える影響－」『天理医学紀要』第23巻第2号、天理よろづ相談所 医学研究所、2020年、88-95頁、doi:10.12936/tenrikiyo.23-019、ISSN 1344-1817、NAID 130007961322。 
  4. ^ a b c {http://www.eghca.or.jp/kensa/ketsueki-a1c.html HbA1c 血液検査] 愛媛県総合保健協会
  5. ^ 石井宏明, 樋端恵美子, 村山秀喜, 小林則善, 小林龍彦, 床尾万寿雄「HbA1c偽高値から見つかった非糖尿病異常ヘモグロビンHbCの日本人高齢者の1例」『糖尿病』第64巻第3号、日本糖尿病学会、2021年、185-190頁、doi:10.11213/tonyobyo.64.185、ISSN 0021-437X、NAID 130008007323。 
  6. ^ 古賀正史, 村井潤, 曽我純子, 斎藤博「人間ドック受診時にHbA1cの異常低値を契機に発見した異常ヘモグロビン5例の解析」『糖尿病』第56巻第11号、日本糖尿病学会、2013年、841-848頁、doi:10.11213/tonyobyo.56.841、ISSN 0021-437X、NAID 130004905369。 
  7. ^ [糖尿病治療ガイド 2014-2015] - 日本糖尿病学会
  8. ^ “糖尿病の新しい合併症予防の血糖目標値に“甘い解釈”” (2013年12月16日). 2014年10月9日閲覧。

関連項目

外部リンク

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