ライセルト反応
| ライセルト反応 | |
|---|---|
| 名の由来 | アーノルド・ライセルト |
| 種類 | 付加反応 |
ライセルト反応（ライセルトはんのう、英: Reissert reaction）は、キノリンをキナルジン酸へ変換する一連の化学反応である[1][2]。キノリン類は塩化アシルおよびシアン化カリウムと反応して、1-アシル-2-シアノ-1,2-ジヒドロキノリン類を与える。この化合物はライセルト化合物とも呼ばれる。加水分解により望むキナルジン酸が得られる。
ライセルト反応はイソキノリン[3][4]およびほとんどのピリジンを使っても成功する。
出典
[編集]- ^ Reissert, Arnold (1905). “Ueber die Einführung der Benzoyl-gruppe in tertiäre cyclische Basen”. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 38 (2): 1603–1614. doi:10.1002/cber.19050380260.
- ^ Grosheintz, J. M.; Fischer, Hermann O. L. (1941). “Preparation of 1-Acyl-1,2-dihydroquinaldonitriles and their Hydrolysis to Aldehydes”. Journal of the American Chemical Society 63 (7): 2021–2022. doi:10.1021/ja01852a066.
- ^ Weinstock, J.; Boekelheide, V. Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p. 641 (1963); Vol. 38, p. 58 (1958). (Article)
- ^ Uff, B. C.; Kershaw, J. R.; Neumeyer, J. L. Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p. 115 (1988); Vol. 56, p. 19 (1977). (Article)
- ^ Mosettig, E. Org. React. 1954, 8, 220. (Review)
- ^ McEwen, William E.; Cobb, R. Lynn (1955). “The Chemistry of N-Acyldihydroquinaldonitriles and N-Acyldihydroisoquinaldonitriles (Reissert Compounds)”. Chemical Reviews 55 (3): 511–549. doi:10.1021/cr50003a002. (Review)
- ^ Ahamed, Muneer; Todd, Matthew. H. (2010). “Catalytic Asymmetric Additions of Carbon-Centered Nucleophiles to Nitrogen-Containing Aromatic Heterocycles”. European Journal of Organic Chemistry 2010 (31): 5935–5942. doi:10.1002/ejoc.201000877. (Review)
推薦文献
[編集]- Cobb, R. Lynn; McEwen, William E. (1955). “Mechanism of the Acid-catalyzed Hydrolysis of Reissert Compounds”. Journal of the American Chemical Society 77 (19): 5042. doi:10.1021/ja01624a031.
- McEwen, William E.; Mineo, Isidore C.; Shen, Yvonne H. (1971). “1,3-Dipolar addition reactions of Reissert compounds”. Journal of the American Chemical Society 93 (18): 4479. doi:10.1021/ja00747a023.
- Evanguelidou, Eleftheria K.; McEwen, William E. (1966). “Acid-Catalyzed Condensation of a Reissert Compound with Acrylonitrile”. The Journal of Organic Chemistry 31 (12): 4110. doi:10.1021/jo01350a056.