メルタンシン

メルタンシン
	IUPAC名 [(1S,2R,3S,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] (2S)-2-[methyl(3-sulfanylpropanoyl)amino]propanoate
	別称 Maytansinoid DM1; N2'-deacetyl-N2'-(3-mercapto-1-oxopropyl)-maitansine
識別情報
CAS登録番号	139504-50-0
PubChem	11343137
ChemSpider	34448592
UNII	DDZ29HGH0E
ChEBI	CHEBI:82755 ;
	SMILES C[C@@H]1[C@@H]2C[C@]([C@@H](/C=C/C=C(/Cc3cc(c(c(c3)OC)Cl)N(C(=O)C[C@@H]([C@]4([C@H]1O4)C)OC(=O)[C@H](C)N(C)C(=O)CCS)C)\C)OC)(NC(=O)O2)O;
	InChI InChI=1S/C35H48ClN3O10S/c1-19-10-9-11-26(46-8)35(44)18-25(47-33(43)37-35)20(2)31-34(4,49-31)27(48-32(42)21(3)38(5)28(40)12-13-50)17-29(41)39(6)23-15-22(14-19)16-24(45-7)30(23)36/h9-11,15-16,20-21,25-27,31,44,50H,12-14,17-18H2,1-8H3,(H,37,43)/b11-9+,19-10+/t20-,21+,25+,26-,27+,31+,34+,35+/m1/s1 Key: ANZJBCHSOXCCRQ-FKUXLPTCSA-N ;
特性
化学式	C35H48ClN3O10S
モル質量	738.29 g mol−1
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

メルタンシン（Mertansine、DM1）は、チオール基を有するマイタンシン類（英語版）であり、チオール基とリンカー構造との反応によりモノクローナル抗体と結合して抗体薬物複合体（ADC）となり、治療目的に使用される。SMCC（英語版）（リンカー）と結合した分子構造はエムタンシンと呼ばれる（後述）。

作用機序[編集]

メルタンシンは、有糸分裂阻害薬（英語版）であり、微小管（リゾキシン（英語版）結合部位）に結合することにより微小管の集合を阻害する^[1]。

モノクローナル抗体は、腫瘍に存在する構造（通常はタンパク質）に特異的に結合するため、メルタンシンを腫瘍細胞に誘導することができる。この概念は分子標的治療と呼ばれている。

応用例[編集]

以下の薬剤（実験薬）は、モノクローナル抗体と細胞障害性物質であるメルタンシンを組み合わせた抗体薬物複合体（ADC）の例である。メルタンシンは4-メルカプト吉草酸を経由して連結されている^[2]。

エムタンシン[編集]

DM1は、より複雑な構造の4-(3-メルカプト-2,5-ジオキソ-1-ピロリジニルメチル)シクロヘキサンカルボン酸（SMCC）を介して結合することもでき、この場合、形成される結合体の国際一般名にはエムタンシン（emtansine）という言葉が含まれる。SMCCという略語は化学名N-succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylateから来ているが^[5]^[6]、抗体との結合の際にスクシンイミジル基は除かれるので、リンカーとして機能する段階ではイミド基は1つしか含まれていない^[2]。

トラスツズマブエムタンシン（T-DM1）：抗HER2/neu抗体^[7]^[8]

脚注[編集]

注釈[編集]

^ 腫瘍関連MUC1の一つ