ダキシボツリヌス毒素A
| 臨床データ | |
|---|---|
| 販売名 | Daxxify |
| ライセンス | US Daily Med:リンク |
| 法的規制 | |
| 投与経路 | Intramuscular |
| 薬物動態データ | |
| 作用持続時間 | Up to 6 months[2] |
| 識別 | |
| 別名 | Daxi, daxibotulinumtoxinA-lanm |
ダキシボツリヌス毒素A（英: DaxibotulinumtoxinA）は、商標名のダキシファイ（英: Daxxify）で販売されている医薬品。
解説[編集]
眉間のしわの改善などに用いられる[1]。また痙性斜頸の治療にも用いられる[2]。 投与法は筋肉注射である。効果がみられるのは最長で6か月である[2]。
一般的な副作用には、頭痛、眼瞼下垂、表情筋を動かすことが困難になるなどである[1]。このほかの副作用には、嚥下や呼吸の問題などがあげられる。ダキシボツリヌス毒素Aは、アセチルコリンの放出を阻害するボツリヌス毒素Aであり、神経筋遮断薬である[1]。
米国でダキシボツリヌス毒素Aが医薬品として認可されたのは2022年である[1]。 商業的にはボトックスの競合相手である[3]。
出典[編集]
- ^ a b c d e “Daxxify- botulinum toxin type a injection, powder, lyophilized, for solution”. DailyMed (2022年9月19日). 2022年9月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年9月27日閲覧。
- ^ a b c Solish, N; Carruthers, J; Kaufman, J; Rubio, RG; Gross, TM; Gallagher, CJ (December 2021). “Overview of DaxibotulinumtoxinA for Injection: A Novel Formulation of Botulinum Toxin Type A.”. Drugs 81 (18): 2091-2101. doi:10.1007/s40265-021-01631-w. PMID 34787840.
- ^ “U.S. FDA declines to approve Revance's frown-line treatment” (英語). Reuters (2021年10月15日). 2022年1月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年12月13日閲覧。